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1、关于医疗器械自查汇报回顾精彩范本五篇【优秀篇】2022关于医疗器械自查报告总结精彩范文五篇【优秀篇】自查报告范文(一)自铁西区食品 药品 监视治理局组织召开“铁西区药品医疗 器械 质量平安整治发动大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对于于全院的药品医疗器械质量平安情况进展全面摸查，现将自查结果讲演叨教如下:1.人员治理:我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进展医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进展;每年组织直截了当接触药品药械的工作人员进展健康检查，并建有健康档案。2. 职责治理:我院已建立的治理制度包括:药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反响(
2、事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;平安卫生治理制度等。上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。3.药品药械购销治理:我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;可以从合法消费、运营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员可以严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完好的购进验收记录。4.药局治理:我院设有综合药局，平安卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设备;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作标准进展调配，并按要
3、求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并细心登记。5.药库治理:我院药库分区鲜明合理，药品存放间隔适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;治理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵照“先入先出”原那么，记录完好。以上即为我院药品医疗器械质量平安工作的现有情况，在今后的工作中,我们将会进一步完善。自查报告范文(二)我院遵照X区X食药监发【20xx】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进展了全面检查，现将详细情况讲演叨教如下:一、健全平安监管体系、强化治理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的平安治理组织，把药品、医疗器械平安治理纳入医院工作重中之
4、重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监视治理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的平安。二、建立药品、器械平安档案，严格治理制度制定治理制度，对于于购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械平安使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量治理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发
5、生，应查清事发地点，时间，不良反响或不良事件根本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。四、为诚信者制造良好的开展环境，关于失信行为予以惩戒加大行政、医疗咨询责力度，加强法律、法规、业务技能、工风格格、教育培训，落实责任，平安治理。五、合法、标准、诚信创立平安医院树立“平安第一”自得识，增加医院药品器械平安工程检查，及时排查药品医疗器械隐患，监视频次，稳固医院药品医疗器械平安工作成果，营建药品器械的良好气氛，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。自查报告范文(三)为保障全县人夷易近群众用药品医疗器械有效，我们针对于于上级文件精神，针对于于上级文件下发的栾川县药品医疗器械监视治理局开展对于
6、于医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进展了全面检查，现将详细情况讲演叨教如下:一、加强领导、强化责任，加强质量责恣意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的平安治理组织，把药品医疗器械平安的治理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，加强质量责恣意识。医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度:药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品治理制度、医疗器械不良事件监视治理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的平安顺利开展。二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品医疗器械进入，本院特制订药
7、品医疗器械购进治理制度。对于于购进的药品医疗器械所具备的条件以及供给商所具备的资质做出了严格的规定。三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院认真执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的平安使用。四、做好日常保管工作五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。六、加强不合格药品医疗器械的治理，防止不合格药品医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反响或不良事件根本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监视治理局。七、我院今后药品医疗器械工作的重点实在加强医院药品医疗器械平安工作，杜绝药品
8、医疗器械平安时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械平安，在今后工作中，我们打算:1、进一步加大药品医疗器械平安知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械平安责恣意识 增加医院药品医疗器械平安工作日常检查、监视的频次，及时排查药品医疗器械平安隐患，结实树立平安第一认识，效劳患者，不断构建人夷易近医院的满意 接着与上级部门积极配合，稳固医院药品医疗器械平安工作获得成果，共同营建药品医疗器械的良好气氛，为构建和谐社会做出更大奉献。自查报告范文(四)依照县食品药品监视治理局关于开展乡镇卫生院、村级卫生室、个体诊所药品、医疗器械使用平安专项整治的通知，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对
9、于于全院的药品、医疗器械的使用情况进展全面摸查，现将自查结果讲演叨教如下 一、职责治理我院已建立的治理制度包括 药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;平安卫生治理制度等。二、药品药械购销治理我院不存在从无资质的单位、个人手中购进药品、医疗器械的情况;按规定验收并填写真实完好的验收记录，查验、索取相关材料;不存在使用过期失效药品和医疗器械的情况。三、药库治理我院药库平安卫生、标志醒目。药库分区鲜明合理，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序。药品按规定条件进展储存，做到了防尘、防潮、防热、防蛀虫、防盗等，配有放药品的冷藏柜。有相应的药房药质量量治理制度
10、及执行情况记录。以上即为我院药品、医疗器械平安使用的现有情况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。自查报告范文(五)按照全省医疗器械监视治理工作会议及省局关于开展医疗器械运营、使用单位专项监视的通知(冀食药监械【2022】108号)部署，对于于辖区内医疗器械运营、使用单位开展为期三个月的专项监视检查。我院为贯彻落实全省医疗器械监视治理工作会议及关于开展医疗器械运营、使用单位专项监视的通知文件精神，保障人夷易近群众使用医疗器械平安有效，决定在我院开展医疗器械运营、使用自查自纠，制定本自查报告。一、指导思想紧紧围绕“确保人夷易近群众用械平安有效”这个中心任务，践行监管为夷易近的核心理念，实在做到为
11、夷易近、科学、依法、长效、和谐，经过进程自查自纠检查，进一步严格标准医疗器械运营使用行为，全面提高质量治理水平，确保不发生严重医疗器械质量事故。二、检查目的要加大对于于医疗器械运营、使用治理力度，杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。经过进程这次专项自查自纠检查，确保人夷易近群众用上平安放心的医疗器械，同时减少医疗事故发生率，提高医院知名度。三、自查自纠重点重点自查2022年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量治理制度落实情况，对于于照检查产品是否有消费企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及
12、是否建立了产品不良事件报告制度并进展了报告。四、依照我院的详细情况，其自查自纠报告结果如下 1、自查品种有 一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块 产品合格证明、证书严格验证，各个采购、接收人员严格把关，无一例不合格产品 采购记录认真、详细记录，确保咨询题事件有处可查、可依 接收人员核对采购记录与产品，确认产品是合法的、正确的、合格的， 产品储存严格按产品说明要务实现 产品使用时认真检查其完好程度、有效期、无菌性。填写使用记录 在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械平安使用方面得到进一步的开展 但在实际工作与施行中，可能存在一些容易被无视的、细微方面的咨询题，望上级领导对于于我院的工作提出珍贵意见。五、经过进程这次自查自纠活动，我院认真学习法律、标准运营使用行为、进一步自我完善，加强了平安使用医疗器械制度，标准了医疗器械运营使用行为，强化了本身质量治理体系，加强知法守法认识，提高医院整体水平。 6Word版本
