第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性

上传人:教**** 文档编号:239769749 上传时间:2022-01-14 格式:DOCX 页数:5 大小:65.73KB
返回 下载 相关 举报
第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性_第1页
第1页 / 共5页
第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性_第2页
第2页 / 共5页
第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性_第3页
第3页 / 共5页
第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性_第4页
第4页 / 共5页
第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性1. 在试验水中某鱼体从水中吸取有机污染物质A 的速率常数为18.76h-1,鱼体消 除 A 的速率常数为2.38 10-2h-1;设 A 在鱼体内起始浓度为零,在水中的浓度 可视作不变;运算A 在该鱼体内的浓缩系数及其浓度达到稳态浓度95% 时所需的时间;(788.2; 5.24d)解: A 在鱼体内的起始浓度为零,且在水中的浓度可视为不变,相当于t时,BCF = Cf /Cw = ka/ke BCF = ka/ke = 18.76/2.3810-2 = 788.2

2、;fCkaCW 1keexpket 稳态浓度为ka CW ke0.95 k a CWke1expketka CW ke得: 0.95 = 1 exp-2.3810-2t0.05 = exp-2.3810-2t两边取 ln 得: -2.996 = - 2.3810-2 t ,解得: t = 125.88h = 5.25d;2在通常自然水中微生物降解丙氨酸的过程如下,在其括号内填写有关的化学式和生物转化途径名称,并说明这一转化过程将对水质带来什么影响;O21CH 3CHNH 2COOH3 + 213途径 酶412651011途径 CO2 , H2O7 89解: 有关的化学式和生物转化途径如下:1C

3、O2 ; 2CH3COOH ; 3NH 3 ; 4CoASH ; 5H2O ; 6CH 3COCoASH ;7CH3COCOOH;8H2 O;9CoASH ;10CH2 COOH2COHCOOH ;11三羧酸循环; 12NO-; 13硝化;2该过程将氮由不能被植物吸取利用的有机态转化为无机氮,利于植物利用;且此过程是耗氧过程,可能引起水体富养分化,使水质变差; 3比较以下各对化合物中微生物降解的快慢,指出所依据的定性判别规律; 第 1 页,共 4 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -NO 2OH( 1)

4、( 2) CH3 CH25CH3CH3CH2CH3SO 3 Na( 3)CH 3CHCH 2 3CH 3答:(1)硝基苯降解要慢于苯酚,依据取代规律,在芳香族化合物中羟基取代基加快其降解,硝基取代基使其降解减缓;( 2)庚烷的降解要快于丙烷,依据链长规律,在肯定范畴内,碳链越长,降解越快;( 3)前者降解要快于后者,依据链分支规律,在烷基苯磺酸盐中,分支程度越大,降解越慢; 7试说明化学物质致突变、致癌和抑制酶活性的生物化学作用机理;(1)致突变作用机理:致突变性是指生物体中细胞的遗传性质在受到外源性化学毒物低剂量的影响和损耗时,以不连续的跳动形式发生了突然的变异;致突变作用发生在一般体细胞时

5、,就不具有遗传性质, 而是使细胞发生不正常的分裂和增生, 其结果表现为癌的形成; 致突变作用如影响生殖细胞而使之产生突变时,就有可能产生遗传特性的转变而影响下一代,即将这种变化传递给子细胞,使之具有新的遗传特性;(2)致癌机理:致癌是体细胞不受掌握的生长;其机理一般分两个阶段: 第一是引发阶段,即致癌物与DNA 反应,引起基因突变,导致遗传密码转变;其次是促长阶段, 主要是突变细胞转变了遗传信息的表达,增殖成为肿瘤, 其中恶性肿瘤仍会向机体其他部位扩展;(3)抑制酶活性作用机理:有些有机化合物与酶的共价结合,这种结合往往是通过酶活性内羟基来进行的;有些重金属离子与含硫基的酶剧烈结合;某些金属取

6、代金属酶中的不同金属;8说明以下名词的概念;( 1)被动扩散;(2)主动转运;( 3)肠肝循环;(4)血脑屏障;(5)半数有效 第 2 页,共 4 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -剂量(浓度);( 6)阈剂量(浓度) ;(7)助致癌物;( 8)促癌物;( 9)酶的可逆和不行逆抑制剂答:(1)被动扩散:脂溶性物质从高浓度侧向低浓度侧,即顺浓度梯度扩散通过有类脂层屏障的生物膜;(2)主动转运:在需要消耗肯定代谢能量下,一些物质可在低浓度侧与膜上高浓度特异性蛋白载体结合,通过生物膜,至高浓度侧解离出原物质

7、;(3)肠肝循环:有些物质由胆汁排泄,在肠道运行中又重新被吸取,该现象叫肠肝循环;(4)血脑屏障:脑毛细血管阻挡某些物质(多半是有害的)进入脑循环血的结构;(5)半数有效剂量 (浓度):毒物引起受试生物的半数产生同一毒作用所需的毒物剂量(浓度) ;(6)阈剂量(浓度):在长期暴露毒物下, 会引起机体受损害的最低剂量 (浓度);(7)助致癌物:可加速细胞癌变和已癌变细胞增殖成瘤块的物质;(8)促癌物:可使已经癌变细胞不断增殖而形成瘤块;(9)酶的可逆和不行逆抑制剂:抑制剂就是能减小或排除酶活性,而使酶的反应速率变慢或停止的物质;其中, 以比较坚固的共价键同酶结合,不能用渗析、超滤等物理方法来复原

8、酶活性的抑制剂,称为不行逆抑制剂; 另一部分抑制剂是同酶的结合处于可逆平稳状态,可用渗析法除去而复原酶活性的物质,称为可逆抑制剂; 9在水体底泥中有下图所示反应发生,填写图中和有关分解反应中所缺的化学式或辅酶简式;图中的转化对汞的毒性有何影响; 第 3 页,共 4 页 - - - - - - - - -名师归纳总结 精品word资料 - - - - - - - - - - - - - - -答:( 1) Hg;(2)HgCl 2;(3)CH4;( 4)NADH ;(5) NAD +;( 6) HCl ;( 7) NADH + H +;( 8)CH4;(9)HCl ;(10)NADH + H +;(11)HCl ;(12)CH4;( 13) C2H6;(14) Hg可溶性无机汞在生物体内一般简单排泄,而烷基汞具有高脂溶性, 且在生物体内分解速度缓慢,因而其毒性比可溶性无机汞化合物大10 到 100 倍;图中所示的氯化甲基汞变成金属汞的转化过程,是微生物以仍原作用转化汞的主要途径,是降低毒性的过程; 第 4 页,共 4 页 - - - - - - - - -

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 教学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号