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1、.第一章 生物药剂学概述1、 生物药剂学biopharmaceutics：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。2、 剂型因素出小题,判断之类的药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、 生物因素小题、填空：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、 药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收Absorption：药物从用药部位进入体循环的过程。分布Distribution：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过
2、程。代谢Motabolism:药物在吸收过程或进入体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程。排泄Excretion：药物或其代谢产物排出体外的过程。转运transport：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。处置disposition：分布、代谢和排泄过程称为处置。消除elimination：代谢与排泄过程药物被清除,合称为消除。5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好溶解度 筛选合适的盐 慢 筛选不同的晶型溶出速率 改善化合物结构 好 快 微粉化 包含物 固体分散物 不好 无影响透过性 P-糖蛋白底物 增加脂溶性 好 相互作用 不稳定 改善化合物结构胃中
3、稳定性 以处方保护药物 稳定代谢稳定性 不稳定肠代谢 研究代谢药物代谢稳定生物利用度好以自己的理解把图用文字方式描述出来6、片剂口服后的体内过程有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。第二章 口服药物的吸收1、生物膜的结构：三个模型细胞膜经典模型,生物膜液态镶嵌模型 ,晶格镶嵌模型细胞膜的组成：、膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂、少量糖类、蛋白质生物膜性质 膜的流动性 膜结构的不对称性 膜结构的半透性2、膜转运途径：细胞通道转运：药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用,透过细胞而被吸收的过程。细胞旁路通道转运：是指一些小分子物质通过细胞间连接处的微孔进入体循环的
4、过程。3、药物通过生物膜的几种转运机制及特点、被动转运被动转运：是指药物的膜转运服从浓度梯度扩散原理,即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。 单纯扩散 被动转运 膜孔扩散.单纯扩散：又称脂溶扩散,脂溶性药物可溶于脂质而通过生物膜。1药物的油/水分配系数愈大,在脂质层的 溶解愈大,就愈容易扩散。特点 2大多数药物的转运方式属于单纯扩散。 3符合一级速率过程单纯扩散速度公式 ： R=PA/hR为扩散速度；P为扩散常数；A为生物膜面积；为浓度梯度；h为生物膜厚度。若 c,假设=K,上式简化为 R=PAc/h=Kc单纯扩散速度属于一级速度方程。、膜孔扩散定义：膜孔扩散又称滤过,凡分子量小于100,直径
5、小于0.4nm的水溶性或极性药物,可通过细胞膜的亲水膜孔扩散。特点： 1膜孔扩散的药物：水、乙醇、尿素等。 2借助膜两侧的渗透压差、浓度差和电位差而扩散。、 被动转运的特点：从高浓度侧向低浓度侧的顺浓度梯度转运不需要载体,膜对药物无特殊选择性不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象二载体媒介转运.定义：借助生物膜上的载体蛋白作用,使药物透过生物膜而被吸收的过程。 载体媒介转运：促进扩散、主动转运.促进扩散facilitated diffusion 定义：促进扩散又称易化扩散,是指某些非脂溶性药物也可以从高浓度处向低浓度处扩散,且不消耗能
6、量。 特点：1 促进扩散的药物：氨基酸、D-葡萄糖、D-木糖、季铵盐类药物。2 吸收位置：小肠上皮细胞、脂肪细胞、脑-血脊液屏障血液侧的细胞膜中。单纯扩散与促进扩散的比较单纯扩散促进扩散脂溶性药物非脂溶性不需要载体需要载体顺浓度梯度转运顺浓度梯度转运速度慢速度快.主动转运.定义： 主动转运是指借助载体或酶促进系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运,又称逆流转运。.主动转运的药物：K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素以及一些有机弱酸、弱碱等弱电解质的离子型部位：药物的主动转运主要在神经元、肾小管及肝细胞中进行。.主动转运的特点逆浓度梯度转运 需要消耗机体能量 需要载体参与速率及转
7、运量与载体量及其活性有关 存在竞争性抑制作用受代谢抑制剂影响 有结构特异性和部位特异性、膜动转运膜动转运:是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。分类 胞饮 ：溶解物、液体 膜动转运 吞噬：大分子、颗粒状物膜动转运的药物：入胞：蛋白质、多肽、脂溶性维生素、甘油三酯和重金属等,对一般药物吸收的意义不大。出胞：胰腺细胞分泌胰岛素膜转运特点： 不需要载体；需要能量；有部位特异性4、pH-分配假说pH-分配假说：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数。Henderson-Hasselbalch方程：弱酸性药物：pKa-pH=lg弱碱性药物：pKa-p
8、H=lg式中Cu,Ci分别为未解离型和解离型药物的浓度。胃肠液中未解离型与解离型药物浓度之比是药物解离常数pKa与消化道pH的函数n 当酸性药物的pka值大于消化道体液pH值时通常是酸性药物在胃中,则未解离型药物浓度Cu占有较大比例。n 当碱性药物pka值大于体液pH值时通常是弱碱性药物在小肠中,则解离型药物浓度Ci所占比例较高5、 胃肠道的结构与功能、小肠是吸收药物的主要部位,也是药物主动转运吸收的特殊部位。小肠中各种吸收机制均存在。、一些弱酸性药物能在胃内吸收,尤其当给予溶液剂型时。胃中吸收机制主要是被动扩散。、大部分运行至结肠的药物往往是缓释剂型、肠溶制剂或者高部位肠道中溶解不完全的残留
9、部分。直肠近肛门端是直肠给药剂型如栓剂和其它直肠给药剂型的良好吸收部位。大肠中药物的吸收也以被动扩散为主,兼有胞饮作用。胃 十二指肠 胃肠道的构造 小肠 空肠 回肠 盲肠 大肠 结肠直肠6、简述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响答：、消化系统因素：酸性对药物吸收的影响、 胃肠液成分的影响、食物的影响、胃肠道代谢作用的影响。、循环系统因素：胃肠血流速度、肝首过效应、淋巴循环、疾病因素：胃酸缺乏、腹泻、甲状腺功能不足、胃切除药物转运糖蛋白7、影响药物吸收的物理化学因素答：、解离度和脂溶性；、溶出速度：溶解度、粒子大小、多晶型、溶剂化物、稳定性8、剂型因素对药物吸收的影响答：、剂型；、处
10、方辅料、药物间及药物与辅料间相互作用；、制备工艺9、生物药剂学分类系统,如何提高各类型药物的生物利用度？答：1. 型药物的溶解度和渗透率均较大,药物的吸收通常很好,改善溶解度对药物吸收影响不大。2. 型药物溶解度较低,溶出是吸收的限速过程,如果药物的体内与体外溶出基本相似,且给药剂量较小时,可通过增加溶解度来改善药物的吸收；若给药剂量很大,存在体液量不足而溶出较慢的问题,仅可通过减少药物的粒径的手段来达到促进吸收的目的。3. 型药物有较低的渗透性,则生物膜是吸收的屏障,药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程,可通过改善药物的脂溶性来增加药物的吸收,可能存在主动转运和特殊转运过程。4. 型药物的溶解
11、度和渗透性均较低,药物的水溶性或脂溶性都是影响药物的透膜吸收的主要因素,药物溶解度或油/水分配系数的变化可改变药物的吸收特性,主动转运和P-gp药泵机制可能也是影响因素之一。10、简述促进药物吸收的方法答：1、增加药物的溶解度：1制成盐类,弱酸性药物制成碱金属盐；弱碱性药物制成强酸盐 2制成无定型药物 3加入表面活性剂OCDDS的主要类型：pH敏感型、时控型、酶解型、压力控制型2、增加药物的表面积11、设计缓控释系统应考虑的因素？答：药物的油水分配系数药物的稳定性药物体内吸收特性昼夜节律药物的运行状态12、口服结肠迟释剂的几种类型及设计依据？答：类型pH敏感型；时控型；酶解型；压力控制型设计依
12、据、结肠液pH值最高或更高、胃排空1-4h,小肠转运3-5h,口服后到达结肠约在5h左右、结肠中含有丰富的菌群、结肠为水分吸收主要区域,内容物粘度增加而使肠腔压力较大第三章 非口服药物的吸收1、各种注射给药途径的特点?答：. 静脉注射：注射容量一般小于50mL；药物直接进入血循环,注射结束时血药浓度最 高；不存在吸收过程,生物利用度100%；存在肺首过效应。、肌内注射：注射容量25mL；有吸收过程,药物以扩散及滤过两种方式转运,存在肺首过效应。、皮下与皮内注射：吸收速度：大腿皮下上臂腹部。皮内注射一般作皮肤诊断与过敏试验。 其他部位注射：动脉内注射、腹腔内注射、鞘内注射2、 影响注射给药吸收的因素？答：一生理因素：吸收速度：上臂三角肌大腿外侧肌臀大肌（2） 、药物理化性质（3） 、剂型因素3、 影响口腔黏膜吸收的因素?
