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1、药品零售企业GSP认证检查项目(试行)一、人员与组织机构：(5801-6602)条款检查内容*5801企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。5802企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及与执业人员要求 相符的执业证明。5901企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。*6001企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。6002质量管理机构或专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、 法规和行政规章。6003质量管理机构或专职质量管理人员应负责起草金业药品质量管理制度，并指导、督 促制度的执行。6004质量管理机构或
2、专职质量管理人员应负责首营企业的质量审核。6005质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。6006质量管理机构或专职质量管理人员应负责建立企业经营纱品并包存质量标准等内 容的质量档案。6007质量管理机构或职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量 投诉的调查、处理及报告。6008质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品验收的管理。6009质量管理机构或专职质量管理人员应负责指导和监督纱品保管、养护和运输中的质 量工作。6010质量管理机构或专职质量管理人员应负责质量不合格约品的审核，对不合格约品的 处理过程实施监督。6011质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集
3、和分析药品质量信息。6012质量管理机构或专职质量管理人员应负责1办助开展对企业职工药品质量管理方而 的教育或培训。*6101企业应制定的冇关质量管理制度应包括：有关业务和管理岗位的质量责任；药品购 进的管理规定；药品验收的管理规定；药品储存的管理规定；药品陈列的管理规定； 药品养护的管理规定；首营企业和首营品种审核的规定；药詁销售及处方管理的规 定；拆零药品的管理规定；特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定；质量 事故的处理和报告的规定；质量信息管理的规定；药品不良反应报告的规定；各项 卫生管理制度；人员健康状况的管理规定；服务质量的管理规定；经营中药饮片的 企业，应有符合中药饮片购、销
4、、存管理的规定。*6102企业对齐项管理制度应定期检查和考核，并建立记录。*6201大中型企业质量管理工作的负责人应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称； 小型企业质量管理工作的负责人应具冇药士（含药士和中药士）以上的技术职称。*6301药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技 术职称。*6401企业从事质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或 者具有中专以上药学或相关专业（指医学、生物、化学等专业）的学历。6402企业从事纱品验收工作的人员以及营业员应具有高中（含）以上文化程度。如为初 中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经
5、历。6501企业从事质量管理、约品验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地 市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。6502国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后 方可上岗。6503企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。6504企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。6505企业应建立人员的继续教育档案。*6506企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其他企业兼职。6601企业每年应组织质量管理、药品验收、养护、保管、营业员等直接接触药品的人员 进行健康检查
6、，并建立健康档案。6602发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。二、设施与设备(67016808)*6701企业应有与经营药品规模相适应的营业场所和药品仓库。人型企业营业场 所面枳不低于100平方米，仓库面积不低于30平方米；中型企业营业场所 面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面 积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米。6702企业营业场所和药品仓库应环境整洁、无污染物。6703企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。6704企业营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。6705企业库房内地面和墙壁平整、清洁。*
7、6801企业应配置存放特殊管理药品的专柜以及保管用设备、工具等。*6802企业应根据需要配置符合药品特性耍求的常温、阴凉和冷藏保管的设备。6803企业应配备必要的药品验收、养护的设备。6804企业应配置监测温、湿度的设备。6805企业应配置保持药品与地面Z间有一定距离的设备。6806企业应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。6807企业经营中药饮片的，应配置所需的调配处方和临方炮制的设备。6808企业应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。三、购进与验收(70017508)*7001企业购进药品应以质量为询提，从合法的企业进货，审核购入药品的合法性。*7002
8、企业对首营企业应审核其合法资格，并做好记录。7003企业购进药品应按照口 J以保证药品质量的进货质量管理程序进行。*7004企业应对与木企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验 证。7005企业购进药品应签订有明确质量条款的购货合同。7006企业购进约品应按购货合同中质量条款执行。*7007金业购入特殊管理的约品，应严格按照国家有关管理规定进行。*7101企业购进约品应有合法票拯，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。金业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、 供货单位、购进数量、购货日期等。7102企业购进票拯和记录应保存至超过的品有效期一年，但不得少
9、于两年。7201金业购进约品的合同应内容齐全，并明确质量条款。购销合同中应明确：药 品质量符合质量标准和冇关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合冇 关规定和货物运输要求。购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文 件。*7301企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，并 经企业质量管理机构（人员）和企业主管领导审核批准。对首营品种合法性 及质量情况的审核内容应包括：核实药品的批准文号和取得质量标准，审核 药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验 方法、储存条件以及质量信誉等。7302企业购入首营品种吋应有该批号药品的质量检验报告书。*74
10、01验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，药 品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、 批准文号、生产批号、牛产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员 等项内容。*7402企业对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。7403验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。7501药晶质量验收，应按规定进行药品外观的性状检查。7502药品质量验收，应按规定检查药品内外包装、标签、说明书及标识等项内容。 药品的包装的标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、 规格、批准文号、产品批号、生产口期、有效期等；标签或说明书上还应有
11、药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项 以及贮藏条件等。7503药品的每件包装中，应有产品合格证。7504特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书，有规定的标识和警示说明。7505处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告 语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。7506进口约品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号， 并有中文说明书。*7507进口药品，应冇符合规定进口药品注册证和进口药品检验报告书复 印件；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件； 进口中谿材应有进口药材批件复印件。以上批准文件应加盖供货单
12、位质 量管理机构原印章。7508小药材及小药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材 标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产口期等。 实施文号管理的中药材和中药饮片在包装上应标明批准文号。四、陈列与储存（76017901）7601丿占堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。*7701纱品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。*7702处方药与非处方药应分栢摆放。*7703特殊管理的药品应按照国家的冇关规定存放。7704危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。7705危险品的储存应按国家冇关规定管理和存放。7706拆零药品应集中存放于拆零专植
13、，并保留原包装的标签。*7707中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药。7708饮片斗前应写正名正字。7709约品垛堆应留有一定距离。约品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米， 与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地而的间距不小于10厘 米。*7710不合格约品应存放在不合格品库（区），并有明显标志。*7711不合格药品的确认、报告、报损、销毁应冇完善的手续和记录。7712陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染谿品。7713陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、 字迹清晰。7801对陈列的药品应按刀进行检查并记录，发现质量问题
14、要及时处理。7802定期检查储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视 情况缩短检查周期。*7803金业应检查约品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。7804企业对各类养护设备应进行检查。7805对陈列和储存药品检查小发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。7806对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管 理机构或质量管理人员进行处理。7807企业应做好库房温、湿度的监测和管理。每口应上、下午各一次定吋对库房 的温、湿度进行记录。*7808金业库房温、湿度超出规定范围，应及吋采取调控措施，并予以记录。7809药品储存吋，应有效期标志。对近效期的药品
15、，应按月填报效期报表。7901库存药品应实行色标管理。其统一标准是：待验药甜库（区）、退货药品库（区） 为黄色；合格品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。五、销售与服务（80018404）8001销售药品耍严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、 禁忌及注意事项。*8101销售药品时，处方要经执业约师或具有约师以上（含药师和中药师）职称的 人员审核后方可调配和销售。*8102对处方所列约品不得擅自更改或代用。8103对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方 医生更正或重新签字方可调配和销售。*8104处方的审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章。8105处方按有关规定保存备査。8106营业时间内，应有执业药师或约师在岗，并佩带标明其姓名、执业药师或其
