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1、精选优质文档-倾情为你奉上0;相对保留值：某组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比。1死体积：不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积。保留时间：从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间。发色团：能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团。1;最大吸收波长：吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长。2;肩峰：在一个峰旁边产生的曲折，称为肩峰。3、末端吸收：在指有机化合物分子中含有能产生*或n*跃迁的，能在紫外可见光范围内产生吸收的光团。助色团（带杂原子的饱和基团）：是含有非键电子对的杂原子饱和色团，当他们与生色团或饱和烃相连时，能使生色团或饱和烃的吸收峰向长波方向移动，并使吸收增加，如oH
2、,NH2等。5 红移：指由于化合物的结构改变，如加入助色团，发生共轭作用以及改变溶剂等，使吸收峰向长波方向移动。6蓝移：指当化合物的结构改变或受溶剂影响，使吸收峰向短波方向移动。7 、增色效应：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增强，称为增色效应。8、减色效应：由于化合物的结构改变或其他原因，使吸收强度减弱，称减色效应。9、程序升温：指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。10 、振动驰豫：激发态分子可能将过剩的振动能量以热的形式传递给周围的分子而自身Sr的高振动能层失活到该电子能级的最低振动能层上。11 、镜像规则：通常荧光发射光
3、谱与它的吸收光谱成镜像对称系。12 、内转换：相同多重态间的一种无辐射跃迁过程。13 、外转换：激发分子通过与溶剂或溶质间的相互作用和能量转换而使荧光或磷光减弱甚至消失的过程。14 、系间跨越：不同多重态间的一种无辐射跃迁过程，它涉及受电子自旋状态的改变。15 、荧光发射：分子处于单重激发态的最低振动能层时，发射光子返回基态，这一过程称为荧光跃迁。16 、磷光发射：当受激分子降至S1的最低振动能级后，如果经系间跨越至T1态，并经T1态的最低振动能级回S0态的各振动能级，此过程辐射的光称为磷光发射。17 、荧光猝灭：荧光物质分子与溶剂分子或其他溶质分子的相互作用引起荧光强度降低的现象称为荧光猝灭
4、。18 、碰撞猝灭：处于激发单重态的荧光分子与猝灭剂分子碰撞，使前者以无辐射跃迁方式回到基态，产生猝灭作用。19 、静态猝灭：由于部分荧光分子与猝灭剂分子生成非荧光的配合物。20 、自猝灭：单重激发态分子在发射荧光之前和未激发的荧光物质分子碰撞引起自猝灭。21 、锐线光源：发射线半宽度小于吸收线半宽度的光源，且发射线中心频率与吸收线中心频率一致的光源，如空心阴极灯。22 、分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比值。23 、分配比：又称容量因子，它指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相的质量比。24 、分离度R：相邻两组分色
5、谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和一半的比值。25 、参比电极：与被测物质无关，电位已知且稳定，提供测量电位参考的电极。26 、梯度淋洗：对组成复杂，含有多种不同极性组分样品进行液相色谱分析时，通过逐渐调节溶剂非极性和极性组分的比例而改变混合溶剂的极性，根据相似相溶的原则，逐渐将不同极性的组分依次洗出色谱柱而获得良好分离的方法技术。27 、多普勒变宽：由于原子在空间作无规则热运动所导致的，又称热变宽。28 、发射光谱：原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发生电磁辐射。29 、吸收光谱：物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱。30 、梯度洗脱：在分离过程中使流动相的组成随时间的改
6、变而改变。【优点：通过连续改变色谱柱中流动相的极性，离子强度或PH，使被测组分的相对保留值得以改变，提高分离效率。】31 、仪器分析：是通过测量表征物质的某些物理或物理化学性质的参数来确定其化学组成或结构的分析方法。32、紫外可见光吸收光谱：利用某些物质的分子在200800nm光谱区的辐射来进行分析测量的方法。33;荧光量子产率：荧光物质发射光子数与吸收激发光子数之比。34指示电极：在电位分析中，电极电位随被测电活物质活度变化的电极。35，生色团（CC,CO,NN）：分子中能吸收紫外或可见光的结构单元.36，选择因子：在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标准，然后再求其它峰对这个峰的相对保留值
7、。37，峰值吸收：原子吸收线中心频率或波长处所对应的吸收系数。38，背景吸收：原子化器中连续的分子吸收，固体颗粒散射等干扰。39，检测限：以特定的分析方法，一适当的置信水平被检出最低浓度或最小量。40，死时间：不同固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间.41，正相色谱：流动相极性小雨固定相极性，为正相色谱，适用于急性化合物的分离，极性小的先流出。42：反向色谱：流动相的极性大于固定相的极性，适用于非极性化合物的分离，极性大的限流出。1 、紫外可见光分光光度计装置图及各部件作用。答：光源单色器吸收池 检测器信号指示系统【光源：为光度测定提供足够强度稳定的入射光。单色器
8、：将复合光分解成为单色光，使产生光谱纯度高的波长且波长在紫外可见光区域内任意可调。吸收池：用于盛放分析试样（石英池适用于可见光区和紫外光区，玻璃吸收池适用于可见光区）。检测器：利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号。信号指示系统：光电管或光电倍增管输出电讯号较弱，需经讯号处理器放大，由显示器把检测结果显示出来。】2 、荧光光谱仪构造以及与紫外可见光光度计相比，有什么不同？答：光源单色器吸收池单色器检测器信号显示系统。光源：前者的激发光强度比后者吸收测量中的光源强度大。单色器：前者有两个单色器，分别为激发单色器和发射单色器，后者只有一个。检测器：荧光强度很弱，检测器需有较高的灵敏度。试
9、样池，荧光分析中要求用石英材料，由于荧光强度与透射光强度相比小得多，在测量荧光时必须严格消除透过光的影响，因此，测量中是在与入射光和透射光垂直的方向来测。3 ，原子吸收光谱仪组成及其作用？答：光源原子化器单色器检测器信号显示系统;光源：提供待测元素的特征光谱，获得较高的灵敏度和准确度。原子化器：将试样中离子转变为原子蒸气。单色器：可测元素的共振吸收曲线与临近谱线分开。检测器：使光信号转变为电信号，以便读出数据。信号显示系统：将讯号经处理器放大，把检测结果显示出来。4 、火焰原子吸收光谱分析中，火焰的类型有哪三种，分别适合哪些元素的测定？答：化学计量火焰（中性火焰，温度高，稳定，干扰小，背景低。
10、燃气与助燃器之比与化学计量关系相近，适用于大多数元素）富燃火焰（燃气大于化学计量，具有还原性，温度低干扰多，背景高，适用于易形成难离解氧化物的元素）贫燃火焰（燃气小于化学计量，具有氧化性，温度高，适用于易解离，电离的元素）5;石墨炉原子吸收光谱中，石墨炉升温程序包括哪几步，作用分别是什么？答：干燥：去除溶剂，防止样品溅射。灰化：使基体和有机物尽量挥发出去。原子化：待测物化合物分解为基态原子。净化：样品测定完成，高温去残渣，净化石墨管。6，原子吸收光谱法的干扰有哪些？分别是如何产生的？怎样消除？答：物理干扰。产生：在试样转移，气溶胶形成，试样热解，灰化和被测元素原子化等过程中，由于试样的物理特性
11、变化而引起原子吸收信号下降的效益。消除：配制与待测液有近似组成的标准溶液，标准加入法，稀释。化学干扰。产生：由于被测元素原子与共存组分化学反应生成稳定化合物，影响被测元素原子化。消除：加入释放剂，加保护剂，饱和剂，加电离缓冲剂。电离干扰。产生：高温条件下，原子会电离，使基态原子数减少，吸光度值下降，消除：加入过量消消电离剂。光谱干扰。产生：吸收线重叠。消除：另选分析线。背景干扰。产生：分子吸收和光散射。消除：背景校正。7，气相色谱定量的方法有几种？各有哪些优缺点？答：a，归一化法：简便准确，即使进样不准确，对结果也无影响，操作条件的变动对结果影响很小。缺点：试样中组分必须全部出峰。b，内标法：
12、定量准确，进样量和操作条件不要求严格控制，不要求试样中组分全部出峰。缺点：操作麻烦，每次分析都要称取试样和内标物质量，不适用于快速控制分析。c，外表法：优点：计算和操作都简便，不必用校正因子。缺点：要求操作条件稳定，进样量重复性好，否则对分析结果影响很大。8，与气相色谱法相比，高效液相色谱法有何特点？答：气相色谱法分析对象只限于分析气体和沸点较低的化合物，它们仅占有机物总量的百分之二十，对于百分之八十的高沸点热稳定性差，摩尔质量大的物质，主要采用高效液相色谱法。气相色谱采用的流动相是惰性气体，它对组分没有亲和力，即不产生相互作用力，仅起运载作用。而高效液相色谱法流动相可选不同极性的液体，选择余
13、地大，对组分可产生一定亲和力，并参与固定相对组分作用的选择竞争，因此流动相对分离器很大作用。为选择最佳分离条件提供了方便。气相色谱法一般在较高温度下进行，而高效液相色谱法可在低温下进行。9;原子吸收光谱法常用的原子化方法有哪些？各自的特点如何？答：a，火焰原子化法：原理由化学火焰的燃烧热提供能量，使被测元素原子化。特点：火焰稳定，重现性好，精密度高，应用范围广，但原子化效率低。b，非火焰原子化法。分为两类：石墨炉原子化器和石英管原子化器。石墨炉原理：大电流通过石墨管产生高热高温，使试样原子化。特点：原子化效率高，绝对灵敏度高，稳定高。但精密度差，测定速度慢，操作不简便，装置复杂。石英管原理：将
14、气态分析物引入石英管内，在较低温度下实现原子化。特点：一般不受试样中存在的基体干扰，进样效率高，选择性好。10，在电位法中，总离子强度调节缓冲剂的作用？答：a，维持溶液中的离子强度足够大且为恒定值。b，维持溶液的ph值为给定值。c，消除干扰离子干扰。d，溶液接电位稳定。11，气相色谱法中选择固定液的要求是什么？答：a，选择性好b，低蒸气压，热稳定好，化学稳定性好。c，有一定溶解度。d，凝固点低，粘度适当。12，原子吸收光谱法操作条件如何选择？答：a，分析线的选择：选择元素的共振线。b，狭缝宽度：不引起吸光度减小的最大狭缝宽度为应选择的合适狭缝宽度。c，灯电流：保证稳定和有适合的光强输出的情况下
15、，尽量选用较低的工作电流。d，原子化条件：影响原子化效率的主要因素，影响测定的灵敏度。e，选择合适的进样量。13;气相色谱检测器主要有哪几种？各自工作原理及如何根据样品选择？答：a，热导检测器（TCD）浓度型，原理：根据物质具有不同的热导系数原理制成。样品选择：几乎对所有物质都有响应，通用性好，如酒中水含量检测。b，氢火焰离子化检测器（FID）原理：利用含碳有机物在氢火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，使离子形成电子流，根据离子流产生的电信号强度，检测被色谱柱分离的组分。样品选择：大多数含碳有机化合物，对无机物，水，永久性气体基本无影响。c，电子捕获检测器（ECD）浓度型，原理：是一种放射
16、性离子化检测器。样品选择：对有电负性物质的检测有很高灵敏度，特别是检测农药残余。d，火焰光度检测器（FPD）原理：根据硫磷在富氢火焰中燃烧生成化学发光物质，并能发射出特征波长的光，记录特征光谱，检测硫与磷。样品选择：对含硫磷化合物具有高灵敏度。14;气相色谱仪由哪几部分组成？各自功能及要求如何？答：a，气路系统【是一个载气连续运行的密闭管路系统，通过该系统可获得纯净，流速稳定的载气】b，进样系统【包括进样器和气化室两部分，气化室的作用是将液体试样瞬间气化的装置】c，分离系统【由色谱柱组成，是色谱仪的核心部件，作用是分离样品】d;温控系统【温度是色谱分离条件的重要选择参数，前三者都需要控制温度】e，检测系统【被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变化转变成电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图】15在电分析中，对参比电极通常有哪些要求？答：a，电极反应可逆，符合能斯特方程。b，电势不随时间变化。c，微小电流流过时，能迅速恢复原状。d，温度影响小，虽无完全符合的，
