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1、三方物流企业各岗位职责三方物流仓储人员岗位职责1质量负责人1.组织制订质量管理制度，指导、监视制度的执行，并对质量管理制度的执行状况进展检查、订正和持续改良；2.负责搜集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，施行动态管理3.催促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及公司质量制度；4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；5.负责不合格医疗器械确实认，对不合格医疗器械的处理过程施行监视；6.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；7.组织验证、校准相关设施设备；8.组织医疗器械不良大事的搜集与报告；9.负责医疗器械召回的管理；10.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保
2、障力量的审核；11.组织或者帮助开展质量管理培训；12.其他应当由质量负责人履行的职责。2选购员1.负责搜集拟选购的产品，以及供货单位的首营资料，并录入公司ERP系统；2.负责初步拟定公司每月选购方案；3.负责与供货者签署选购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格型号、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额、生产经营范围等；4.负责在选购合同或者协议中，应与供货者商定质量责任和售后效劳责任，以保证医疗器械售后的平安用法；5.负责在选购医疗器械时，应当建立选购记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格型号、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等；6
3、.负责向供货单位索取发票，并与选购订单进展核对。3 验收员1.有较强的质量意识，并经过专业培训，在验收过程中能坚持原那么，坚决杜绝不合格医疗器械入库；2.从事体外诊断试剂验收工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称；3.验收医疗器械时，必需逐批查验到货医疗器械的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货医疗器械不符的,不得入库；4.对到货医疗器械进展逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入库；5.应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进展检查、核对，并做好验收记录；6.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施，
4、并上报部门负责人；7.销售退回医疗器械的验收记录应包括：退货日期、退货单位、医疗器械的名称、规格型号、生产企业、注册证号或备案凭证号、批号或序列号、生产日期或有效期或失效期、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期。4 收货员1.接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对比相关选购记录和随货同行单与到货的医疗器械进展核对；2.和交货方应当对交运状况当场签字确认，对不符合要求的货品应当马上报告质量负责人并拒收；3.对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进展验收；4.收货员应当撤除医疗器械的运输防护包装，检查其外
5、包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等状况的医疗器械，应当拒收。5.负责对到货的无有效自动识别标签的医疗器械产品进展赋码，实现入库医疗器械信息自动采集；5 库管员1.保证在库医疗器械的储存质量，对仓储管理过程中的医疗器械质量负主要责任；2.负责对库房储存条件的监测，并实行正确措施有效调控。3.根据医疗器械储存性质的要求，合理的对医疗器械进展分类储存。4.检查贮存条件、防护措施、卫生环境；5.搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示或标记的要求，标准操作。怕压医疗器械应掌握堆放高度、间隔 标准，合理利用库容。6.做好货位编号及色标管理；7.医疗器械应按批号、效期分类相对集中存放，分开堆码，并有
6、明显标记，不同批号医疗器械不得混垛；8.销售退回的医疗器械，凭退货凭证收货，存放于退货库(区)，并做好退货记录；9.负责对不合格医疗器械进展有效掌握，专人专帐管理。10. 库管人员对库存医疗器械定期进展盘点，做到账、货相符。6 养护员1.详细负责在库产品的养护和质量检查工作；2.坚持预防为主的原那么，根据产品理化性质和储存条件的规定，结合库房实际状况，组织好产品的分类合理摆放；3.负责对库存产品定期进展循环质量检查，一般产品每月一次，近效期产品及易变产品应增加检查次数，并做好养护检查记录；4.养护检查中发觉质量问题。应马上挂黄牌暂停发货，并通知质管部门予以处理；5.指导并协作保管员做好库房温湿
7、度管理工作，依据气候环境改变，实行相应的养护措施；6.做好在库产品的效期管理工作，对近效期产品，应按月填报近效期产品报表；7.正确用法护养设备，并定期检查保养，做好保养记录。7 拣货员1.负责准时精确完成当日拣货任务；2.做好岗前预备工作3.负责货架产品按储存原那么摆放；4.负责拣货产品的品名、批号、数量的精确5.负责拣货周转箱内的产品不混放；6.负责周转箱、车的清洁；7.负责责任区域货架与产品的清洁8.负责体积狭小货位的倒移；9.负责做好定期的盘点工作；10.保管好自己的RF枪，以防丧失；11.负责完成上级领导交办的其它任务8 出库复核员1.坚持器械质量原那么，把好器械出库复核的质量关；2.
8、严格根据“医疗器械出库复核管理制度进展出库前复核，对库存器械产出库负详细责任；3.根据出库单上内容，核对购货单位、品名、规格型号、厂家、批号、效期、数量、质量情况等，并进展装箱，发觉不合格状况不得出库，并报告主管领导；4.冷藏、冷冻器械的复核出库根据相关制度、流程操作；5.箱完毕后，按购货单位将商品依次码放；6.操作现场清洁整齐，商品摆放整齐有序；7.按时完成领导交办的各种临时性工作。9 送货员1.负责本岗位的管理制度及操作规程的施行以及本岗位的风险识别；2.负责与复核员的交货清点工作负责产品集货、装车发运工作；3.负责产品送达客户时对客户单位收货人员的身份核实并与收货人员清点产品；4.负责本
9、企业医疗器械产品自营运输的记录工作；5.做好运输途中的产品运输的应急平安以及运输温度的监控的要求；6.负责运输车辆的发运前的检查以及运输途中车辆运行的平安；7.负责公司产品的运输和车辆运行维护；8.参加公司冷链验证并理解全过程负责运输车辆的修理保养；9.负责冷藏产品储存与运输应急的运输转运工作；10.领导交办的其他工作10 信息管理员1.负责维护公司经营过程中计算机软硬件的正常运行，帮助质量部门对相关的医疗器械经营程序环节质量及管理的数据平安；2.常常检查效劳器运行状况，做好网络防护工作，避开恶意程序、病毒的入侵，爱护好公司的各种信息不被泄露；3.在软件晋级或硬件更换过程中，保证数据的连续和平
10、安；4.在系统环境发生改变时，随时做好适应性的维护工作；5.与各个部门沟通沟通，深化理解业务情祝，主动标准业务流程，使软件能更好的与公司的进展结合；6.针对公司各个部门及公司客户，在日常工作中存在的软件问题，帮助他们从系统中查找、分析问题的缘由，并帮助解决，保证公司软件系统的各种业务正常运行；7.在系统运行过程中，计算机软、硬件发生故障和出现异样时，准时进展故障分析，做好检查修理记录，无力量排除故障时，应准时联络软、硬件供给商，准时解决问题；8.监指导全部用法计算机的部门或个人，定期杀毒，发觉异样状况，马上报告。11 销售经理1.负责购货单位资质合法性的初审并录入公司ERP系统；2.负责医疗器械销售的审核以及购货单位医疗器械退货的审核；3.负责医疗器械销售合同的签订及医疗器械销售议价的审核；4.帮助其他部门的医疗器械的追回工作；5.负责销售合同或质量保证协议的签订；6.负责医疗器械售后效劳工作；7.负责向购货单位征询和以及对容户单位投诉医疗器质量和效劳质量的评价；8.搜集所经营的医疗器械不良大事的信息，准时填报质量管理部。12 办事员负责公司日常行政事务；13 物流师申报第三方物流需要物流师负责与运输、储存、装卸、搬运、包装、配送、信息效劳等物流活动相关的管理活动。
