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1、实用标准附件1:抗氧化功能评价方法试验项目、试验原则及结果判定Items, Principles and Result Assessment1试验项目1.1动物实验1.1.1体重1.1.2脂质氧化产物：丙二醛或血清8.表氢氧异前列腺素(8-lsoprostane)1.1.3蛋白质氧化产物：蛋白质破基1.1.4抗氧化酶：超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶1.1.5抗氧化物质：还原性谷胱甘肽1.2人体试食试验1.2.1脂质氧化产物：丙二醛或血清8.表氢氧异前列腺素(8-lsoprostane)1.2.2超氧化物歧化酶1.2.3谷胱甘肽过氧化物酶2试验原则2.1动物实验和人体试食试验所列的指标均为必
2、测项目。动物实2.2脂质氧化产物指标中丙二醛和血清8-表氢氧异前列腺素任选其一进行指标测定，验抗氧化酶指标中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶任选其一进行指标测定。2.3氧化损伤模型动物和老龄动物任选其一进行生化指标测定。2.4在进行人体试食试验时，应对受试样品的食用安全性作进一步的观察。3结果判定3-1动物实验：脂质氧化产物、蛋白质氧化产物、抗氧化酶、抗氧化物质四项指标中三项阳 性，可判定该受试样品抗氧化功能动物实验结果阳性。3.2人体试食试验：脂质氧化产物、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶三项指标中二项 阳性，且对机体健康无影响，可判定该受试样品具有抗氧化功能的作用。文档大全抗氧化功能检
3、验方法Method for the Assessment of Antioxidative Function1动物实验1.1实验动物选用10月龄以上老龄大鼠或8月龄以上老龄小鼠，也可用氧化损伤模型鼠。单一性别，小鼠每组10- 15只，大鼠8-12只。1.2剂量分组及受试样品给予时间实验设三个剂量组和一个溶剂对照组，以人体推荐量的10倍（小鼠）或5倍（大鼠）为其中的一个剂量组，另设两个剂量组，高剂量一般不超过 30倍，必要时设阳性对照组、 空白对照组。受试样品给予时间 30天，必要时可延长至45天。1.3实验方法1-3.1老龄动物选用10月龄以上大鼠或8月龄以上小鼠，按血中MDA水平分组，随机分
4、为1个溶剂对照组和 3个受试样品剂量组。3个剂量组给予不同浓度受试样品，对照组给予同体积溶剂，实验结束时处死 动物测脂质氧化产物含量、蛋白质粮基含量、还原性谷胱甘肽含量、抗氧化酶活力。1.3.2 D一半乳糖氧化损伤模型1.3.2.1 原理D半乳糖供给过量，超常产生活，性氧，打破了受控于遗传模式的活性氧产生与消除的平衡状态， 引起过氧化效应。1.3.2.2造模方法选25-30g健康成年小鼠，除空白对照组外，其余动物用D-半乳糖40mg 1.2g/kg BW颈背部皮下注射或腹腔注射造模，注射量为0.1mL/10g，每日1次，连续造模6周，取血测MDA，按MDA水平分组。随机分为1个模型对照组和3个
5、受试样品剂量组，3个剂量组经口给予 不同浓度受试样品，模型对照组给予同体积溶剂，在给受试样品的同时，模型对照组和各剂量组继 续给予相同剂量D.半乳糖颈背部皮下或腹腔注射，实验结束处死动物测脂质氧化产物含量、蛋白质殺基含量、还原，性谷胱甘肽含量、抗氧化酶活力。1-3.3乙醇氧化损伤模型1.3.3.1 原理乙醇大量摄入，激活氧分子产生自由基，导致组织细胞过氧化效应及体还原性谷胱甘肽的耗竭。1.3.3.2造模方法选25-30g健康成年小鼠（180-220g大鼠），随机分为4个组，1个模型对照组和3个受试样品剂量组，必要时可増设1个空白对照组。3个剂量组给予不同浓度受试样品，模型对照组给予 同体积溶剂
6、，连续灌胃30天，末次灌胃后，模型组对照组和3个剂量组禁食16小时（过夜），然后1次性灌胃给予50%乙醇12ml/kgBW，6小时后取材（空白对照组不作处 理，不禁食取材），测血清或肝组织脂质氧化产物含量、蛋白质锻基含量、还原性谷胱甘肽含量、抗 氧化酶活力。1.3.4脂质氧化产物测定 1.3.4.1血中过氧化脂质降解产物丙二醛（MDA ）含量测定血中过氧化脂质降解产物丙二醛（MDA ）含量可采用荧光法和比色法测定，方法任选其一。1.3.4.1.1荧光法MDA （ malondiadehycle ）是细胞膜脂质过氧化的终产物之一，测其含量可间接估计脂质过氧 化的程度。1个丙二醛（MDA ）分子与
7、2个硫代巴比妥酸（TBA ）分子在酸性条件下共热，形成 粉红色复合物。以波长536nm为激发光，在550nm有最强荧光强度。可用荧光法进行微量测定。1.3.4.1.1.2仪器与试剂仪器：荧光分光光度计、微量加样器、恒温水浴锅、普通离心机、混旋器、具 塞离心10mmol/L四乙氧基丙烷（贮备液，棕色瓶4C保存12个月），临用前用纯水稀释成1nmol/mL29mmol/L硫代巴比妥酸工作液硫代巴比妥酸0.209gEDTA.2H 2O 谷胱甘肽（还原型）用 0.02mol/L NaOH25mg1mg50 mL溶解（微温助溶，棕色瓶4C保存2周）酸水解液125mL125mL0.1mol/LH2SO40
8、.1mol/L Na 2SO4加水150mL用H2SO4调pH 1.5 *加水稀释至500mL正丁醇以上所用玻璃器皿50%硝酸浸泡24h后，再经蒸偕水、双蒸水淋洗干燥，试剂（选AR级）最好用双蒸水配制。1.341.1.3实验步骤 1-341.131样品制备全血上清液：取血50卩I加入0.5mL生理盐水，2000r/min离心10min ,取上清液待测。血清样品：取血0.5mL室温静置10min，2000r/min离心10min，取上清液待测。1.341.132标准曲线制作将 10nmol/mL 四乙氧基丙烷，用双蒸水稀释成 0.0、0.25、0.5、1.0、1.5、2、3、5、10nmol/m
9、L分别取0.1 mL加入酸水解液2mL、TBA工作液0.5mL宀混匀，避光、沸水浴60min宀流水冷却至室温T3mL正丁醇振荡抽提1min宀3000r/min离心5min宀取上清液（正丁醇层）测 荧光强度（入射狭缝1.5nm，出射狭缝5nm,激发波长536nm,发射波长550nm）以四乙氧基丙烷浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标作图。1.341.133样品测定试剂空白管样本管标准管10mL具塞离心管0.1mL蒸馋水0.1mL 血青*0.1mL标准#酸水解液2mL2mL2mLTBA工作液0.5mL0.5mL0.5mL混匀，避光沸水浴60min ,流水冷却正丁醇3mL3mL3mL振荡抽提 1min,
10、3000r/min离心5min全血上清液0.5mL （空白管加蒸馋水0.5mL，标准管加标准0.1 mL、蒸悔水0.4mL ）# 1nmol/mL四乙氧基丙烷（标准）血清0.1mL （或全血上清液0.5mL ）宀加入酸水解液2mL、TBA工作液0.5mLT混匀，避光、沸水浴60min T流水冷却至室温T3mL正丁醇振荡抽提1minT 3000r/min离心5min T取上清液（正丁醇层）测荧光强度（入射狭缝1.5nm，出射狭缝5nm,激发波长536nm ,发射波长550nm ）1.341.134计算公式:B-ABA过氧化脂质含量（nmo 1/mL血清）=x CX K =x 1 x 1F-AF-
11、AB-A1x 1 xF-A0.05B-A过氧化脂质含量（nm。1/mL血液）二x CX KF-AA :空白管荧光度B :样品荧光度F:四乙氧基丙烷荧光度C：四乙氧基丙烷浓度（1nmol/mL ）K :稀释倍数实用标准1.341.2比色法 1.34121比色法原理MDA (malondiadehycle )是细胞膜脂质过氧化的终产物之一，测其含量可间接估计脂质过氧化的程度。1个丙二醛(MDA )分子与2个硫代巴比妥酸(TBA )分子在酸性条件下共热，形成粉红色复合物。该物质在波长532nm有极大吸收峰。可用分光光法进行测定。试剂空白管样品管标准管文档大全1.3.4.1.2.2仪器与试剂仪器：可见
12、光分光光度计、酶标仪、微量加样器、恒温水浴锅、普通离心机、混旋器、具塞离心 管。试剂：0.2M乙酸盐缓冲液pH3.50.2M乙酸溶液185mL0.2M乙酸钠溶液15mL1mmol/L四乙氧基丙烷(贮备液，4 C保存3个月)，临用前用水稀释成40nmol/mL 8.1%+二烷基硫酸钠SDS 0.8%硫代巴比妥酸TBA0.2M磷酸盐缓冲液PH7.40.2M磷酸氢二钠1920mL0.2M磷酸二氢钾480mL1.3.4.1.2.3实验步骤1.3.4.1.2.3.1 样品制备溶血液样品：取血20卩L加入0.98mL蒸馋水制成2%溶血液。1.3.4.1.2.3.2 样品测定B-ACX K= .X40X 1
13、FAF-A实用标准2%溶血液*0.2mL40nmol/mL四乙氧基丙烷0.2mL8.1%SDS0.2mL0.2mL0.2mL0.2M乙酸盐缓冲液1.5mL1.5mL1.5mL0.8%TBA1.5mL1.5mL1.5mLH2O0.8mL0.6mL0.6mL混匀，避光沸水浴60min，流水冷却，于532nm比色 注：如用试剂盒，可按试剂盒的操作要求进行。A:空白管吸光度B :样品吸光度F：四乙氧基丙烷吸光度C：四乙氧基丙烷浓度(40nmol/mL )K :稀释倍数1.342组织中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA )含量测定1.342.1 原理见 1.3.4.1.2.11.3.4.2.2仪器与试剂仪
14、器：可见光分光光度计、酶标仪、微;加样器、恒温水浴锅、普通离心机、混旋器、文档大全具塞离心管、组织匀浆器试齐 U :见 1.3.4.1.2.2若用血清，样品管0.15mL，标准管0.15mL。1.3.4.1.2.3.3 计算过氧化脂质含量(nmol/mL2%溶血液)二B-A -XF-A过氧化脂质含:（nmo 1/mL 血;青）=BAXCXKBAX40X 1F-AB-AB-A1过氧化脂质含量（nm ol/mg 组织）xCxK=X40XF-AF-A0.2 X 10% X 1000A：空白管吸光度B:样品管吸光度F：四乙氧基丙烷吸光度C：四乙氧基丙烷浓度(40nmol/mL )K :稀释倍数1.3.4.3血清中8表氢氧异前列腺素(8-lsoprostane)测定1.3.4.3.1 原理1.3.4.2.3实验步小 1.3.4.2.3.1样品制备组织匀浆样品：取一定量的所需脏器，生理盐水冲洗、拭干、称重、剪碎，置匀浆器中，加入0.2M磷酸盐缓冲液，以20000r/min匀浆10s，间歇30s,反复进行3次，制成10%组织匀浆(W/V ), 3000r/min离心5 一 10min，取上清液待测
