毕业论文开题报告高分子材料与工程P-硝基苯乙烯的制备一、选题的背景和意义B-硝基苯乙烯为黄色针状结晶性；无臭味，微苦，不溶于水，溶于乙酸、二氯甲烷等有 机溶剂中旷硝基苯乙烯，在农业、医学、生产发展等领域应用都十分重要3-硝基苯乙 烯，现在主要用于杀菌、抗肿瘤、艾滋病、防鼠忌避涂料、农药、预防心血管疾病等方面 所以，旷硝基苯乙烯在农业、医学、生产发展领域都很受欢迎，用途很广泛但是在杀菌、 抗肿瘤、艾滋病、防鼠忌避涂料、农药、预防心血管疾病等方面有英他的化合物可取代P- 硝基苯乙烯，但是由于旷硝基苯乙烯的合成原料易得，反应步骤少，副反应小，效果好， 以及B-硝基苯乙烯本身所具有的特性硝基烯类化合物不仅具有明显的杀菌、抗肿瘤等活性，而且还是用途广泛的有机合成了， 与亚磷酸酯反应生成a -芳基祁-硝基乙烯磷酸酯，具有抑制肌丁酯的作用，成为新型农药 同时，由于硝基烯坯中有多个官能团，此类化合物还是重要的有机合成中间体•硝基烯类化 合物传统的合成方法有两种由芳醛和硝基烷在碱性条件下如醋酸钱/醋酸缓冲体系，进行亨 利反应再缩合而成,但由于在碱性条件下，副反应多，产物H身聚速度比较快，不易分离，后处 理困难，最终收率较低；由烯坯制备:利用有机硒将不活泼的烯怪转化为硝基烯化合物，此原 材料昂贵,反应产率却非常低。
所以情况下，研究下旷硝基苯乙烯的合成非常必要硝基 苯乙烯在大多数情况下被作为一种中间体来合成旷硝基苯乙烯类化合物，有时的话硝基苯 乙烯也作为成品直接使川rh于B-硝基苯乙烯中硝基团的强吸电了•性使得硝基烯具有明显 的缺电子特征，而使Z成为良好的亲双烯体能与各种有机化合物进行加成、取代等反应因 此，价硝基苯乙烯化合物的性质可以在旷硝基苯乙烯性质的基础上，根据我们的需要改变P- 硝基苯乙烯的性质，使得B-硝基苯乙烯类化合物的应用变的越来越广泛了目前国内外（3- 硝基苯乙烯类化合物主要致力于杀菌、抗肿瘤、艾滋病、防鼠忌避涂料、农药、预防心血管 疾病等方面的研究虽然，有些硝基苯乙烯类化合物的产品还不是很成熟无法投入使用， 但是相信在不久的将来一旦研究成熟后投入使用将会是人类社会发展的一大进步，特别是在 医学方面将会是历史性的飞跃，到那时艾滋病，将会变得很简单，会有一个突破随着我国电信事业的迅速发展，电信事业中的通讯电缆都由架空改为埋地铺设，这样不 仅节省了大量的钢铁和木材，而且施工变简单了，市容变整齐了，国防通讯电缆的保密性也 变的更强了虽然通讯电缆的埠地铺设给人类社会带來了便利，但同时也带来了问题。
老鼠 咬啃电缆使得通讯中断，木來通讯中断不是十分严重的问题然而，曾经出现过因为老鼠听 咬通讯电缆使得通讯中断后导致飞机失事、发生火灾，这些都将会严重威胁人们的生命财产 安全所以如何简单又廉价的防止通讯电缆被老鼠啃咬成了人们一个难题目前，开发出来 一种既简单又廉价的方法来阻止老鼠对电缆进行咬啃防鼠剂涂料此种由苯甲醛和硝基甲烷 反应生成硝基苯乙烯的涂料不但价格低廉，而且易于使用只需将B-硝基苯乙烯为主要 成分的涂料涂于电缆的表血，老鼠就不会再啃咬电缆了老鼠忌讳这种用B-硝基苯乙烯为 主要成分的涂料，这样就不必浪费人力，物力去灭鼠了所以，去研究旷硝基苯乙烯的合 成优化是非常有必要的，是一个非常重要的合成反应二、研究目标与主要内容主要研B•硝基苯乙烯的合成方法和0•硝基苯乙烯合成的最佳条件，研究了温度的高低, 反应时间的长短，投料的摩尔比大小以及催化剂的有无对最终反应产物的影响通过研究, 得出合成B ■硝基苯乙烯的最佳的条件论文捉纲题目；B■硝基苯乙烯合成与优化关键词；价硝基苯乙烯合成优化摘要；木文简要讲述了 肖基苯乙烯合成在国内外的现状，以及对B •硝基苯合成工艺的优化方法目录；一；B■硝基苯乙烯合成的研究背景1.1 B ■硝基苯乙烯最初合成方法1.2 B ■硝基苯乙烯目前的合成方法二；力硝基苯乙烯的实验方法三；温度对B■硝基苯乙烯的合成的影响四；投料摩尔比对价硝基苯乙烯的合成的影响五;反应时间对B•硝基苯乙烯的合成的影响六；催化剂对B•硝基苯乙烯的合成的彫响七；总结B■硝基苯乙烯合成的最优条件B■硝基苯乙烯的合成的影响八；参考文献三、拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等 研究方法、研究手段：硝基甲烷和苯甲醛在加热的条件下，加入一定量一定浓度乙酸的溶液，再加入一定量的 乙酸钱做催化剂，调节反应温度，控制适宜的反应时问，即可得到旷硝基苯乙烯，但此卩- 硝基苯乙烯含有较多的杂质和未反应的苯甲醛和乙醛。
用恒压滴定仪，缓慢滴加水..滴水处 会出现H色沉淀又迅速消失（B-硝基苯乙烯不溶于水出了）至析出黄色絮状物麻继续加水 5min后停止加水并停止搅拌，过滤后用乙醉重结晶得到黄色棱形品体，干燥，称量，包装 用气相色谱进行检测，得出产物中各物质包括未反应的原料产物和杂质的含量，通过对比就 可得出制备B■硝基苯乙烯的最优条件B ■硝基苯乙烯合成工艺优化主要通过以下几个方面入手；1；改变反应时的不同温度，得岀反应的最佳温度2；改变不同的投料比，得出反应最佳的原料投料比3；改变反丿应时问的不同，得出最佳反应的时问4；通过对催化剂的添加和不添加，打的出催化剂对反应的影响实验步骤：1. 在250ml的三口烧瓶中加入0.150mol的新蒸苯甲醛、0.150mol的硝基甲烷和0.080mol的乙酸钱，加入100ml的乙酸溶2. 搅拌加热至110°C冋流后恒温6h.反应前，颜色为无色透明液体状3. 反应半小时后，颜色依I口无色透明4. 反应45min后，冋流溶液变为淡黄色，温度为110°C o5. 1小时后，液体颜色加深，变成深黄色，温度1 io°Co6. 2小时示，继续观察，颜色仍为黄褐色浑浊液，无明显变化，温度为110°Co7. 反应6小时后，停止加热但继续搅拌，待其冷却至室温。
8. 用恒压滴定仪，缓慢滴加70ml水.滴水处会出现白色沉淀又迅速消失9. 滴定至析出黄色絮状物示继续加水5min麻停止加水并停止搅拌10•过滤后用乙醇重结晶得到黄色棱形晶体，干燥，称量，包装[I] 鲍俊喜，刘全忠，吕旭初.手性磷酸催化2■甲氧基咲喃与硝基苯乙烯的不对称 Friedel-Crafts烷基化反应[J].西华师范大学化学化工学院,2009, 2(1): 50-71.⑵ 李侑林.反式B冲基令硝基苯乙烯类化合物的制备[」]•广东化T.z 2009, 11(7): 76-90.⑶ 王彩荣.大孔交联聚的合成及其对非水体系中苯酚的氢键吸附[J].广东化T.z 2009, 11 (6): 11-16.[4]乔永锋，彭永芳，崔平等.(3•硝基苯乙烯合成方法改进[J].昆明师范高等专科学校学报, 2007, 4 (1): 60-71.⑸岳智洲，赵静，洪姝惠.硼氢化钾对B■硝基苯乙烯的选择性还原[J].武汉理T大学化学工 程学院，武汉大学学报,2006,6(3): 40-51.⑹王修然，万玉保.对拜基©硝基苯乙烯的合成[J].安庆师范学院学报(白然科学版)，1999, 4(2): 21-30.[7]李宗澧.a・取代的肖基苯乙烯的脱氧化与环化反应[J].西南农业大学基础部,1991, 2(6): 121-12 6.⑻ 赵仁宁，董林，朱洪珍.2, 5•二甲氧基4丙筑基©硝基苯乙烯的合成方法改进[J].中国药 物化学杂志,2002, 3 (2): 56-58.⑼ 李晓如，黄湘川，杨辉.微波辐射和相转移催化合成B■甲基仔硝基对耗基苯乙烯.中南 大学化工学院[J].材料物理与化学,2000, 45(1): 70-71.[10] 刘书宋.镁粉促进卤代烧与B■硝基苯乙烯及竣酸衍生物的环境友好反应研究.广西科 技学院,2004, 35(8): 71-80.[II] 乔珍.反式一二苯乙烯类化合物的合成研究.陕西师范大学[J], 2006, 26(5): 7-10.[12] Journal Am, Chemsoe. Ultrasonic auxiliary reaction, Marehp, Sci, 1949,70(1): 45-50.[13] Hsieh P W, Chang Y T, Chuang W % et al. The synthesis and biologic evaluation of anti-platelet and cytotoxic betaitrostyrenes [P], Claisen-Schmidet, 2010, 65(5): 50-55.[14] Kumar AS, Ghosh S, Soundararajan R,etal. Efficient Syntheses of (+/-)-Cherylline and Latifine Dimethyl Ether[P], catalyst, 2010, 87:160-170.[15] Budrey C D, Menno B C, Varnerie J, et al. Design of segmented poly( ether ester) materials and structures for the tissue engineering of bone. Jour nal of Con trolled Release, 2002, 85:190-195. 五、研究的整体方案与工作进度安排（内容、步骤、时间）序号时间内容12010.10.28.-2010.11.5有关硝基苯乙烯合成的文献查阅 . .■ ... _ _ . ■ _ _ ■. … . _ __ .22010.11.7.-2010.11.10查看合成B-硝基苯乙烯的方法32010.11.12.-2010.11.15制定合成B-硝基苯乙烯的路线42010.11.20.-2010.11.25合成一组 旷硝基苯乙烯，用这组为对52010.11.30.-2010.12.10改变投料比来合成硝基苯乙烯62011.12.11.-2011.12.15改变温度来合成B-硝基苯乙烯72011.12.20.-2011.12.25改变催化剂用量来合成B-硝基苯乙烯82011.1.7.-2011.1.10查看产率，得出最佳实验条件92011.1.20.-2011.1.30论文框架102011.2.7.-2011.2.30整理实验数据，完成毕业论文的书写112011.3.5.-2010.4.20论文修改，及答辩PPT的制作六、研究的主要特点及创新点以对苯二甲酸二甲酯、聚乙二醇、共聚瞇等原料合成-•种水分散型性非离子 型聚醛配，通过对聚合物结构科学合理的设计，合成一种高性能、实用型涤纶织 物用多功能整亲水理剂。
该整理剂能赋予涤纶织物耐久的亲水、抗静电、吸湿排 汗等功能，同吋还赋予织物柔软、丰满的手感，能有效提升涤纶织物的舒适感和 附加值，也能简化织物后整理工艺过程本研究中采用比较成熟的技术路线来获取性能比较优越的产品C选用价格比 较低廉的聚龊、小分子二元醇等为原料合成高性能织物多功能整理剂选用特种 聚恤作添加剂，能大大改善手感的耐洗性和功能的持久性毕业论文文献综述高分子材料与工程卜硝基苯乙烯的合成优化21世纪，科学技术迅猛发展，各类新型的药物与技术的诞生在农业、医学、生产发 展等领域都应用到了一种硝基苯乙烯类化合物-P -硝基苯乙烯P -硝基苯乙烯在多数情况 下被作为一种中间体来合成硝基苯乙烯类化合物，有时候也会被育接使用由于B-硝 基苯乙烯中硝基团的强。