血清IgG4、IgG4-IgG等血清学指标在IgG4相关性疾病中的研究

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1、 血清IgG4、IgG4/IgG等血清学指标在IgG4相关性疾病中的研究 陈思宇摘要:目的:探討免疫球蛋白G4(IgG4)、IgG4/免疫球蛋白G(IgG)等血清学指标在IgG4相关性疾病(IgG4-RD)中的研究。方法:采用回顾性分析方法,选取2019年6月至2020年6月一年间我院收治的13例IgG4-RD患者(观察组)及同期于我院接受诊疗的52例其他自身免疫性疾病患者(对照组)和常规体检的59例健康者(健康组)作为研究对象,三组均应用免疫散射比浊法检测其IgG4、IgG等血清学指标水平,并计算IgG4与IgG的比值,详细统计数据并加以对比;观察组经治疗出院后实施1年随访观察,检测其血清I

2、gG4及IgG4/IgG等血清学指标水平变化情况。结果:观察组IgG、IgE、IgG4、IgG4/IgG等血清学指标水平均相较对照组、健康组明显升高(P0.05);对照组IgE指标水平相较健康组明显升高(P0.05);随访过程中发现,观察组经治疗后血清IgG水平相较治疗前明显降低(P0.05),存在可比性。纳入标准:观察组符合IgG4相关性疾病管理和治疗的国际共识指南中IgG-RD相关诊断标准;对照组均符合罕见病诊疗指南 (2019 年版)中自身免疫性疾病患者(AID)相关诊断标准;精神、认知等正常,能够有效配合;经医院伦理委员会批准;签署知情同意书。排除标准:观察组排除自身免疫性疾病者;对照

3、组排除IgG-RD者;合并心律失常、心力衰竭、休克等严重并发症;严重精神疾病、认知障碍,不能有效配合者。1.2方法IgG-RD患者入院首次确诊后,在实施糖皮质激素治疗前采集其清晨空腹静脉血3mL;其他AID患者首次确诊前采集其清晨空腹静脉血3mL。采集后的血样标本立即离心处理,离心速度为3500r/min,离心10min待测。如若当天不能实施检测,则需将其放置于2-8的冰箱中加以保存,1周内必须实施检测。在检测前还需密切观测血液标本是否存在混浊、残存纤维蛋白原、颗粒等现象,标本不能发生溶血、脂血等情况。采用贝克曼全自动特定蛋白分析仪IMMAGE 800以及原装配套的IgG、IgG4试剂盒对三组

4、血清中IgG、IgG4水平进行检测。1.3观察指标三组均采用免疫散射比浊法检测其IgG、IgG4等血清学指标水平,并计算IgG4与IgG的比值,详细统计数据并加以对比;观察组经治疗出院后随其实施1年随访观察,检测其血清IgG4及IgG4/IgG等血清学指标水平变化情况。血清学指标水平变化状况:如若IgG16.0g/L;IgG41.35g/L,提示指标水平在升高。观察组1年随访观察:观察组治疗出院后需要对其实施1年随访,随访过程中需复查其血清IgG4水平。1.4统计学方法将数据纳入SPSS22.0统计软件中进行分析,计数资料比较采用x2,以百分率(%)表示,计量资料比较采用t检验,并以()表示,

5、若(P0.05)则差异显著,P0.01有非常显著性的差异,有统计学意义。2.结果2.1三组IgG、IgE、IgG4、IgG4/IgG等血清学指标水平比较观察组IgG、IgE、IgG4、IgG4/IgG等血清学指标水平均相较对照组、健康组明显升高(P0.05);对照组IgE指标水平相较健康组明显升高(P0.05),见表1。2.2一年随访中观察IgG4-RD患者治疗前、后血清IgG4水平比较随访过程中发现,观察组经治疗后血清IgG水平相较治疗前明显降低(P0.05),两组IgG、IgG4、IgG4/IgG等血清学指标水平均处于正常范围内;观察组IgG、IgE、IgG4、IgG4/IgG等血清学指标水平均相较对照组、健康组明显升高(P0.05);且随访过程中发现,观察组经治疗后血清IgG水平相较治疗前明显降低(PIgG4-RD是近些年来临床研究的重点课题之一,但由于该病的发病率相对较低,所以尚且缺乏病例样本支持,当前临床上针对IgG4-RD存在认知不足的现象。国际上将血清IgG41.35g/L作为IgG4-RD诊断的临界值,但是缺乏特异性。鉴于此,针对IgG4-RD患者的诊断标准、依据仍旧为临床探索的重要方向15。综上所述,将血清IgG指标用

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