亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法改进探讨 摘要：本文首先介绍了具体测定原理和实施优劣势，其次重点分析了测定水中阴离子表面活性剂时采用亚甲蓝分光光度法遇到的影响因素，最后提出了有效的改进方法，从而为亚甲蓝分光光度法检测精度与测定效率的提升奠定基础关键词：亚甲蓝分光光度法；水中阴离子表面活性剂；测定；方法改进前言：在经济日新月异发展下，表面活性剂为人们生活带来了较大的便利性，但同时也产生了严重的地表水质化学污染，所以在监测环境与分析水质工作中，测定水中阴离子表面活性剂已成为一项重点内容亚甲蓝分光光度法具有检测精度高、测定效率快以及适应范围广等优势，是应用水中阴离子表面活性剂检测的普遍方式，但在实际检测过程中，该过程易受多重因素影响，导致检测准确性无法得到保障因此，明确其干扰因素是尤为关键的，这样才能采取更加有效的改进方法，全面提高测定精准度，从而为水质检测工作的顺利开展奠定基础1具体测定原理和实施优劣势1.1测定原理阴离子表面活性剂通常是水中电离之后带负电荷的阴离子表面活性剂，直链烷基苯磺酸盐与烷基磺酸钠是阴离子表面活性剂的重要组成部分，主要是因为覆盖在水表面不容易消除的泡沫，抑制水中的传输，严重破坏水质，为水中生物和人类的身体健康造成严重威胁。
亚甲蓝作为绿色细结晶体的芳香杂环化合物，其分子式是C16H18ClN3S，一般会用在染料、药物使用、生物染色剂、化学指示剂，利用亚甲蓝物质与阴离子表面活性剂在水溶液中形成三氯甲烷萃取的蓝色盐类，这种萃取物的浓度和色度是正比例，采用分光光度计在波长652nm出对三氯甲烷层的吸光度进行定量测量1.2方法优劣势1.2.1优势其一，仪器设备特别简单；其二，在测定亚甲蓝制剂的过程中灵敏度很高；其三，适用范围非常广泛，主要用于测定地表水、工业废水、生活污水低浓度、饮用水的阴离子表面活性剂，其超低的检测浓度为0.02ml/l1.2.2劣势及干扰其一，因亚甲蓝制剂呈现的阴离子表面活性剂具备较强的灵敏度，一般情况下，其会与水中的各种物质产生适宜的反映，并形成蓝色的络合物，致使最终的试验结果高于实际值，导致测定的结果缺少精准性其二，亚甲蓝分光度法的操作十分繁琐，所以，在具体的操作中势必会导致亚甲蓝的纯度不足、水样PH值，分液漏斗等相关试验器皿缺乏洁净性或者缺乏密闭性、浓度的震荡不均匀、标准的溶液测量缺少精准性、氯仿萃取缺少合理性等各种主客观因素，严重影响测量工作的开展，导致结果失准2影响因素分析2.1试验容器因素亚甲蓝分光光度法进行水中阴离子表面活性剂测定采用最为普遍的使用仪器就是分液漏斗，在此条件下，随着多次剧烈与缓慢的晃动，所以，分液漏斗的清洁度与密闭性直接影响着试验结果的准确性，特别是密闭性方面，若是一般试验室不能使用使用较高费用密闭性较强的PTEE活塞，通常容器缺少足够的密闭性，将会导致溶液出现遗撒，导致标准溶液的精准性出现降低，导致分析质量无法满足预期标准。
2.2试验制剂因素在开展水中阴离子表面活性剂的试验过程中，亚甲蓝分光光度法的应用会涉及多类试剂制剂，而制剂的纯度与配比将会直接影响着标准曲线的结果，导致吸光度不能随着浓度的逐步递增 而提高因此，在亚甲蓝试剂、氯仿等制剂的选择或者配比中，应严格遵循相关标准实施，在用水稀释的环节采用新制的蒸馏水实施配置，在氯仿萃取操作时应反复操作，严禁试验制剂减少而致使测定精度受到不良影响2.3操作因素1. 若是未严格遵照标准测定步骤开展，并在制剂的添加过程中、添加量与添加程序、萃取时间、静止时间、摇晃时间、显色、褪色时间方面的把握缺少合理性，将会导致试验出现误差，甚至失误2. 在具体的试验过程中，随着多次溶液的互相混合和震摇，若是在震摇的手法与力度方面缺少均匀性，力度太大，震摇时间的掌控不足，将会导致溶液混合缺少均匀性，或者过度震摇导致溶液出现乳化反应，导致混合溶液的试验无法实现预期标准2.4取样因素被测物的取样是影响试验结果最重要的因素之一，其中取样的水PH值和其中涵盖的磺酸盐、羧酸盐等成分和取样水面的细小漂浮物将会直接干扰亚甲蓝分光度法，水中的磺酸盐和羧酸盐等相关成分会与亚甲蓝试剂呈现出蓝色络合物，致使实验的测定浓度结果比预期目标要高。
不仅如此，在污染水源阴离子表面活性剂的检测中，其一般会产生各种不能溶于水染料的干扰状况，由于污染水自身色度，已严重直接影响了测定结果在进行多种燃料的测定过程中，其不但要和试验制剂融合出现蓝色络合物导致吸光度值呈现出不同程度的浮动，并且，会导致LAS的回收率和标准值的100%差异性很大，直接干扰试验结果3有效的改进方法3.1容器因素的消除方法其一，在试验以前，容器应彻底进行清洗，但严禁应用任何清洁洗涤剂实施清洁，防止为试验结果带来干扰清洁容器可采用清水进行内外的冲洗，之后利用1:9的盐酸乙醇溶液实施浸泡清洁，利用水进行冲洗干净其二，在选用分液漏斗时，尽量选用密闭性较强的聚四氟乙烯活塞，一旦试验条件无法满足实际情况，就应该在实验之前，将普通活塞浸泡于氯仿溶液中，严禁制剂在具体的实验中出现漏或者洒的状况3.2制剂因素和操作因素的消除方法其一，选择适宜的试验标准，之后严格遵照标准与操作步骤进行严格执行，为制剂的浓度、标准量、试验顺序、试验时间满足标准与步骤标准提供保障；其二，若想为不同制剂的储存环境和时间，如：在制作直链烷基苯磺酸储备液时，在对储备液符合标准浓度进行充分明确的条件下，将其存放在密闭的容量瓶内，放置在4℃的冰箱中，存放的时间应该控制在一周；其三，为了防止过度震荡导致的乳化反应，在其中添加了亚甲蓝溶液的过程中，应先加入10毫升的异丙醇，有助于在激烈的震荡下，有效消除乳化现象。
3.3取样因素的消除方法1. 在试验之前，应先选用适宜的水样容器，并先利用甲醇等制剂彻底的清洗，将选择的水样放置于4℃冰箱中储存留待备用，一般条件下，采集的水样需将时间控制在24小时之内，如果长期保存，就应该在水样中融入甲醛溶液，而甲醛溶液的数量应该是水体积的1%，浓度为40左右，即可保存四天2. 对于羧酸盐与氯化物等可以和亚甲蓝反应的物质，可利用水溶液反洗消除，利用水洗依然无法消除非表面活性物呈现而出的正干扰，可利用汽油萃取法将阴离子表面活性剂从水相中转移到有机相内部实施消除处理3. 针对水中染色剂色度的影响，可采用高锰酸钾、碱式氯化铝、次氯化钠、双氧水、活性炭等相关物质进行脱色管理，有利于避免其为吸光度与回收率带来影响结语：综上所述，针对水中阴离子表面活性，采用亚甲蓝分光光度法进行测定具有较大的优势，但因为其测定过程较为复杂、繁琐，必须依然排除和规避各阶段对试验精度的影响因素，并通过采取有效措施对方法进行改进，从而全面提高测定结果的准确性参考文献：[1]袁菊，高师昀，曾广铭，etal.亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂方法的探讨[J].环境影响评价，2019，33（5）：43-46.[2]尹智娟.亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨[J].环境科学导刊，2017，26（6）：89-90.[3]郭少为，田湾湾，单仲平.亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量[J].期刊论文，2016，52（6）：660-663.[4]阿力木江·买买提明.提高亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的分析方法探讨[J].科学技术创新，2017（33）：60-62.[5]王练书,高俊发.亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂含量的方法改进研究[J].应用化工,2019,42(04):754-755+760.[6]孙琪娟,尚华,梁博.溴甲酚紫分光光度法测定水中的阴离子表面活性剂[J].化学研究,2018,24(06):616-618+638.[7]孙娟,徐荣,乔丹丹.搅拌萃取–分光光度法检测水环境中阴离子表面活性剂[J].化学分析计量,2017,26(01):64-67.[8]杨阳,刘莉治,刘穗星,李静.水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较[J].中国卫生检验杂志,2017(04):723-724. -全文完-。