《高中化学第一轮有机反应和有机物的性质试题及答案.》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学第一轮有机反应和有机物的性质试题及答案.（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、优秀学习资料欢迎下载有机反应和有机物的性质O2已知 NH 2 ，连在苯环上显碱性，而NH 2 连在酰基上 CNH 2显中性，以下同分异构体中既显酸性又显碱性的物质是二、填空题16.今有化合物1请写出丙中含氧官能团的名称：；2请判别上述哪些化合物互为同分异构体：3请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法指明所选试剂及主要现象即可；鉴别甲的方法：；鉴别乙的方法：；鉴别丙的方法：；4请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的次序：；17请阅读以下短文：在含羰基C O 的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮；当两个烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个烃基是相互连接的闭
2、合环状结构时，叫环酮，如环己酮 O像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应；加成时试剂的带负电部分先攻击羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成；但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化；很多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮仍是珍贵香料；试回答：1试写出甲基酮与氢氰酸HCN 反应的化学方程式：；2以下化合物不能和银氨溶液发生反应的是；优秀学习资料欢迎下载aHCHOb.HCOOHc.CH 3O C CH 2CH 3d.HCOOCH 3（参考答案：II. 有机反应和有机物的性质一、挑选题12345678910C二、
3、D填空题CCDBDCDD11.（ 1） C3H16N2O2（ 2）肽键乙酸12.13.14.（ 1）消去；加成；氧化（2） CO 2（ 3）A 、C15.（ 1） C10H 18O（ 2） A （ 3） CA（ 4）（ 5）HO H 3 CC CH 3CH 2HO H 3 CC CH 3CH 3优秀学习资料欢迎下载16（ 1）醛基、羟基（ 2）甲乙丙互为同分异构体（ 3）与三氯化铁溶液作用显色的是 甲，与碳酸钠溶液作用有气泡生成的是乙，与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙；（ 4）乙甲丙17（ 1）（ 2） C（ 3） b（ 4） C10H16O蒸馏时加热的快慢，对试验结果有何影响？为什么？答：蒸
4、馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使试验数据不精确，而且馏份纯度也不高；加热太慢，蒸气达不到支口处，不仅蒸馏进行得太慢，而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬时蒸气中断，使得温度计的读数不规章，读数偏低；挑选重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素？答： 1溶剂不应与重结晶物质发生化学反应；(2) 重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小；(3) 杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；(4) 溶剂应简单与重结晶物质分别；5溶剂应无毒，不易燃，价格合适并有利于回收利用；在重结晶过程中，必需留意哪几点才能使产品的产率高、质量好？答： 1. 正确挑选溶剂；2
5、. 溶剂的加入量要适当；3. 活性炭脱色时，一是加入量要适当，二是切忌在沸腾时加入活性炭；4. 吸滤瓶和布氏漏斗必需充分预热；5. 滤液应自然冷却，待有晶体析出后再适当加快冷速度，以确保晶形完整；6. 最终抽滤时要尽可能将溶剂除去，并用母液洗涤有残留产品的烧杯；何谓分馏？它的基本原理是什么？答：利用分馏柱使几种沸点相近的混合物得到分别和纯化，这种方法称为分馏；利用分馏柱进行分馏，实际上就是在分馏柱内使混合物进行多次气化和冷凝；当上升的蒸气与下降的冷凝液相互接触时，上升的 蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化，两者之间发生了 热量交换；其结果，上升蒸气中易挥发组份增加，而下降的冷凝液 中高
6、沸点组份增加；假如连续多次，就等于进行了多次的气液平稳，即达到了多次蒸馏的成效；这样，靠近分馏柱顶部易挥发物质的组 份的比率高，而在烧瓶中高沸点的组份的比率高，当分馏柱的效率 足够高时，开头从分馏柱顶部出来的几乎是纯洁的易挥发组份，而 最终的烧瓶里残留的几乎是纯洁的高沸点组份；进行分馏操作时应留意什么？优秀学习资料欢迎下载答： 1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分别成效；2. 依据分馏液体的沸点范畴，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热；用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而匀称地上升；3.液体开头沸腾，蒸气
7、进入分馏柱中时，要留意调剂浴温，使蒸气环缓慢而匀称地沿分馏柱壁上升；如室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以削减柱内热量的缺失；4.当蒸气上升到分馏柱顶部，开头有液体馏出时，应亲密留意 调剂浴温，掌握馏出液的速度为每2 3 秒一滴；假如分馏速度太快，产品纯度下降；如速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动；蒸馏时，为什么最好掌握馏出液的流出速度为1 2 滴秒；答：蒸馏时，最好掌握馏出液的流出速度为1 2 滴秒；由于此速度能使蒸馏平稳，使温度计水银球始终被蒸气包围，从而无论是测定沸点仍是集取馏分，都将得到较精确的结果，防止了由于蒸馏速度太快或太慢造成测量误差；假如液
8、体具有恒定的沸点，能否认为它是单纯物质？为什么？答：假如液体具有恒定的沸点，不能认为它是单纯物质；由于有些液体能与其它组份化合物形成二元或三元恒沸物，它们也有恒定的沸点，但确是混合物，而不是单纯物质；在重结晶过程中，必需留意哪几点才能使产品的产率高、质量好？答： 1. 正确挑选溶剂；2. 溶剂的加入量要适当；3. 活性炭脱色时，一是加入量要适当，二是切忌在沸腾时加入活性炭；4. 吸滤瓶和布氏漏斗必需充分预热；5. 滤液应自然冷却，待有晶体析出后再适当加快冷速度，以确保晶形完整；6. 最终抽滤时要尽可能将溶剂除去，并用母液洗涤有残留品的烧杯；2.挑选重结晶用的溶剂时，应考虑哪些因素？答： 1溶剂
9、不应与重结晶物质发生化学反应；(2) 重结晶物质在溶剂中的溶解度应随温度变化，即高温时溶解度大，而低温时溶解度小；(3) 杂质在溶剂中的溶解度或者很大，或者很小；(4) 溶剂应简单与重结晶物质分别； 5溶剂应无毒，不易燃，价格合适并有利于回收利用；蒸馏时加热的快慢，对试验结果有何影响？为什么？答：蒸馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使试验数据不精确，而且馏份纯度也不高；加热太慢，蒸气达不到支口处，不仅蒸馏进行得太慢，而且因温度计水银球不能被蒸气包优秀学习资料欢迎下载围或瞬时蒸气中断，使得温度计的读数不规章，读数偏低；5.指出下面蒸馏装置图中的错误；答：该图有以下六处错误：1.圆
10、底烧瓶中盛液量过多，应为烧瓶容积的1/3-2/3 ；2.没有加沸石；3.温度计水银球的上沿应位于蒸馏支管下沿的水平线上；4.球形冷凝管应改为直形冷凝管；5.通水方向应改为下口进水，上口出水；6.系统密闭；应将接引管改为带分支的接引管；或改用非磨口锥形瓶作接受器； . 何谓减压蒸馏？适用于什么体系？减压蒸馏装置由哪些仪器、设备组成，各起什么作用？优秀学习资料欢迎下载答：在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏；减压蒸馏是分别提纯高沸点有机化合物的一种重要方法，特殊适用于在常压下蒸馏未达到沸点时即受热分解、氧化或聚合的物质；减压蒸馏装置 由四部分组成：蒸馏部分：主要仪器有蒸馏烧瓶，克氏蒸馏头，毛 细
11、管，温度计，直形冷凝管，多头接引管，接受器等，起分别作用；抽提部分：可用水泵或油泵，起产生低压作用；油泵爱护部分：有 冷却阱，有机蒸气吸取塔，酸性蒸气吸取塔，水蒸气吸取塔，起保 护油泵正常工作作用；测压部分：主要是压力计，可以是水银压力 计或真空计量表，起测量系统压力的作用；什么是萃取？什么是洗涤？指出两者的异同点；答：萃取是从混合物中抽取所需要的物质；洗涤是将混合物中所不需要的物质除掉；萃取和洗涤均是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同来进行分别操作，二者在原理上是相同的，只是目的不同；从混合物中提取的物质，假如是我们所需要的，这种操作叫萃取； 假如不是我们所需要的，这种操作叫洗涤；如何使用和保
12、养分液漏斗？答： 1.分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用；2.使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密；3.使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不行过于猛烈，以防乳化；振荡时应留意准时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出；4.使用后，应洗净凉干，在磨口中间夹一纸片，以防粘结留意：. 何谓分馏？它的基本原理是什么？答：利用分馏柱使几种沸点相近的混合物得到分别和纯化，这种方法称为分馏；利用分馏柱进行分馏，实际上就是在分馏柱内使混合物进行多次气化和冷凝；当上升的蒸气与下降的冷凝液相互接触时，上升的蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化，两者之间发生了热
13、量交换；其结果，上升蒸气中易挥发组份增加，而下降的冷凝液中高沸点组份增加；假如连续多次，就等于进行了多次的气液平稳，即达到了多次蒸馏的成效；这样，靠近分馏柱顶部易挥发物质的组份的比率高，而在烧瓶中高沸点的组份的比率高，当分馏柱的效率足够高时，开头从分馏柱顶部出来的几乎是纯洁的易挥发组份，而最终的烧瓶里残留的几乎是纯洁的高沸点组份；2.进行分馏操作时应留意什么？答： 1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分别成效；2. 依据分馏液体的沸点范畴，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热；用小火加热热浴，以便使浴温缓
14、慢而匀称地上升；3.液体开头沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要留意调剂浴温，使优秀学习资料欢迎下载蒸气环缓慢而匀称地沿分馏柱壁上升；如室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以削减柱内热量的缺失；4.当蒸气上升到分馏柱顶部，开头有液体馏出时，应亲密留意 调剂浴温，掌握馏出液的速度为每2 3 秒一滴；假如分馏速度太快，产品纯度下降；如速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动；1有机物的正确命名为（）A 2- 乙基 -3 ， 3- 二甲基 -4-乙基戊烷B 3， 3- 二甲基 -4-乙基戊烷C 3， 3， 4- 三甲基已烷D 2， 3， 3- 三甲基已烷2以下各选项中两种粒子所含电子数不相等的是（）A羟甲基（ CH2
