《高中化学苏教版选修五专题4第二单元第二课时课下30分钟演练》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学苏教版选修五专题4第二单元第二课时课下30分钟演练（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、一、选择题(此题包括7小题，每题3分，共21分)1双选题以下关于苯酚的表达中，正确的选项是()A苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精洗涤D苯酚能与FeCl3溶液反响生成紫色沉淀解析：苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当OH键旋转使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚分子中的13个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强的腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与FeCl3溶液反响时得到紫色溶液而不
2、是紫色沉淀。答案：BC2(2022邯郸高二检测)可以将六种无色液体：C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液，C6H6区分开的试剂是()AFeCl3溶液 B稀硫酸C酸性高锰酸钾溶液 DNaOH溶液解析：FeCl3与乙醇无现象，与AgNO3溶液生成白色沉淀；与C2H5Br混合溶液分层且上层呈棕黄色；与KI溶液，溶液变为棕褐色，底部有紫色固体生成；与苯酚显紫色，与苯混合分层且下层呈棕黄色。答案：A3(2022增城高二月考)以下物质均可与溴发生反响。现在各取1 mol 以下物质，分别与足量溴水反响，消耗溴的物质的量按顺序排列正确的选项是()A2 mol2 mol6 mo
3、lB6 mol2 mol6 molC4 mol4 mol5 mol D4 mol2 mol6 mol解析：(1)题目所给三种物质中能与溴反响的官能团有酚羟基影响下的苯环邻、对位氢的取代反响和“C=C的加成反响；(2)物质中有2个C=C双键，可以消耗2 mol Br2加成，另外羟基苯环2个邻位可以发生取代，这样1 mol该物质可以消耗(24) mol Br2；(3)同样可以分析1 mol物质可以消耗(11) mol Br2,1 mol 物质可以消耗(15) mol Br2；故答案为B。答案：B4用分子式C7H8O所表示的某化合物具有苯环，并且和FeCl3溶液不发生显色反响，这种化合物的同分异构有
4、()A2种 B3种C4种 D5种解析：分子式为C7H8O的含苯环的芳香族化合物的同分异构有 (苯甲醇)、 (苯甲醚)、 (邻甲基苯酚)、 (间甲基苯酚)、 (对甲基苯酚)，其中不和FeCl3显色的化合物是、。答案：A5(2022武汉调研)由于双酚A对婴儿发育、免疫力有影响，欧盟从2011年3月1日起禁止生产双酚A塑料奶瓶。双酚A简称双酚基丙烷，结构如图。以下分析不正确的选项是()A其分子式为C15H16O2B它有弱酸性，且能和酸性高锰酸钾溶液反响C它常温下呈液态，不溶于水，是苯酚的同系物D双酚A分子中碳原子不可能在同一平面上解析：双酚A分子中有2个酚羟基，不是苯酚的同系物；酚羟基有弱酸性和复原
5、性，能使高锰酸钾酸性溶液褪色；双酚A分子中含饱和碳原子，由甲烷结构知其碳原子不能共平面。答案：C6双选题(2022乐山高二检测)我国坚决禁止运发动通过服用兴奋剂来提高运动成绩。某种兴奋剂的结构简式为：有关该物质的说法不正确的选项是()A该物质遇FeCl3溶液发生显色反响B在该物质中滴入KMnO4酸性溶液，观察到紫色褪去，一定能证明结构中存在碳碳双键C1 mol该物质遇浓溴水和H2反响时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 molD该分子的所有碳原子一定共平面解析：该分子含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反响，酚羟基也能使KMnO4酸性溶液褪色，A正确，B错误，分子中含有C5H11的结构，
6、所以所有碳原子不可能共平面，D错误。答案：BD7(2022巢湖、安庆高三检测)茶中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下列图。关于EGC的以下表达中正确的选项是()A分子中所有的原子共平面B1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反响C易发生加成反响，难发生氧化反响和取代反响D遇FeCl3溶液发生显色反响解析：EGC分子中有3个碳原子与其他原子成键均为4个单键，由甲烷的正四面体形可推知EGC分子中不可能所有的原子共面，A项错；由EGC分子结构知1 mol EGC分子中有3 mol酚羟基，只能与3 m
7、ol NaOH完全反响，含OH，易发生氧化反响和取代反响，C项错；分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反响，D项正确。答案：D二、非选择题(此题包括4小题，共39分)8(8分)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是_。从废水中回收苯酚的方法是：用有机溶剂萃取废液中的苯酚；参加某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂别离；通入某物质又析出苯酚。试写出步骤的化学方程式：_、_。解析：苯酚的特征反响主要有与浓溴水反响生成白色沉淀，但该反响在浓度很小时现象不够明显，一般我们可用FeCl3溶液进行检验，苯酚与Fe3的显色反响是一个极为灵敏的反响，有极少量的苯酚存在
8、时参加FeCl3溶液时都会产生紫色的溶液。如果从水溶液中回收苯酚时，先需用有机溶剂萃取，该溶剂又需跟水互不相溶。所以可选苯作溶剂。利用苯酚的酸性，它可与NaOH反响生成苯酚钠而溶于水，从而与苯分层，再进行分液即可得苯酚钠的水溶液，最后再向溶液中通入CO2时又会再生成苯酚而与水分层，再通过分液即可回收而得到苯酚。答案：向废液中参加FeCl3溶液，如果变紫色，说明污水中含有苯酚9(10分)(2022苏北六校联考)某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚(熔点：43)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了以下回收的实验方案。请答复：(1)写出试剂
9、A、B、C的化学式：A_，B_，C _；(2)写出操作D的名称：D_；(3)写出回收物、和G的组成：_，_，G_。解析：试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3，NaHCO3不和苯酚反响)；由回收物(40、78)知操作D为分馏，G为苯酚钠和乙酸钠的混合溶液，通过加试剂B和操作E得苯酚和乙酸钠，可知B和苯酚钠反响生成苯酚，而与乙酸钠不反响，可知B的酸性比乙酸弱比苯酚强，B为CO2，操作E为分液，乙酸钠到乙酸，说明参加酸性比乙酸强的物质，稀硫酸(不能是盐酸因为易挥发)，操作F为蒸馏。答案：(1)Na2CO3(或NaOH)CO2稀H2SO4(
10、2)分馏(3)二氯甲烷乙醇苯酚钠、乙酸钠10(11分)(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：A分子中的官能团名称是_；A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式：_。A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_。(2)化合物“HQ(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ可以与三氯化铁溶液发生显色反响。“HQ还能发生的反响是(选填序号)_。加成反响 氧化反响加聚反响 水解反响“HQ的一硝基取代物只有一种。“HQ的结构简式是：_。(3)A与“HQ在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ。“TBHQ与氢氧化钠溶液
11、作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ的结构简式是_。解析：A可与Na反响，A的化学式为C4H10O，说明A中一定有OH；由A只有一种一氯化物B，可推出A为(CH3)3COH。A与Cl2光照反响只能发生在烃基上，由此可推出反响的化学方程式。F是A的同分异构体，也可发生图示变化，说明F也是醇类，结合F的一氯化物有三种，可推出F的结构简式。由化合物“HQ的化学式，可做显影剂，可以与FeCl3溶液发生显色反响，可知“HQ属于酚类，酚类可发生加成(有苯环)、可发生氧化反响(酚羟基)。由“HQ的一硝基取代物只有一种，可推知“HQ为。由A与“HQ反响生成水和“TBHQ，“TBHQ与Na
12、OH反响得到C10H12O2Na2的化合物，可推知，酚羟基没有与A结合，与A中羟基结合的应是酚羟基邻位上的氢，由此可推出“TBHQ的结构简式。答案：(1)羟基 (CH3)3COHCl2HCl(2)(3)11(10分)0.94 g某有机物在纯氧中完全燃烧，可生成二氧化碳2.64 g，水0.54 g，同时消耗氧气2.24 g。又知此有机物蒸气0.224 L(已折算成标准状况下)的质量为0.94 g。(1)求此有机物的分子式；(2)假设此有机物跟FeCl3溶液作用显示紫色，写出此有机物的结构简式。解析：n(有机物)0.01 molM(有机物)94 gmol1n(CO2)0.06 moln(H2O)0.03 mol故有机物中含氧的物质的量为：n(O) (mol)0.01(mol)故n(C)n(H)n(O)0.06 mol0.06 mol0.01 mol661，最简式为C6H6O。其相对分子质量为94，该有机物的分子式为C6H6O，因其发生显色反响，故其结构简式为。答案：(1)C6H6O(2)
