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,提高临床试验药物集中冲配率 药物临床试验机构,科室：药物临床试验机构,负责人： 项目成员： 活动期限： 2016.062016.10,药物集中冲配，符合国家局现场检查要求标准环境下冲配，保证试验药物药性稳定支持科研，提高临床试验质量 消除病区冲配药物，提升护士职业安全,药剂科设立专职药师两名，药师接受CRA对方案中临床试验药物配置要求进行培训后，根据方案要求，进行配 置。,设立专门预约护士一名，注射护士由病房护士根据班次轮流进行临床试验病人注射。临床试验开始前CRA针对 注射护士进行方案培训。,对试运行期间的流程进行梳理，沟通一致后制定并完善统一的操作流程。,召集全院研究者、研究护士、CRC、药师、护士等参加集中静配协调会，针对临床试验运行过程中遇到的问题提出并解决,吴院长召集涉及部门参加集中静配协调会，协调运行过程中各部门工作，针对试运行中出现的问题集中提出与处理,召集全院研究者、研究护士、CRC、CRA、机构工作人员等参加集中静配操作培训,试验药物 集中管理,医嘱,专人取药,门诊病人 28病区注 射用药,28病区集 中配置,住院病人 病房注射 用药,8月、9月、10月集中冲配量和冲配率,100%,100%,75%,1.45%,集中冲配率,12,12 2016 第一期 PDCA,
