CELL CYCLE 细胞增殖是生命的基本特征，种族繁衍、个体发育、机体修复等都离不开细胞增殖 初生婴儿有1012个细胞，成人1014个，约200种类型 成人体内每秒钟有数百万新细胞产生，以补偿衰老和死亡的细胞 一个大肠杆菌若按20分钟分裂一次，并保持这一速度，则两天即可超过地球的重量第一节基本概念Eucaryotic Cell Cycle Atypicalmammaliancellhasacellcycletimeof24hours,with12hrG1,6-8hrS,3-4hrG2,and1hrM 从增殖的角度来看，可将高等动物的细胞分为三类： 连续分裂细胞，如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞 休眠细胞暂不分裂，但在适当的刺激下可重新进入细胞周期，称G0期细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等 不分裂细胞，指不可逆地脱离细胞周期，不再分裂的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多形核细胞等 细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关通常G1期持续时间差异较大，M期最短约0.54.5小时 标记有丝分裂百分率法（percentage labeled mitoses，PLM）：对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记细胞，通过统计标记有丝分裂细胞百分数的办法来测定细胞周期。
放射标记物为3H或者14C标记的TDR二、细胞周期时间的测定50100TG20TMTsTcTG2+1/2TMTPLM常以（TG2+1/2TM）-TG2的方式求出TM 细胞同步化(synchronization)是指在自然过程中发生或经人为处理造成的细胞周期同步化 （一）自然同步化 1、多核体：如：粘菌、疟原虫 2、某些水生动物的受精卵：如海胆、海参、两栖类 3、增殖抑制解除后的同步分裂：如真菌的休眠孢子移入适宜环境后，它们一起发芽，同步分裂三、细胞同步化 1、选择同步化 1）有丝分裂选择法：M期细胞与培养皿的附着性低，振荡脱离器壁收集 优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物伤害 缺点：获得的细胞数量较少（分裂细胞约占1%2%） 2）细胞沉降分离法：M期细胞体积大，可用离心分离 优点：可用于任何悬浮培养的细胞 缺点：同步化程度较低二）人工同步化 2、诱导同步化 1）DNA合成阻断法：选用DNA合成的抑制剂，可逆地抑制DNA合成常用TDR双阻断法： 在细胞处于对数生长期的培养基中加入过量TDR（Hela 2mol/L；CHO 7.5mol/L）S期细胞被抑制，停在G1/S交界处移去TDR，释放时间大于TS时，再次加入过量TDR。
优点：同步化程度高 缺点：产生非均衡生长，个别细胞体积增大 2）中期阻断法 用秋水仙素等细胞分裂抑制剂将细胞阻断在中期优点是无非均衡生长现象，缺点是可逆性较差第二节有丝分裂一、细胞分裂的类型 无丝分裂(amitosis)：又称直接分裂，由Remark（1841）发现于鸡胚血细胞，不涉及纺锤体形成及染色体变化 有丝分裂(mitosis) ：又称为间接分裂，由Fleming (1882)年首次发现于动物，Strasburger(1880)发现于植物 减数分裂(meiosis）：染色体复制一次，细胞连续分裂两次二、有丝分裂为了便于描述人为的划分为六个时期：间期（interphase）；前期(prophase)；前中期(premetaphase)；中期(metaphase)；后期(anaphase)；末期(telophase)其中间期包括G1期、S期和G2期，主要进行DNA复制、中心体复制、细胞体积增大等准备工作一）前期染色质凝缩，分裂极确立与纺锤体开始形成，核仁解体，核膜消失 S期中心粒已完成复制，在前期移向两极，两对中心粒之间形成纺锤体微管，核膜解体时，中心粒已到达两极，并形成纺锤体 纺锤体有三种微管结构： 极体微管（polar mt）两极间的微管，在纺锤体中部重叠，重叠部位结合有分子马达。
着丝点微管（kinetochoremt），是从着丝点到另一极的微管； 星体微管（astralmt），由中心粒放射出来的微管植物没有中心粒和星体，其纺锤体称无星纺锤体Twocentrosomes,andtheirformingradialarraysofastralmicrotubulesseparatingonthesurfaceofanearlyprophasenewtlungcellnucleus.图片来自http:/www.wadsworth.org/图片来自http:/www.wadsworth.org/（二）前中期核膜解体到染色体排列到赤道面(equatorialplane)上三）中期染色体排列到赤道面上四）后期指妹妹染色体单体分开并移向两极的时期分为后期A、后期B两个过程 AnaphaseA:separationofthesisterchromatids. AnaphaseB:separationofthepoles.植物细胞有没有后期B？MicrotubulesandMotorsinthespindle （五）末期 从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止的时期涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。
末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过程，即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成核纤肽B去磷酸化，介导核膜重新装配 核分裂与胞质分裂（cytokinesis）是相继发生的，属于两个分离的过程，如： 大多数昆虫的卵，核可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可长达数尺，以后胞质才分裂形成单核细胞子核的形成与胞质分裂 动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由大量平行排列的肌动蛋白组成 用细胞松弛素处理这一时期的细胞，会出现什么现象？DividingMuscleMyoblast(primativemusclecell)(SEMx8,000)植物细胞末期近两极处纺锤丝消失，中间微管保留，并数量增加，形成成膜体来自高尔基体囊泡沿微管转运到成膜体中间融合形成细胞板(cell plate)，囊泡的内含物形成初生壁和中胶层，囊泡膜形成质膜，融合留下的管道形成胞间连丝第三节减数分裂Meiosis 由连续两次分裂构成： 通常减数分裂I分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypicdivision）或减数分裂（reductionaldivision） 减数分裂II分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypicdivision）或均等分裂（equationaldivision）。
为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期MeiosisConcepts:1. Gameticmeiosis2. Sporicmeiosis3. Zygoticmeiosis 称前减数分裂间期或前减数分裂期(premeiosis) 间期也可分为G1期、S期和G2期 G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期 减数分裂的S期时间较长，部分DNA（约0.3%左右）是在合线期合成的一、间期二、分裂期 （一）减数分裂I 1、前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常分为5个时期：细线期（leptotene），合线期（zygotene），粗线期（pachytene），双线期（diplotene），终变期（diakinesis） 1）细线期：染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒 2）合线期：亦称偶线期，是同源染色体配对的时期 概念：联会复合体(synaptonemalcomplex，SC）二价体（bivalent）四分体（tetrad） 这一时期合成约0.3%左右的DNA，称为Z-DNA 3）粗线期：同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换的时期 4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，交叉开始端化(terminalization)。
联会复合体消失 补充：植物细胞双线期一般较短，许多动物卵细胞中双线期停留的时间非常长人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-50岁之间鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二阶体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期 5）终变期：二阶体显著变短由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉核仁此时开始消失，核被膜解体2、中期I3、后期I 二价体的两条同源染色体分开，分别向两极移动 同源染色体随机分向两极，染色体重组，人类染色体重组概率有223个4、末期I5、减数分裂间期二）减数分裂II可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似一个精母细胞形成4个精子；一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体Chromosomerecombination1Chromosomerecombination2Minimumnumberofgametetypes=2n,Inhumans,n=23 SC由两条同源染色体沿纵轴形成，外观呈梯子状 SC帮助交换的完成，SC上有重组节(recombinationnodules)，是交换发生的部位。
SC主要由碱性蛋白质和RNA组成，并含有少量DNA SC形成合线期，成熟于粗线期，消失于双线期 在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成三、联会复合体synaptonemalcomplex第四节细胞周期调控一、研究背景 1970sRao和Johnson发现与M期细胞(Hela)融合的间期细胞染色体发生凝缩，称为早熟凝集染色体(prematurelycondensedchromosome，PCC) G1期PCC为单线状，因DNA未复制 S期PCC为粉末状，因DNA由多个部位开始复制 G2期PCC为双线染色体，说明DNA复制已完成 甚至不同类的M期细胞也可诱导PCC产生，说明M期细胞具有促进间期细胞进行分裂的因子，即成熟促进因子(maturationpromotingfactor，MPF)PCC 1960s LelandHartwell,1970sPaul Nurse以芽殖酵母和裂殖酵母为实验材料，利用温度敏感突变株，发现许多与细胞分裂有关的基因(celldivisioncyclegene,CDC) 如： 裂殖酵母cdc2、芽殖酵母cdc28突变型在限制温度下无法分裂； wee1突变型则提早分裂，cdc25突变型细胞体积增大而不分裂； cdc2和cdc28都编码一个34KD的蛋白激酶，促进细胞周期的进行，weel和cdc25分别表现为抑制和促进CDC2的活性。
FissionyeastbuddingyeastCdc25&Wee1mutant 1980sTimothyHunt发现海胆的卵裂过程中两种蛋白质的含量随细胞周期振荡，命名为周期蛋白(cyclin A和B)后来发现各类动物来源的细胞周期蛋白mRNA均能诱导蛙卵的成熟 1988年Lohka将非洲爪蟾的MPF纯化经鉴定MPF由32KD和45KD两种蛋白组成，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶 进一步的研究发现MPF=CDC2+clyclinBLeland H. Hartwell R. Timothy (Tim) Hunt Sir Paul M. Nurse 2001年10月8日美国人LelandHartwell、英国人PaulNurse、TimothyHunt因对细胞周期调控机理的研究而获诺贝尔生理医学奖二、CDK CDC2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，故名细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependentkinase，CDK) CDC2又被称为CDK1，可将特定蛋白磷酸化，促进细胞周期运行，又称作细胞周期引擎 如将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失； 将H1磷酸化导致染色体的凝缩等。
在动物中已知7种CDK均含有一段相似的激酶结构域，这一区域有一段保守序列，即PSTAIRE，与周期蛋白的结合有关三、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 CDKin。