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1、2.3 伴性遗传第一课时【知识目标】 1.总结伴性遗传的概念。2.理解伴X隐性遗传的特点。 【核心问题】 1.重点：伴性遗传的特点。2.难点: 分析人类红绿色盲症的遗传。【课程导入】情景：红绿色盲检查图学生阅读：课本P33道尔顿的礼物圣诞前夕，道尔顿在商店里挑选圣诞礼物，他选中了一双美丽的樱桃红色的袜子。晚上，他把袜子送给了母亲，可是母亲认为颜色太鲜艳，他觉得奇怪，那不是一双棕灰色的袜子么？他把迷惑的想法告诉了他的弟弟，他弟弟也同意他的看法，可是，其他的人却认同他母亲的看法。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色
2、盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。你从故事中获得了什么启示？【导学过程】下面我们一起来研究一下红绿色盲的遗传机制一、人类的红绿色盲症（一）、家系图分析：1、根据资料分析的家系图进行解释（课本P34）（1） 家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（2） I代1号是否将自己的色盲基因传给了II代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（3） I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了II代中的几号？（4） 为什么II代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？说明了红绿色盲是显性基因还是隐性基因？总结：红绿色盲的基因位于_染色体上，是_性基因。红绿色盲属
3、于_遗传2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 (请完成表格) 小组讨论女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常（携带者）正常重难点突破1：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7）远远高于女性（0.5），遗传病的发病率=100%为何会出现这么大的差距? 。（二）、红绿色盲遗传的主要婚配方式 大家想一下关于红绿色盲有几种婚配方式？ （1）正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解亲代： 女性正常 男性色盲 XBXB XbY 配子： XB Xb Y 子代基因型： XBXb XBY 表现型： 女性正常（携带者） 男性正常 比例： 1 ： 1 （2）女性色盲携带者与正常男性的婚配图解重难点突破2：交
4、叉遗传是指男性红绿色盲基因只能从 那传来，以后只能传给他的 （对比两图得出规律） 亲代： 女性携带者 男性正常 配子 子代基因型 表现型 比例 自主突破（3）色盲女性与正常男性婚配图解 亲代 女性色盲 男性正常 配子 子代 表现型 比例 （4）女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解 亲代 ：女性携带者 男性色盲 配子 子代 表现型 比例 重难点突破3（三）红绿色盲的遗传特点（伴X隐性遗传病的特点）根据以上所画的遗传图解，利用下面的提示，试总结红绿色盲的其他特点：1） 男性患者与正常女性结婚，他的后代是否都患病呢？倘若他生了个女儿，女儿跟一位正常男性结婚，其后代有机会患病吗？2） 男性患者的致病基因
5、是从谁身上得到的？而他的致病基因又将传给何人？总结红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点：（1） （2） （3） （四）伴X隐性遗传病实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 重难点突破4(五)伴性遗传： 我们前面学过的白化病遗传，双眼皮遗传是伴性遗传吗？ 以上这些疾病都是伴性遗传的实例，同学们能给伴性遗传下个定义吗？ 知识链接：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病的故事：英国王室在19世纪末和20世纪初深受血友病的困扰，而这个病症的源头就是维多利亚女王。
6、1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽那.维多利亚登上了英国女王的宝座。她的父亲是英王乔治四世的弟弟肯德公爵爱德华。她的母亲出身于历史悠久的德国名门萨克森.科堡皇族。她从即位至1901年去世，在位60余年，是英国历史上统治时间最长的一位国王。这个期间也是英国历史上的黄金时代，率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为“统御七海”的“日不落帝国”。 1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的不幸。他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个患有遗传病血友病，女孩子也是血友病基因的携带者
7、。她的3位王子都是两岁左右发病,这是稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。【巩固提升】1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（ ）A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同 C、2、5号的基因型不一定相同 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/22.下列关于色盲的说法，不正确的是（ ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲2.3 伴性遗传第二课时主备人：魏建慧 定稿：2013级高一年级生物教研组【知识目标】 1、理解伴X显性遗传的特点。2、 理解伴Y遗传的特点。 【核心问题】 分析人类抗维生素D佝偻病的遗传。【课程导入】 性染色体上只有隐性基因吗？二、抗维生素
