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1、一，教学内容及考纲要求：第 15 课 伴性遗传与人类遗传病可编辑资料 - - - 欢迎下载可编辑资料 - - - 欢迎下载二，重要的结论性语句：学问内容等级要求伴性遗传C可编辑资料 - - - 欢迎下载人类遗传病的类型及特点：常染色体隐性.如白化病.特点是：隔代发病患者男性，女性相等常染色体显性.如多指症.特点是：代代发病患者男性，女性相等X 染色体隐性.如色盲，血友病.特点是：隔代发病患者男性多于女性X 染色体显性.如佝偻病.特点是：代代发病患者女性多于男性Y 染色体遗传病.如外耳道多毛症.特点是：全部男性患病三，重，难点学问归类，整理遗传方式的推导方法1 确定显隐性：1.1 典型特点隐性父
2、母不患病而孩子患病,即“无中生有为隐性” 显性父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”1.2 没有典型性特点 ： 就任意假设,代入题中如只有一种符合题意,就假设成立如两种假设均符合就代代发病为显性.隔代发病为隐性.2. 确定遗传病是常染色体遗传病仍是X 染色体遗传病2.1 典型特点：常染色体显性： “有中生无,孩子正常”常染色体隐性： “无中生有,女儿患病” X 染色体显性：“父患女必患,子患母必患” X 染色体隐性：“母患子必患,女患父必患”2.2 没有典型性：在确定显，隐性的基础上,任意假设后代入题中如只有一种符合题意,就假设成立.如两种都符合,就：男女发病率不同为伴X 遗传.男女发病率相
3、同为常染色体遗传.2.3 假如按以上方式推导,几种假设都符合,就都是答案.四，例题解析：下图是患甲病（显性基由于A,隐性基由于a）和乙病（显性基由于B,隐性基由于 b）两种遗传病的系谱图.请据图回答：（1） 甲病的遗传方式是.（2） 如 3 和 8 两者的家庭均无乙病史,就乙病的遗传方式是.（3） 11 和 9 分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传询问,明白到如在妊娠早可编辑资料 - - - 欢迎下载期对胎儿脱屑进行检查,可判定后代是否会患这两种病. 11 实行以下哪种措施（填序号）,缘由是. 9 实行以下哪种措施（填序号）,缘由是.A染色体数目检测B基因检测C 性别检测D无需进行上述
4、检测（4） 如 9 与 12 违法结婚,子女中患病的可能性是.课堂练习一 ，单项题：1. 基因型为 AaBb 的个体,不行能产生的配子的基因型是（）A.ABB.abC.BbD.aB2. 人类的以下细胞中,确定含有Y 染色体的是（）A. 体细胞B. 精子细胞C.受精卵D. 精原细胞3基因型为 AaBb 的某雄性动物（ XY 型性别准备,两对基因位于常染色体上）,所产生的1000 个精子中,既含有两个隐性基因,又含有Y 染色体的精子约有：（）A.125 个B.250个C.500个D.1000个4. 两个红眼长翅的雌，雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表.表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇
5、3100雄蝇 3131设眼色基由于 A ，a,翅长基由于 B，b.亲本的基因型是A AaX BX b ， AaX BY B BbX AX a ， BbX AY CAaBb ，AaBbD AABb ，AaBB5. 以下各项表达中,不正确选项A 双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B 母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X 染色体隐性遗传C双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零D 一个具有 n 对等位基因的杂合子,必定产生2n 种配子6某种蝇的翅的表现型由一对等位基因把握.假如翅反常的雌蝇和翅正常的雄蝇杂交,后代中 25为雄蝇翅反常， 25为雌蝇翅反常，25为雄蝇翅正常，25
6、为雌蝇翅正常,那么,翅反常不行能由 A常染色体上的显性基因把握B常染色体上的隐性基因把握C X 染色体上的显性基因把握D X 染色体上的隐性基因把握可编辑资料 - - - 欢迎下载7. 右图为某家族遗传病系谱图,以下说法正确选项A由 1 2 4 和 5,可推知此病为显性遗传病B. 只要 6 与 9 或 4 与 7 的关系,即可推知致病基因在常染色体上C. 2 号， 5 号的基因型分别为AA，Aa123456789可编辑资料 - - - 欢迎下载D. 4 号和 5 号是直系血亲, 7 号和 8 号属于三代以内的旁系血亲8. 下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图,假如6 不携带乙病基因,以下对这一
7、系谱图的分析,错误选项可编辑资料 - - - 欢迎下载A. 甲乙两种病都由常染色体隐性基因把握B. 如 7 与 9 婚配,可能生出同时患有甲乙两病的孩子C. 如 8 与 l0 婚配,可能生出患乙病的女孩D. 如 8 与 l0 婚配,生出的子女只患一种病的概率是5 12 9剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶B 和窄叶 b 两种类型,把握这两种性状的基因只位于X 染色体上.争论发觉,窄叶基因b 可使花粉致死.现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确选项 A宽叶雄株.宽叶雌株：窄叶雄株.窄叶雌株1： 1： 0：0 B宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株1： 0： 0：1 C宽
8、叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株：l ： 0： l ：0 D宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株.窄叶雌株1： l ： l ： l10. 具有 n 对相对性状 由位于 n 对同源染色体上的n 对等位基因把握 的两个亲本 均为纯合子 杂交,其 Fl 在进行减数分裂中产生的雄配子种类数与F2 A所结种子的种皮基因型种类数相同B所结果实的基因型种类数相同C所结种子的胚基因型种类数相同D植物体的表现型种类数相同11. 在以下遗传病的系谱图中,最可能属于伴X 隐性遗传的是 C二，多项1. 一个正常女子和一个患病的男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传
9、病.请判定该遗传病可能属于（）A. 位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性遗传C. 位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传2. 下图的 4 个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常.以下表达正确选项A. 可能是色盲遗传的家系是甲，乙，丙，丁B 确定不是抗维生素D 佝偻病遗传的家系是甲，乙C 家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为l 4 D 家系丙中,女儿不愿定是杂合子可编辑资料 - - - 欢迎下载3. 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指 由常染色体显性基因把握 患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.以下表达正确选项：A. 该孩子的色盲基因
10、来自祖母B这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4C父亲的基因型是杂合子D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4三，非选题1. 人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用A 与 a 表示）,请分析回答：（ 1）依据上图,该病是由 基因把握的, 该致病基因位于染色体上, 3 的基因型是.（ 2）假如 3 和 4 再生一个患病女儿,就该致病基因确定位于 染色体上. 10 与一个患病的男子结婚,生出病孩的机率是.2. 下图甲，乙，丙，丁为四个家族的遗传系谱图,请回答以下有关问题：(1) 四个遗传图系谱中,可以确定致病基因在常染色体上的是.(2) 四个遗传图系谱中,致病基因不行能是显性的是.(3)
11、 四个遗传图系谱中,致病基因的遗传最可能不符合孟德尔的遗传定律的是, 这种病的遗传特点是.(4) 甲家族中, 9 号的基因型是,假如她与正常男性婚配,生育一个正常男孩的概率是.课后练习一 ，单项题：1. 以下说法正确选项人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于 XY型性别准备类型的生物,XY（）个体为杂合子,XX（）个体为纯合子人类红绿色盲基因 b在X染色体上, Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因可编辑资料 - - - 欢迎下载B女孩是红绿色盲基因携带者,就该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿ABCD2. 人类的红绿色盲基因位于X 染色体上,母亲为携带者,父
12、亲色盲,生下4 个孩子,其中一个正常, 2 个为携带者,一个色盲,他们的性别是A. 三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C. 三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女3. 男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和外形是 23对 23个 46个 92个每个染色体含有两个姐妹染色单体每个染色体都不含姐妹染色单体23种外形 24种外形ABCD 4双子叶植物大麻（ 2N=20）为雌雄异株,性别准备为XY 型,如将其花药离体培养,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是（）A 18+XYB 18+YYC 9+X 或 9+YD 18+XX 或 18+YY5. 一对正常夫妇,双方都有耳垂（把握耳垂的
13、基因位于常染色体上）,结婚后生了一个色盲，白化且无耳垂的孩子,如这对夫妇再生一儿子,为有耳垂，色觉正常但患白化病的概率多大A 3/8B 3/16C 3/32D3/646. 人类遗传病中,抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因把握的,甲家庭中丈夫患抗维生素 D佝偻病, 妻子表现正常. 乙家庭中, 夫妻都表现正常, 但妻子的弟弟患红绿色盲, 从优生的角度考虑,甲，乙家庭应分别选择生育bbA男孩,男孩B女孩,女孩C男孩,女孩D女孩,男孩 7一个基因型为AaXY 的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体支配紊乱,产生了一个 AAaX的精子,就另外三个精子的基因型分别是：bbbbA. aX ,Y, YB X , aY, YC AX, aY, YDA
