《2022年整理高中生物必修二 伴性遗传概率计算》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年整理高中生物必修二 伴性遗传概率计算（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、贾老师研习经典伴性遗传概率计算【解题攻略】：1判断该性状（遗传病）的遗传方式2判断亲本的基因型3计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。专项训练1下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，一4是杂合子B一7与正常男性结婚，子女都不患病C一8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是
2、A该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是1由传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/43一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A3/8 B3/16 C3/32 D3/644有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患 两病的几率分别是AAaXBY、男孩、1/4 BAaXBY、男孩、1/16CAAXBY、女孩、1/16 DAaXbY、男孩、
3、1/165下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知-4无致病基因。有关分析正确的是（多选）A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C-1与-1的基因型相同D如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有2种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是注：4无致病基因，甲
4、病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律8(2011江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B-3的致病基因均来自于I-2C-2有一种基因型，-8基因型有四种可能D若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/129(2011广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其
5、中一个家系的系谱图。下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病B-5是该病致病基因的携带者C-5与-6再生患病男孩的概率为1/2D-9与正常女性结婚，建议生女孩10(2012天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞11. 下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和1
6、1号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l18 12(2011海南高考)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于 (X、
7、Y、常)染色体上。(2)-2的基因型为 ，-3的基因型为 。(3)若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。(4)若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。【答案】：(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/3613某家族中有的个体患白化病（致病基因为a），有的患色盲（致病基因为b），见右图所示系谱图（1） 写出下列个体可能的基因型：8 ；10 ；（2）若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是 ；同时患两种遗传病的几率是 ；不
8、患病的几率是 。（3）若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的几率是 。【答案】：（1）aaXBXB或aaXBXb;AAXbY或AaXbY （2）5/12；1/12；1/2 （3）白化病，色盲病；5/1214下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：（1）图中 病为红绿色盲，另一致病基因在 染色体上，为 性遗传。（2）6的基因型为 ，7的基因型为 。（3）11的基因型是 或 ，13的基因型为 。（4）若11和13结婚，则其后代两病兼得的概率为 。【答案】：（1）乙；常；隐 （2）AaXBXb，AaXbY （3）AAXBY
9、，AaXBY；aaXbXb （5）1/615下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b）。经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列列问题：（1）甲病的遗传方式是 ，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是 。（2）乙病致病基因是 基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中个体 进行基因检测。（3）若乙病基因位于X染色体上，2的基因型是 。3与自然人群中仅患甲病的男性婚配，则他们后代患病的几率为 。【答案】：（1）常染色体显性遗传 1/19 （2）隐性 1或3 （3）aaXBXb 241/30416(2012江苏高考)人类遗传病调
10、查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。(2)若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为 ；5的基因型为 。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。【答案】：（1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 000 3/517（2010江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算：双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。【答案】：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0- 5 -
