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1、生物信息传递汇总范文仅供参考，自行编辑使用生物信息传递汇总生物信息传递篇一：生物体内的信息传递教学目的通过学习要求了解生物体内的信息传递的过程教学重点神经系统的组成教学难点神经冲动的传到，第二信使教学方法1、讲授法；2、讨论法课时4课时1.人体协调内部的生物信息过程主要涉及哪两大系统?人体协调内部的生物信息主要涉及两大系统:神经系统:协调内、外.内分泌系统:主要协调外部.哺乳动物和其它较为低等的动物亦有这两个系统.2.神经元细胞有何结构特征?神经元的细胞结构很特别,它由以下几部分组成:(1)细胞体:含有细胞核的膨大部分,还含有高尔基体、线粒体、尼氏体等.细胞体的表面膜有接受刺激功能.(2)树突
2、:短分支的突起.树突的功能是接受刺激,传入刺激.(3)轴突:每个神经元,一般只有一条轴突.轴突可以伸得很长.所以,人的神经元可长达1m.鲸的神经元可达10m.轴突外面常包着充满磷脂的髓鞘.轴突的主要功能是传出神经冲动.(4)突触:轴突的末梢有若干分支,每个分支的末端膨大形成小球状,这是神经元传出神经冲动的终端;通常,在小球后面,紧紧靠着另一个神经元的树突或细胞体.或紧紧靠着一个效应细胞(例如肌肉细胞或腺细胞)的细胞膜.3.什么是突触?对电突触和化学突触进行比较.突触:神经元的轴突末端与另一神经元的接受表面共同形成的结构,大多是树突.电突触:仍以引起后面的细胞产生动作电位方式,使神经冲动传播下去
3、,这种情况下的突触称为电突触.电突触的前后两层细胞膜之间间隙甚小,不足2nm.可以逆向传递.化学突触:神经元在突触处释放化学物质,称为神经递质.突触后细胞的细胞膜上有特殊受体,与神经递质特异结合而使神经冲动的信号传播下去.这种情况下的突触称为化学突触.化学突触间隙约为20nm.不能逆向传递.4.什么是神经递质?迄今已发现的神经递质已有十几种,大多数是一些小分子.还发现一些小肽类物质,作用于神经细胞.调节神经细胞对神经递质的感受性,称为神经调节物.神经递质由突触前细胞释放,通过受体作用于突触后细胞,引起突触后细胞的反应.5.什么叫动作电位和静息电位?静息电位:神经元在静息状态中,即未接受刺激,未
4、发生神经冲动时,细胞膜内积聚负电荷,细胞膜外积聚正电荷,膜内外存在着-70mV的电位差.造成静息电位的原因很多,其中一个主要原因是细胞膜上存在Na+,K+-ATP泵.这是一个具有ATP水解酶活性的蛋白质.每水解一个ATP分子,可将3个Na+泵向膜外,同时将2个K+泵向膜内.动作电位:当神经细胞受到刺激时,细胞膜的透性急剧变化,大量正离子(主要是Na+)由膜外流向膜内,使膜两侧电位由-70mV一下子跳到+35mV,这就是动作电位.动作电位的产生,意味神经冲动的产生.6.动作电位的产生和传播特点是什么?动作电位的产生和传播具有以下特点:“全或无”:刺激强度不够,不产生动作电位,刺激达到或超过有效强
5、度(阀值),动作电位恒定为-35mV.快速产生与传播:动作电位的产生很快,大约仅需1ms时间.动作电位一经产生,很快从刺激点向两侧传播,传播速度可达100m/s.不应期:产生动作电位需1ms,再加上恢复到原来静息电位状态需3-5ms,所以在一个刺激作用后,直至恢复到静息电位状态,共需4-6ms,这段时间内,神经细胞对新的刺激无反应,称为不应期.7.细胞如何接受固醇类激素的信号?脂溶性激素包括性激素(固醇类),肾上腺皮质激素,甲状腺素.固醇类激素的受体在细胞质或细胞核内.固醇类激素直接进入细胞,和受体结合.受体活化后,能结合到DNA的特定位置,调节基因表达.固醇类激素的受体又被称为转录调节因子.
6、8.细胞如何接受水溶类激素的信号?水溶性激素包括胰岛素(肽类)、肾上腺素(氨基酸衍生物).肾上腺素与位于细胞膜上的受体相结合.活化后的受体推动腺苷酸环化酶的活化,在该酶的催化下,产生出环状腺苷酸再推动后面许多反应,使细胞出现总效应,最后使血糖上升.9.什么是第二信使?例举两种第二信使.第二信使:(1)在激素作用下,胞内最早反应出浓度变化;(2)能够推动后续反应;(3)浓度一旦升高,能很快恢复,准备应后一个刺激.第二信使举例:cAMP,cAGP,Ca2+等.的中文名字及生理功能.中文名字为环腺苷酸.功能是在细胞膜内传递信息.通常,当细胞膜上的受体接受细胞外信号分子作用后,首先推动细胞内产生cAM
7、P,再由cAMP推动下信号传递反应,还有使激素效应放大的作用,所以cAMP又被称为第二信使或胞内信使.11.什么是转录因子?细胞信号因子,即某种蛋白质定在磷酸化之后变得活化起来,可以与DNA结合,调节基因转录,或者是一个酶在磷酸化之后活性大增改变细胞乃至整体状态.生物信息传递篇二：第四章生物信息的传递下1、遗传密码：mRNA上每3个核苷酸翻译成多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸就称为一个密码子（子密码）。2、插入或删除实验证明mRNA模板上每三个核苷酸组成了一个密码子。3、遗传密码破译：以均聚物、随机共聚物和特定序列的共聚物模板指导多肽的合成。核糖体结合技术。（1）均聚物：UUU、CCC、AA
8、A。4、遗传密码的性质：连续性、简并性、普遍性、特殊性。（1）密码的简并性：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并。意义在于：减少有害突变，在物种的稳定上起着重要的作用。若每种氨基酸只有一个密码子，61个密码子中只有20个是有意义的，各对应于一种氨基酸。剩下41个密码子都无氨基酸所对应，将导致肽链合成终止。由基因突变而引起肽链合成终止的概率也会大大增加。（2）AUG甲硫氨酸及起始密码子，GUG缬氨酸及起始密码子。（3）UAA、UAG、UGA终止密码子(MKM于:生物信息传递)。（4）密码子与反密码子是通过碱基的反向配对的。（5）摆动学说：前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自
9、由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。5、核糖体上位点：A位点，新到来的氨酰-tRNA的结合位点;P位点,肽酰-tRNA结合位点;E位点,释放去氨酰-tRNA的位点。6、真核生物起始tRNA是Met-tRNAMet，原核生物起始tRNA是fMet-tRNAfMet（甲酰甲硫氨酸）。7、翻译的起始原核：30S小亚基先与mRNA，再与fMet-tRNAfMet结合，最后与50S大亚基结合。SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列，位于起始密码子的上游10个碱基处，富含嘌呤。真核：40S小亚基先与Met-tRNAMet结合，在与mRNA结合，最后与60S大亚基结合生
10、成80SmRNAMet-tRNAMet起始复合物。eIF-4E能专一地识别帽子结构。8、几乎所有原核生物mRNA上都有一个5-AGGAGGU-3序列(SD序列)。9、释放因子I类释放因子能识别终止密码子，催化多肽链从P位点释放出来。II类释放因子刺激I类释放因子解离。10、新生肽链多没功能，须经加工修饰才变为活性蛋白质。如N端fMet或Met切除，二硫键的形成。11、AA侧链的修饰:磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化、泛素化、羟基化、羧基化。12、分子伴侣：是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解的一段多肽。包括热休克蛋白和伴侣素。热休克
11、蛋白：促使能自发折叠的蛋白质折叠成天然空间构象。伴侣素：为非自发性折叠蛋白提供能折叠形成天然结构的微环境。13、蛋白质合成抑制剂：抗生素（嘌呤霉素、链霉素、四环素、氯霉素、红霉素）（1）氯霉素抑制mRNA与核糖体结合，四环素阻止AA-tRNA与核糖体结合。其他都是干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读。14、Pro运转机制：翻译运转同步机制、翻译后运转机制。15、信号肽：能启动蛋白质运转的任何一段多肽。16、核定位序列：一段能与入核载体相互作用，将蛋白质运进核内的信号肽。17、蛋白质降解是一个有序的过程。主要是泛素调控。蛋白质的N端是甲硫氨酸、苷氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸和缬氨酸时，表现稳
12、定。N端为赖氨酸、精氨酸时，表现最不稳定。补充：1、tRNA受体臂的3端的最后3个碱基序列永远是CCA，最后一个碱基的3或2自由羟基(OH)可以被氨酰化。2、原核生物中Met-tRNAfMet必须首先甲酰化生成fMet-tRNAfMet才能参与蛋白质的生物合成。真核则不需要。3、第一步氨基酸活化生成氨酰-腺苷酸，第二步氨酰基转移到tRNA3末端腺苷残基的2或3-羟基上,生成氨酰-tRNA。（是氨酰-tRNA合成酶的作用）4、核糖体的rRNA含量比蛋白质含量高。真核生物核糖体大亚基特有的rRNA：5、蛋白质前体加工：N端fMet或Met的切除，二硫键的形成，AA侧链的修饰:磷酸化、糖基化、甲基化
13、、乙酰化、泛素化（翻译后转运）、羟基化、羧基化。6、信号序列：在起始密码子后，有一段由RNA编码的疏水性氨基酸序列，这个氨基酸序列就被称为信号序列。7、原核与真核生物翻译起始的区别。答：原核mRNA没有帽子结构，起始tRNA需被甲酰化为fMet-tRNAfMet，核糖体30S小亚基先与mRNA，再与fMet-tRNAfMet结合，最后与50S大亚基结合。核糖体30S小亚基先与mRNA的结合是通过SD序列与模板mRNA相结合，需要的起始因子是IF-1，IF-2，IF-3。真核mRNA有帽子结构，40S小亚基先与Met-tRNAMet结合，在与mRNA结合，最后与60S大亚基结合生成80SmRNAMet-tRNAMet起始复合物。eIF-4E能专一地识别帽子结构。起始都需要GTP供能，还需要Mg+、NH4+。8、Codon5ACG3Anticodon3UGC5生物信息传递汇总第 10 页
