脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨

上传人:I*** 文档编号:228188830 上传时间:2021-12-22 格式:DOCX 页数:8 大小:160.56KB
返回 下载 相关 举报
脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨_第1页
第1页 / 共8页
脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨_第2页
第2页 / 共8页
脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨_第3页
第3页 / 共8页
脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨_第4页
第4页 / 共8页
脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨_第5页
第5页 / 共8页
亲,该文档总共8页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨》由会员分享,可在线阅读,更多相关《脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨(8页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效探讨 鲍学浩摘要 目的 探討脾多肽注射液联合化疗治疗对激素受体阴性的中晚期子宫内膜癌的临床疗效。 方法 方便选取并回顾性分析该院2014年5月2017年5月收治的60例中晚期激素受体阴性的子宫内膜癌患者,将其中脾多肽注射液联合TC方案化疗30例作为观察组,将单纯TC方案化疗30例作为对照组,比较两组患者疗效及不良反应情况,对患者免疫功能指标进行检测。结果 研究组度以上骨髓抑制发生率40.0%,神经毒性发生率23.3%,均低于对照组(2= 4.290、4.590,P0.05);两组患者恶心呕吐、肝损、脱发的发生率比较,差异无统计

2、学意义(2=0.000、0.140、0.000,P0.05)。免疫指标方面: 两组总T淋巴细胞均有下降,治疗组下降幅度较小(t=2.880,P0.05)。Th细胞在对照组下降显著,而在治疗组无明显变化, Tc值治疗前后差异无统计学意义(t=1.84,P0.05),Th/Tc的比值在治疗组变化不明显,而在对照组下降明显(t=3.400,P关键词 脾多肽注射液联合化疗;子宫内膜癌;不良反应;细胞免疫功能;探讨Abstract Objective To explore the clinical efficacy of spleen peptide injection combined with ch

3、emotherapy in the treatment of hormone receptor negative intermediate and advanced endometrial cancer. Methods convenient selection and retrospectively analyze 60 cases of hormone receptor negative uterus treated in our hospital from May 2014 to May 2017. For patients with endometrial cancer, 30 cas

4、es of spleen polypeptide injection combined with TC regimen chemotherapy were used as the observation group, and 30 cases of pure TC regimen chemotherapy were used as the control group. The efficacy and adverse reactions of the two groups were compared, and the patients immune function indicators we

5、re tested. Results The incidence of bone marrow suppression above 2 degrees in the study group was 40.0%, and the incidence of neurotoxicity was 23.3%, which were lower than those in the control group(2=4.290, 4.590, P0.05). In terms of immune indicators: Total T lymphocytes decreased in both groups

6、, and the decrease was smaller in the treatment group(t=2.880, P0.05). The ratio of Th / Tc did not change significantly in the treatment group, but in the control group. There was a significant decrease in the group (t=3.400, PKey words Spleen peptide injection combined with chemotherapy; Endometri

7、al cancer;Adverse reactions; Cellular immune function据统计,子宫内膜癌的发病率近20年呈持续上升趋势,我国发病率排在西方国家之后位列第二位,约占妇科肿瘤总体的20%30%1。化疗主要应用于中晚期(-期)激素受体阴性或复发的或特殊病理类型的以及一 些b(G3)、(G3)患者,但容易产生骨髓抑制、胃肠道反应、机体免疫力下降,导致化疗周期延长及患者不能耐受,从而影响疗效。该文旨在针对该院2014年5月2017年5月收治的60例中晚期激素受体阴性的子宫内膜癌在化疗过程中部分加入脾多肽注射液在临床疗效、不良反应、机体免疫力影响方面进行回顾性分组对照研

8、究。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取标准:明确的病理学诊断;综合辅检、影像学、病理学证实为中晚期、早期的具有高危因素;激素受体阴性 血常规、生化、心电图正常,KPS评分70分;预计生存期大于6个月。按随机数字表将方便选取的60例患者分为对照组和治疗组,每组30例,治疗组年龄3565岁,平均(5510)岁;体重4075 kg,平均(558)kg。对照组年龄为3766岁,平均(5611)岁;体重4276 kg,平均(569)kg。两组患者年龄体重差异无统计学意义(P0.05)。该研究经伦理委员会批准及患者知情同意并签署知情同意书。1.2 研究方法两组均接受相同TC方案2即TAXOL(

9、国药准字号H20057085) 175 mg/m2 静滴 d1+CBP(国药准字号H20020181)(AUC4-6)静滴 d1 Q34周,观察组在此基础上加用脾多肽注射液(国药准字号H22026497)4 mL溶于0.9%NS250 mL中静滴Qd d15除此以外均不再使用其他免疫调节药物,总共4个疗程。1.3 观察指标及疗效评价标准1.3.1 评估两组化疗后疗效 疗效评定参考Resist1.1疗效评价标准:分为CR、PR 、PD、SD。总有效率=(PR+CR)/总例数100.0%。1.3.2 不良反应(WHO标准) 分为0IV度。1.3.3 免疫功能测定 患者均于化疗前12 d及化疗后1个

10、月清晨空腹抽取外周静脉血3 mL用流式细胞仪检测T细胞亚群水平并进行统计学比较。CD45+CD3+指总T淋巴细胞,CD3+CD4+指辅助性T淋巴细胞(Th),CD3+CD8+指细胞毒性T淋巴细胞(Tc),CD3+CD4+/CD3+CD8+为辅助性T淋巴细胞/细胞毒性T淋巴细胞,CD3+CD16+CD56+为自然杀伤(NK)细胞。1.4 统计方法采用SPSS 18.0統计学软件对数据进行分析,计量资料用(xs)表示,进行t检验;计数资料采用n(%)表示,进行2检验;P2 结果2.1 两组患者近期疗效比较研究组近期有效率50.0%,对照组43.3%,两组患者有效率比较差异无统计学意义(P0.05)

11、,见表1。2.2 两组患者化疗后不良作用发生率比较两组患者化疗后出现II度以上骨髓抑制、神经毒性发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表2。2.3 患者化疗前后细胞免疫指标比较两组患者化疗前后免疫指标比较:使用脾多肽注射液的治疗组和对照组总T淋巴细胞均有下降,但治疗组下降幅度较小(P0.05),Th/Tc的比值在治疗组无明显下降,而对照组下降明显(P0.05)。治疗组NK细胞比例下降幅度较小(P60岁、肿瘤体积较大、组织分化级别高、深肌层浸润、血管淋巴间隙受侵LVSI、子宫下段肿瘤)患者术后辅助治疗作用也相继引起关注,但与此同时容易产生骨髓抑制、胃肠道反应、机体免疫力下降4,导致

12、化疗周期延长及患者不能耐受,从而影响疗效。脾多肽注射液为双向免疫调节药5,能够参与机体细胞免疫,从而触发和增强机体对感染的抵抗力;还可诱生干扰素,阻止病毒蛋白质的合成和复制,还能刺激骨髓细胞增殖,降低化疗过程中骨髓抑制的发生率。此外脾多肽注射液还可以非毒性的抑制细胞糖降解,造成肿瘤细胞代谢过程发生障碍,阻止G0、G1期肿瘤不能向增殖、分裂期发展,从而达到抗癌效果6。该次研究对中晚期激素受体阴性子宫内膜癌化疗过程中辅助以脾多肽注射液治疗与同期静脉化疗的患者比较,结果显示研究组II度以上骨髓抑制发生率40.0%,神经毒性发生率23.3%,均低于对照组(P0.05),说明脾多肽注射液可以有效减少细胞

13、毒药物的毒副作用发生率7,这与韩华等8学者所做研究结果:研究组II度以上骨髓抑制发生率26.7%,神经毒性发生率13.3%,均低于对照组(P0.05)NK细胞比例两组均有下降,对照组下降明显(P0.05),说明脾多肽注射液可以减少细胞毒药物对机体免疫功能的损害,保护子宫内膜癌患者化疗后免疫功能,这与张竣等9学者所做结果相仿。综上所述,具有双向免疫调节作用的脾多肽注射液联合化疗在中晚期子宫内膜癌治疗过程中可以减少度以上骨髓抑制、神经毒性发生率,并有一定的免疫保护作用,有效提高了中晚期子宫内膜癌患者免疫功能,使用过程安全,与既往学者研究结论基本一致,值得临床推广,但样本量小,还需在大样本量研究中进

14、一步论证。参考文献1 石远凯,孙燕. 临床肿瘤内科手册M.6版.北京: 人民卫生出版社.2 丁永斌,王水.Handbook of prescription chemotherapy tumorM.南京:江苏科学技术出版社.3 钟慧,刘敏.消癌平片辅助化疗治疗晚期子宫内膜癌J.国际中医中药杂志,2018, 40(12):1129-1133.4 武晓红,张丽姣.脾多肽注射液联合TC方案治疗卵巢癌的临床观察J.中国药物与临床,2016, 16(2):252-254.5 王丹丹,陈伟贤,夏文晋,等.脾多肽联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察J.中国现代医学杂志,2017(3):93-96.6 魏友芬.脾多

15、肽注射液治疗恶性肿瘤的研究进展J.西北国防医学杂志,2018, 39(3):208-210.7 Formica V,Cereda V,Nardecchia A,et al.Immune reaction and colorectal cancer:friends or foesJ.World J Gastroe,2017 ,20(35):12407-12419.8 韩华,王杰. 脾多肽注射液联合化疗对晚期卵巢癌临床疗效及免疫功能的影响J. 临床合理用药,2016(21):33-35.9 张竣,闫涛.宫颈癌术后脾多肽注射液联合化疗的临床疗效观察J.现代肿瘤医学,2017,25(21):3492-3496.( -全文完-

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 调研报告

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号