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1、精品word学习资料 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - - - - -1. 电动势法测定AgCl的溶度积Ksp1.本试验可否使用KCl 盐桥？为什么试验中不能使用自来水淋洗盐桥？答：本试验不能使用KCl盐桥,选用盐桥的首要条件是盐桥不与溶液反应,溶液中含有 Ag+ ,会于 Cl- 反应沉淀. 试验中不能用自来水淋洗盐桥,制备盐桥的首要条件是盐桥中正,负离子迁移速率相近,自来水中含有Ca2+,Mg2+ 等离子,用其冲洗盐桥,会使盐桥正,负离子迁移相近的条件受到破坏,从而给本试验的测定带来误差.2. 为什么不能用伏特计直接测定电池电动势？答：电池电动势的测定必需在电流接近
2、于零的条件下进行,假如用伏特表直接测定,虽然伏特计的内阻特殊大,远远大于电池电阻,但用伏特计测定时其电流远大于零,消耗在电池内阻上的电流是不行忽视的.即使说试验误差偏大,所得试验值与真实值偏大.3.使用 UJ-25 型直流电位差计时,长时间按下按钮接通测量线路,对标准电池电动势的标准性以及待测电池电动势的测量有无影响？答：标准电池是高度可逆电池,其工作条件是通过的电流无限大,长时间按下按钮接通测量线路,在电流非无限的条件,会破坏标准电池的可逆性.标准电池作为标准,受到破坏后,其电动势就变了,再以EX/EN=Ac /Ac 公式运算时,其EN 仍用原值,从而待测电动势的测量就不精确.4.使用UJ-
3、25型直流电位差计时,在测定过程中,如检流计光标总往一个方向偏转,可能是哪些缘由引起的？答： （ 1 ）电池（包括工作电池，标准电池和待测电池）的正负极接反了.（ 2 ）电路中的某处有断路.（ 3 ）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势,超出了测量范畴2. 碳钢在碳酸氢铵溶液中极化曲线的测定1. 阳极极化曲线对实施阳极爱惜有什么指导意义？答：分析争论极化曲线,是说明金属腐蚀的基本规律，揭示金属腐蚀机理和探讨把握腐蚀途径的基本方法之一.2. 恒电流法和恒电位法俩种方法所测绘出的极化曲线有何异同？答：恒电流法是恒定电流测定相应的电极电位,恒电位法是恒电位测定相应的电流.对于阴极极化,两种
4、方法测得的曲线相同.对于阳极极化,对具有活化-钝化转变行为的金属体- - -细心整理 - - - 欢迎下载 - - -第 1 页,共 6 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品word学习资料 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - - - - -系,由于电流和电位不是一一对应的关系,因此得到不同的曲线.实际上,测量阳极极化曲线只能用恒电位法,不能用恒电流法.3. 测定极化曲线为何需要三个电极？答：由于体系中有电流通过,产生了溶液电压降和对电极的极化, 因此工作电极的电位难以精确测定 ,由此引入参比电极.参比电极有着特殊稳固的电位,且电流不经过参比电极不会引起极化 ,从而工
5、作电极的电位可以由参比电极得到,而电流由工作电极- 帮忙电极回路得到.当体系中没有电流通过,工作电极的电位可以由对电极直接精确测定,因此可以用双电极体系.由此可得 ,假如体系中没有电流通过,都可以用双电极体系.一旦有电流通过, 要接受三电极体系, 以同时测得工作电极的电位和电流或者三电极系统是指：争论（工作）电极,帮忙电极（一般是铂电极）,参比电极（一般是甘汞电极） .三电极体系含两个回路,一个回路由工作电极和参比电极组成, 用来测试工作电极的电化学反应过程 ,另一个回路由工作电极和帮忙电极组成,起传输电子形成回路的作用.简洁说就是测量回路（由工作电极和参比电极构成）和极化回路（由工作电极和帮
6、忙电极构成） .测量回路：实现把握或测量极化电位的变化.极化回路：实现极化电流的变化与测量.通过对上面的说明,就很清楚了,三个电极不是单独起作用,而是组合形成两个回路,借个比如来说 ,一个回路负责做功, 一个负责测量. 所以要用三个电极.3. 蔗糖水解速率常数的测定1本试验中是否需要对每一个数据进行零点校正？答：不愿定.数据处理时利用对作图得直线,在同一台旋光仪测定时,旋光度的差值与旋光计的零点校正无关.2为什么t=0 时,反应液的旋光度可以不测？是否可在测定第一个旋光度时开头计时？为什么？答：试验数据处理时,用旋光度的差值进行作图和运算,仪器的精度误差可以抵消不计.3在混合蔗糖溶液和HCl
7、溶液时,可否把蔗糖溶液加入到HCl溶液中去？为什么？- - -细心整理 - - - 欢迎下载 - - -第 2 页,共 6 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品word学习资料 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - - - - -答：本反应中氢离子为催化剂,假如将蔗糖溶液加到盐酸溶液中,在瞬时体系中氢离子浓度较高,导致反应速率过快,不利于测定.4本试验中假如不把剩余反应液在恒温槽中加热2 小时,就可以在室温下放 24 小时后再答：测 ,两种方法 t 不同,对测定速度常数 k 有无影响？通常说反应速度常数 k 要随温度而变化,接受 2 小时的方法测定 ,是否会影响 k 的
8、数值？答： K 随温度转变是确定的,仍要看试验给定的条件要测的是多少温度下的K.5. 水解速率方程为准一级反应,知道怎么写？6. 本试验是否确定需要校正旋光计的读数？答：不愿定.数据处理时利用对作图得直线,在同一台旋光仪测定时,旋光度的差值与旋光计的零点校正无关.7. 为什么配蔗糖溶液可用粗天平稳量？答：本试验只需要记录t t 数据, 依据作图求得反应速率常数k,数据处理时不需要知道蔗糖溶液的精确初始浓度,故配蔗糖溶液可用粗天平稳量蔗糖.8. 如何测定？答：将剩余的混合液置于55 左右的水浴中温热30 分钟,以加速水解反应,然后冷却至试验温度,测其旋光度,此值即可认为是.9. 本试验的关键步骤
9、是什么？如何削减误差？答1温度对反应速度影响较大,所以整个过程应保持恒温.用水浴加热反应液测时,温度不宜过高, 以免产生副反应,溶液变黄, 加热过程应同时防止溶液蒸发使糖的浓度转变, 从而影响的测定.(2) 由于反应初始阶段速率较快,旋光度变化大,确定要留意时间的精确性.(3) 依据反应温度,可适当增加HCl 的浓度,以缩短反应时间.4. 乙酸乙酯皂化反应速率常数测定1. 如何用试验证明反应活化能是个常数？- - -细心整理 - - - 欢迎下载 - - -第 3 页,共 6 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品word学习资料 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - -
10、 - - -答：依据阿伦尼乌斯方程lnk=-E/RT+lnAk为反应速率常数,E 为活化能 ,A 为指前因子 .只要测定不同温度T 下某一反应的速率常数k, 作 lnk-1/T图, 得到一条直线,斜率 -E/R,所以E 是常数 .2. 为什么本试验要在恒温槽中进行.反应物先混合再放入恒温槽是否可以,为什么 .答：这个反应要求的是恒温条件 ,假如混合前不恒温 ,意味着反应物的温度可能与恒温温度不一样 ,混合后需要一段时间的加热或放热才能达到设定温度,这段时间实际上也在进行着反应, 这明显不符合条件 , 另外假如反应是吸热的或放热的 ,就不预先进行反应物恒温的结果更不行靠 .3 为什么氢氧化钠和乙
11、酸乙酯起始浓度要相等？二级反应常数的量纲是什么？答：由于不相等,就可能不是一个二级反应,而不能用对应的公式运算,因而初始浓度要相等.要生成乙酸钠, 只有氢氧化钠和乙酸才形, 要有乙酸只有乙酸乙脂水解.只要测出有中间物乙酸, 就可说明有是二级.1配制乙酸乙酯溶液时,为什么在容量瓶中事先加入适量的蒸馏水？2答：防止乙酸乙酯挥发.在容量瓶中事先加入适量的蒸馏水,可以使加入的乙酸乙酯很快溶于水中形成溶液,削减了乙酸乙酯的缺失.31. 如何用试验证明反应活化能是个常数？依据阿伦尼乌斯方程lnk=-E/RT+lnAk为反应速率常数,E 为活化能 ,A 为指前因子 . 只要测定不同温度T 下某一反应的速率常
12、数k, 作 lnk-1/T图, 得到一条直线,斜率 -E/R, 所以 E 是常数 .4为什么要使两种反应物的浓度相等？如何配制指定浓度的乙酸乙酸溶液？5答： 1 为了处理问题便利,在设计这个试验时将反应物CH3COOC2H5 和 NaOH 取 相同的初浓度a 作为起始浓度.在此条件下存在下式：,以对作图可得始终线,其斜率等于,由此可求得反应速率常数.6 2找出室温下乙酸乙酯的密度,进而运算出配制100mL与 NaOH 同浓度的乙酸乙酯水溶液所需的乙酸乙酯的毫升数V,然后用 1mL移液管吸取VmL乙酸乙酯注入100mL容量瓶中,稀释至刻度即可.78为什么要使两溶液尽快混合完毕？开头一段时间的测定
13、时隔期为什么要短？- - -细心整理 - - - 欢迎下载 - - -第 4 页,共 6 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品word学习资料 可编辑资料 - - - - - - - - - - - - - - - -9答： 1 试验过程中,要记录不同反应时间时体系的电导率,因此两溶液要尽快混合,且在混合时开头按下秒表计时.10 2 反应在开头一段时间内,体系的电导率下降较快,因此这段时间测定的时间间隔期要短.11 12 为何本试验要在恒温条件下进行,而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混合前仍要预先恒温？13 答：温度对反应速率常数k 影响很大,故反应过程应在恒温条件下进 行.14 15 本试验留意事项：可编辑资料 - - - 欢迎下载好的 NaOH 溶液要防止空气中的CO2 气体进入.16 答： 1 本试验需用电导水,并防止接触空气及灰尘杂质落入.2 配可编辑资料 - - - 欢迎下载17 3 乙酸乙酯溶液和 NaOH 溶液浓度必需相同. 4 乙酸乙酯溶液需临时配制,配制时动作要快速,以削减挥发缺失.5. 溶液表面吸附作用和表面张力的测定1. 哪些因素影响表面张力测定的结果？如何减小或排除这些因素对试验的影响？.答：温度，气泡逸出速度，毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结
