《高中化学第三章烃的含氧衍生物试题新人教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学第三章烃的含氧衍生物试题新人教版选修5（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第 1 课时羧酸经典精做1可用下图所示装置制取少量乙酸乙酯酒精灯等在图中均已略去；请填空：（1）试管 a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL ，正确的加入次序及操作是 ；（2）为防止 a中的液体在试验时发生暴沸，在加热前应实行的措施是 ；（3）试验中加热试管a的目的是： ； ；（4）试管 b中加有饱和 Na 2CO 3溶液，其作用是 ；（5）反应终止后，振荡试管b，静置；观看到的现象是 ；2为了探究乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱，有人设计如下列图装置，通过一次试验达到目的；（1）锥形瓶内装有某种可溶性正盐固体（该正盐是题给某种酸的正盐），此固体为 ，分液漏斗中所
2、盛试剂是 ；（2）装置 B 中所盛试剂的名称是 ，作用是 ；（3）装置 C 中显现的现象是 ；（4）由试验可知三种酸的酸性强弱为 （用化学式表示） ；3 A 、B 、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下所示提示： RCH=CHR 在酸性高锰酸钾溶液中反应生成 RCOOH 和RCOOH ，其中 R和R为烷基 ；回答以下问题：（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A 分子中碳、氢元素的总质量分数为81.4% ，其余为氧元素，就A 的分子式为 ；（2）已知 B 与NaHCO 3溶液完全反应， 其物质的量之比为1 2，就在浓硫酸的催化下，B 与足量的 C2H5OH发生反应的化学方程式是 ，
3、反应类型为 ；（3） A 可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，就A的结构简式是 ；（4） D 的同分异构体中，能与NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 的有 种，其相应的结构简式是 ；模拟精做4已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl 26C2H5OH ；有关的有机试剂的沸点如下：CH 3COOC 2H 5为77.1 C； C2H5OH 为78.3 C； C2H5OC 2H 5（乙醚）为 34.5 C； CH 3COOH 为118；试验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量的浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏；由上面的试验可得到含有乙
4、醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品；（1）反应中加入的乙醇是过量的，其目的是 ；（2）边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是 ；粗产品再经以下步骤精制：（3）为除去其中的醋酸，可向产品中加入 填字母 ；A无水乙醇B碳酸钠粉末C无水醋酸钠（4）再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡分别，其目的是 ；（5）然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，其目的是 ；最终，将经过上述处理的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内， 再蒸馏， 弃去低沸点馏分， 收集沸点在 76. 78C之间的馏分即得纯洁的乙酸乙酯；5芳香族化合物C的分子式为 C9 H9OCl ， C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；肯定条件下C能发生 银镜反应； C与其
5、他物质之间的转化如下图所示：（1）写出反应类型：C F： ，F G： ；（2）有的同学认为B中可能没有氯原子，你同意吗？ 填同意 或 不同意 ；你的理由 ： ；（3）写化学方程式：D E： ， G H： ；（4） D的一种同系物 W 分子式为 C8H8O2有多种同分异构体，就符合以下条件的W 的同分异构体有 种，写出其中任意两种同分异构体的结构式： 、 ；属于芳香族化合物遇 FeCl3溶液不变紫色能与 NaOH 溶液发生反应但发生的反应不属于水解反应6 A 、B 、C、D、E、F和 G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物 C的分子式是 C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色， C与
6、溴水反应生成的一溴代物只有两种，就C的结构简式为 ；（2） D为始终链化合物，其相对分子质量比化合物C的小 20，它能跟 NaHCO 3反应放出 CO2 ，就 D的分子式为 ， D具有的官能团是 ；（3）反应的化学方程式是 ；（4）芳香化合物B 是与 A 具有相同官能团的A 的同分异构体，通过反应，化合物B 能生成 E 和 F，F 可能的结构简式是 ；7 2021 浙江 化合物 X 是一种有机合成中间体，Z 是常见的高分子化合物，某讨论小组采纳如下路线合成X 和 Z：已知：化合物A 的结构中有2 个甲基RCOOR+R C2HCOOR请回答：（1）写出化合物E 的结构简式 ， F 中官能团的名称
7、是 ；（2） YZ 的化学方程式是 ；（3） GX 的化学方程式是 ，反应类型是 ；（ 4 ） 如C中 混 有B ， 请 用 化 学 方 法 检 验B的 存 在 （ 要 求 写 出 操 作 、 现 象 和 结 论 ） ；答案与解析1【答案】（1）先加入乙醇，然后边摇动试管边渐渐加入浓硫酸，再加入冰醋酸（2）在试管 a中加入几粒沸石或碎瓷片 （3）加快反应速率准时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平稳向生成乙酸乙酯的方向移动（4）吸取随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇（5） b中的液体分层，上层是透亮的油状液体【解析】因浓硫酸与其他液体混合时会放出大量的热，冰醋酸很简单挥发，所以先加入乙醇，再渐渐加入浓
8、硫酸并留意摇动试管，最终加入冰醋酸；生成乙酸乙酯的反应为可逆反应，为加快反应速率并使平衡向正方向移动以提高乙酸乙酯的产率，可采纳加热的方法；产物乙酸乙酯是一种无色透亮的油状液体，不溶于水，密度比水小；2【答案】（1）碳酸钠乙酸（ 2）饱和 NaHCO 3 溶液除去 CO 2 中的 CH 3COOH 蒸气（ 3）有白色浑浊产生（ 4）CH 3COOHH 2CO 3H 2SiO 3【解析】 CH 3COOH 与 Na 2CO 3 反应生成 CO 2，可以证明酸性： CH 3COOHH 2CO 3；由于 CH 3COOH 具有挥发性，挥发出的 CH 3COOH 蒸气对 CO2 与 Na2SiO3 的
9、反应有干扰作用，所以应先用饱和 NaHCO 3 溶液除去混在 CO2 中的 CH 3COOH 蒸气； CO 2 与 Na2SiO 3 溶液反应生成 H 2SiO3 沉淀（溶液变浑浊） ，可以证明酸性： H2CO3H 2SiO3；3【答案】（1）C5H 10O（2） HOOC CH 2 COOH+2C 2H5OHC2H5 OOC CH 2 COOC2H5+2H 2 O 酯化反应 或取代反应 （3） HO CH2 CH 2 CH=CH CH 3（4） 2 CH 3 CH 2CH 2COOH CH 3CHCH 3COOH【解析】（ 1）氧的质量分数为1.81 .4% = 18.6% ，假定 A 的相
10、对分子质量为90，就 NO=1.0463 ，所以氧的原子个数为 1，就 A 的相对分子质量为86，由商余法得 86 .16/ 12=510，即 A的分子式为 C5H 10O；（2）由于 B与NaHCO 3溶液完全反应，其物质的量之比为1： 2，所以 B中含有 2个 COOH ，结合 C+C2H 5OHC4H 8O2+H 2O可知， C为CH 3COOH ，即B 中含有 3个C原子，现已知 B中含有 2个 COOH ，即B 中仍含有一个 CH 2 ，所以 B 的结构简式为 HOOC CH 2 COOH ， B 与足量的 C2H 5OH 反应的化学方程式为 HOOC CH 2 COOH+2C 2H
11、5OHC2 H5 OOC CH 2 COOC 2 H5 + 2H2 O，反应类型为酯化反应； （ 3）A 可以与金属钠作用放出氢气，说明A 中含有的官能团为OH ，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明 A中含有 C=C 键且 A 为直链化合物，结合题上的提示可得A 的结构简式为HO CH 2 CH 2 CH=CH CH 3；（ 4）能与 NaHCO 3溶液反应放出 CO 2，说明为羧酸，其相应的同分异构体的结构简式为CH 3 CH 2 CH 2 COOH 、CH 3 CHCH 3COOH ；4【答案】（1）增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行（2）增加醋酸浓度，减小生成物乙酸乙酯
12、的浓度有利于酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行（3） B（4）除去粗产品中的乙醇（5）除去粗产品中的水【解析】醇跟酸发生的酯化反应是可逆的，生成的酯发生水解生成醇和酸；为了使反应不断地向生成乙酸乙酯的方向进行，实行了使用过量乙醇和不断蒸出乙酸乙酯的方法；由于反应物和生成物的沸点比较接近，在蒸馏时会带出其他化合物，得到的乙酸乙酯中含有各种其他物质，因此需要精制；精制过程中选用的各种物质及操作应考虑要除去的 CH 3COOH 、CH 3CH 2OH 和 H2O；5【答案】（1）消去反应氧化反应（2）同意醛和新制的氢氧化铜是在加热和碱性条件下反应的，这个条件下氯原子也可以水解【解析】 C的分子式为 C
13、9H 9OCl ，分子结构中含有苯环、甲基、 醛基和氯原子， 且其苯环上只有一个侧链，就结构为，依据 C的结构及框图中各物质间的转化关系推知：B 为， A 为， D 为， E为， F为， G为；6【答案】（1）（2） C4H 8O2羧基（ 3）（ 4）CH 3CH2 CH 2OH 或【解析】（ 1） C遇FeCl 3溶液显紫色，说明C中有酚羟基； C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，且C分子式为 C7H8O，所以 C的结构简式为；（2） D的相对分子质量比C的小 20，所以 D 的相对分子质量为88，D能与 NaHCO 3 反应放出 CO 2，就D中有COOH ，且 D为直链化合物，所以D的分子式为 C4H 8O2，结构简式为；（3）依据上述分析，A 的结构简式应为，据此可写出反应的化学方程式；（4）由于 D和F反应产生 G，且 G的分子式为 C7H 14O2，所以 F的分子式为 C3H 8O，结构简式可能为或CH 3CH 2CH 2OH ；7【答案】（1）CH 2 =CH 2羟基（2）（3） 取代反应（4）取适量试样于试管中，先用NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，如产生砖红色沉淀，就有 B 存在（合理答案均可）【解析】化合物A 能发生连续氧化依次生成B 、C，就 A 为饱和一元醇，A 的结构中有2 个甲基，就A为C
