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1、第2讲基因在染色体上和伴性遗传一、选择题(每小题6分,共60分)1.在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是(C)1866年孟德尔豌豆杂交实验,提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上A.假说演绎法假说演绎法类比推理法B.假说演绎法类比推理法类比推理法C.假说演绎法类比推理法假说演绎法D.类比推理法 假说演绎法类比推理法【解析】本题考查遗传定律的发现过程及研究方法。1866年孟德尔采用假说演绎法,通过豌豆杂交实验,最终提出了基因的分离定律和基因的自由组合定律;1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用
2、类比推理法提出假说“基因在染色体上”;1910年摩尔根采用假说演绎法,通过果蝇杂交实验,证明了基因位于染色体上。综上,C项正确。2.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(A)基因发生突变而染色体没有发生变化非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自父方,一个来自母方雌雄配子结合后染色体恢复为二倍体,基因恢复为成对状态减数分裂后每一个配子得到每对同源染色体中的一条和每对基因中的一个在各种细胞中基因都是成对存在的,同源染色体也是成对存在的A.B.C
3、.D.【解析】基因发生突变而染色体没有发生变化,不能说明核基因和染色体行为存在平行关系;在生殖细胞中基因成单存在,并且不存在同源染色体。A项符合题意。3.(2015山东潍坊一中月考)下列有关性别决定的叙述正确的是(D)A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小基本相同C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关【解析】豌豆为雌雄同株的生物,不分性别,故没有性染色体,A项错误;X、Y染色体的形状、大小不相同,B项错误;雄配子中也含有X染色体,C项错误。4.(2015厦门质检)如图
4、是一种伴性遗传病的家系图,相关基因用A、a表示。下列叙述正确的是(D)A.无法判断该病是显性遗传还是隐性遗传B.该病是隐性遗传病,4的基因型是XaXaC.7与正常男性婚配,其儿子患病概率为1/2D.8与正常女性结婚,建议其生男孩【解析】由题图中4患病,而6不患病可推知,该病为伴X染色体显性遗传病,A项错误;该病是显性遗传病,4的基因型为XAXa,B项错误;7的基因型为XaXa,与正常男性(XaY)结婚,子女都不患病,C项错误;8的基因型为XAY,与正常女性(XaXa)结婚,女儿均患病(XAXa),儿子均不患病(XaY),D项正确。5.(2016江西五校联考)摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配,F1中
5、出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配,则F2果蝇中红眼与白眼的比例为(A)A.133B.53C.31D.71【解析】设控制果蝇眼色的基因为B、b,摩尔根将一对红眼果蝇交配,F1中出现了白眼果蝇,由此推测,亲本果蝇基因型为XBXb和XBY,则F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,F1雌雄果蝇自由交配,则F2出现白眼果蝇的概率为1/21/21/21/2+1/21/21/2=3/16,则出现红眼果蝇的概率为1-3/16=13/16,因此红眼与白眼的比例为133,A项正确。6.(2015湖北孝感高中阶段性考试)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,含有一对等位基因A和a,其中一个基因在纯
6、合时可导致合子死亡(aa、XAXA、XaY、XAYA等均为纯合子)。现将两植株杂交得到F1,F1中雌株有121株,雄株有247株,F1雌雄个体间相互交配得到F2。下列说法正确的是(B)A.该对基因仅位于X染色体上,其中a纯合致死B.F2的性别比例为=34C.F2群体中所有A和a基因中A基因所占的比例为5/7D.F2群体中所有A和a基因中a基因所占的比例为2/7【解析】假设该对基因位于常染色体上或仅位于X染色体上,则无论哪一个基因纯合致死,F1雌株与雄株的比例不可能为12,由此可知该对基因位于X、Y染色体的同源区段。根据基因的分离定律及伴性遗传知识分析可知,假设A纯合致死,则F2群体中所有A和a
7、基因中A基因所占的比例为2/7,a基因所占的比例为5/7。7.(2015湖南望城一中月考)果蝇产生眼色素B和D的反应如表:酶X酶Y底物A色素B底物C色素D野生型果蝇(显性纯合体)有B和D两种色素,眼为红褐色,缺色素B的果蝇为鲜红眼,缺色素D的果蝇为褐眼,缺色素B和色素D的果蝇为白眼。研究发现,控制色素B的基因位于X染色体上。现将一白眼雌果蝇与一野生型雄果蝇杂交,有关子代果蝇体内酶存在的情况及性状表现描述正确的是(D)A.雌雄果蝇两种酶都没有,白眼B.雌雄果蝇两种酶都有,红褐眼C.雌果蝇只有酶X,褐眼D.雄果蝇只有酶Y,鲜红眼【解析】设与色素B形成的相关基因为B、b,与色素D形成的相关基因为D、
8、d,控制色素B的基因位于X染色体上,分析题表可知,野生型(显性纯合)果蝇基因型为DDXBXB、DDXBY,表现型为红褐眼;缺色素B和色素D的果蝇为白眼,则白眼果蝇基因型为ddXbXb、ddXbY。将一白眼雌果蝇(ddXbXb)与一野生型雄果蝇(DDXBY)杂交,后代的基因型及比例为DdXBXbDdXbY=11。其中雌果蝇(DdXBXb)体内含有两种酶,眼色为红褐色;雄果蝇体内只含有酶Y,眼色为鲜红色。综上,D项正确。8.(2015河北唐山一中调研)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段-1上,现用一只表现型是隐性的雌果蝇与一只表现型是显性的雄果蝇杂交,不考虑突变
9、,若后代为雌性为显性,雄性为隐性;雌性为隐性,雄性为显性,可推断两种情况下该基因分别位于(C)A.片段;片段B.-1片段;片段C.-1片段或片段;片段D.-1片段;-1片段【解析】设显性基因为A、隐性基因为a,如果基因位于-1片段,那么隐性雌果蝇的基因型为XaXa,显性雄果蝇的基因型为XAY,则后代雌果蝇均为显性、雄果蝇均为隐性,符合;如果基因位于片段,那么隐性雌果蝇的基因型为XaXa,显性雄果蝇的基因型为XAYa或XaYA或XAYA,则后代对应的表现型依次为雌果蝇均为显性、雄果蝇均为隐性,雌果蝇均为隐性、雄果蝇均为显性,雌雄果蝇全为显性,符合。综上,C项正确。9.(2016安徽“江淮十校”联
10、考)小家鼠毛色黄与灰为一对相对性状,由等位基因B、b控制;尾形弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因T、t控制。在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配,其中所有雌鼠的基因型相同,所有雄鼠的基因型也相同,所得子一代类型及其在第一代总数中的比例如下表。下列说法不正确的是(D)黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12A.控制毛色的基因在常染色体上,不能完成胚胎发育的合子基因型是BBB.小家鼠尾形性状中,显性性状是弯曲,控制该性状的基因在X染色体上C.亲代雌鼠是黄毛尾弯曲,子一代灰毛尾正常小家
11、鼠的基因型是bbXtYD.不考虑毛色遗传,子一代全部尾弯曲雌鼠产生卵子基因型及其比例是XTXt=11【解析】据题表数据可知,F1中毛色性状的分离比为雌鼠:黄灰=21,雄鼠:黄灰=21,没有性别差异,因此控制毛色的基因在常染色体上,由21的比例可看出黄色纯合子未完成胚胎发育。尾弯曲与尾正常性状中表现出了性别差异,所以控制该性状的基因位于X染色体上,又因为雌鼠全为尾形弯曲,故尾形的显性性状为弯曲。因此根据表格数据能推断出亲本的基因型为BbXTXtBbXTY,则子代中灰毛正常个体只能是雄性个体(bbXtY)。子代中尾弯曲雌鼠的基因型及比例为XTXTXTXt=11,则据此可以判断出卵细胞的基因型及比例
12、为XTXt=31。综上,D项错误。10.(2015江西临川一中期中检测)鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花形,雌性均为非芦花形。据此推测错误的是(C)A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌、雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种D.将F2中的雌、雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占3/4【解析】由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现,说明控制该性状的基因不在W染色体上,则应该在Z染色体上,A项正确;设相关基因为A、a,根
13、据鸡的性染色体组成可知雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因a时才表现为非芦花,而雌鸡只要有一个a基因就表现为非芦花,所以雌鸡中非芦花鸡比例比雄鸡大,则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大,B项正确;由以上分析可推出亲本雌性芦花鸡的基因型是ZAW,雄性非芦花鸡是ZaZa,则F1中的雌、雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa,其自由交配产生的F2中雄鸡的基因型为ZaZa或ZAZa,雌鸡的基因型为ZAW或ZaW,由此可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型,C项错误;将F2中的雌、雄芦花鸡交配,即ZAW与ZAZa杂交,则产生的F3中芦花鸡(ZAZA、ZAZa、ZAW)占3/4,D项正确。二、非选择题(共40分)11.(1
14、2分)(2015河北正定中学月考)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制):请根据所给的材料和所学的知识回答:(1)控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上,主要理由是甲病男女患者人数基本相同,乙病男患者多于女患者。(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取扩大调查范围,多取样本;针对有患者的家庭调查;绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式。如图所示是该小组
15、的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家庭系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:图中10的基因型为aaXBXB或aaXBXb,如果11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为1/8。【解析】(1)由题表数据可以看出,患甲病的男性有279+6=285,患甲病的女性有281+2=283,男性与女性的人数基本相同,说明甲病最可能位于常染色体上;患乙病的男性有250+6=256,患乙病的女性有16+2=18,男性患者明显多于女性患者,根据伴性遗传的特点,乙病的致病基因最可能位于X染色体上。(2)对患甲病的家族调查发现连续几代人均患病,则甲病是显性遗传;3患乙病,女儿正常,为伴X染色体隐性遗传,则10的基因型及比例为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。9的基因型是AaXBY,所以男孩11同时患有甲病和乙病的概率是1/21/4=1/8。12.(13分)(2016固原模拟)如图A
