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1、抗心绞痛药1. 第一节 概述 是冠状动脉供血不足引起心肌急剧，临时缺血和缺氧的临床综合征 发作时胸骨后及心前区显现阵发性绞痛或闷痛，并可放射至左上肢2.病生气制 主要是心肌供氧和需氧平稳失调致心肌临时性缺血缺氧 代谢产物乳酸，丙酮酸或类似激肽的多肽类物质等积聚引起疼痛3.分型如下 劳累性心绞痛 自发性心绞痛 混合性心绞痛 临床将初发性,恶化性及自发性心绞痛称为不稳固性心绞痛 4.劳累性心绞痛 最常见 由于劳累,心情兴奋或其他增加心肌氧耗量因素诱发 休息或舌下含服硝酸甘油可缓解 分为稳固性心绞痛,初发性心绞痛及恶化性心绞痛5.自发性心绞痛 发作与氧耗量关系不大 多发生于安静状态 不易被硝酸甘油缓
2、解 包括:卧位性,变异性,中间综合征和梗死后心绞痛6.混合性心绞痛 在心肌需氧量增加或无明显增加时都能发生7.氧供 打算于动，静脉氧张力差及冠状动脉的血流量 心肌细胞摄取血液氧含量65%75% 只能通过增加冠状动脉血流量 显现粥样硬化后，靠增加冠脉流量有限度转而靠降低氧需8.耗氧量 心室壁张力 心率 心室收缩力 “三项乘积”（收缩压心率左心室射血时间） “二项乘积”（收缩压心率)9.Key factors of myocardial oxygen demand and supply 耗O2 contractilityHR myocardial wall tension 供O2coronary
3、tension BP collateral circulation Coronary blood flowpreload, afterloadangina attackAntianginal drugs10.治疗计策 降低耗氧量 扩张冠状动脉 改善冠脉供血 抗动脉粥样硬化，抗血小板集合，抗血栓形成均有助于心绞痛治疗11.其次节 硝酸酯类12.硝酸甘油13.体内过程 首关排除明显，临床不口服用药 舌下含服易经口腔粘膜快速吸取，12min显现作用，310min作用达峰值，爱护2030min，血浆t1/2约为3分钟 也可经皮肤吸取 肝脏代谢 肾脏排泄14.药理作用 基本作用是放松平滑肌 以放松血管平
4、滑肌的作用最为明显15.降低心肌耗氧量 能明显舒张静脉，而降低前负荷，心室舒张末压力及容量也降低 射血时间缩短 在较大剂量时也扩张小动脉，特殊是较大的动脉而降低后负荷，从而降低左室内压和室壁肌张力16.扩张冠脉动脉增加缺血区血液灌注 选择性扩张较大的心外膜血管，输送血管及侧支血管，特殊在冠状动脉痉挛时明显，对阻力血管舒张作用较弱 当冠状动脉因粥样硬化或痉挛而发生狭窄时，缺血区的阻力血管已因缺氧等而处于舒张状态 非缺血区阻力就比缺血区为大，用药后将顺压力差使血液从输送血管经侧枝血管流向缺血区，而改善缺血区的血流供应 17.18.降低左室充盈压 增加心内膜供血改善左室顺应性 内膜下血流受心室壁张力
5、及室内压力影响 扩张静脉 削减回心血量 降低心室内压 扩张动脉血管 降低心室壁张力19.爱护缺血的心肌细胞减轻缺血损耗 释放爱护心肌的物质 削减心肌缺血合并症20.【 mechanism of action 】21.【作用机制】 硝基扩管药能在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO而舒张血管； 它激活鸟苷酸环化酶（GC）增加细胞内cGMP的含量，从而激活依靠于cGMP的蛋白激酶， 削减细胞内钙释放和外钙内流，细胞内钙削减促使肌球蛋白轻链去磷酸化，而放松血管平滑肌； 硝酸甘油扩血管作用仍有PCI2和降钙素基因相关肽等机制参与；降钙素基因相关肽激活血管平滑肌细胞的ATP敏锐型钾通道，使细胞膜超极化，产
6、生猛烈扩血管效应；此外，释出的NO仍能抑制血小板集合和粘附，有利于冠心病的治疗；22.23.对各型心绞痛均有效,用药后能中止发作，也可预防发作对急性心肌梗塞不仅能削减耗氧量，尚有抗血小板集合和粘附作用，使坏死的心肌得以存活或使梗塞面积缩小，但应限制用量，以免过度降压而加重缺血.临床应用24. 降低心脏前后负荷，可用于心衰治疗. 舒张肺血管，降低肺血管阻力，改善肺通气，可用于治疗急性呼吸衰竭及肺动脉高压25.不良反应及留意事项 是其血管舒张作用所继发 如短时的脸蛋部皮肤发红；而搏动性头痛就是脑膜血管舒张所引起；有进显现体位性低血压及晕厥；眼内血管扩张就可上升眼内压 剂量过大可使血压过度下降，冠状
7、动脉灌注压过低，并可反射性兴奋交感神经，增加心率，加强心肌收缩性反使耗氧量增加而加重心绞痛发作 超剂量时仍会引起高铁血红蛋白症，表现呕吐，发绀26. 连续用药2周后可显现耐受性 停药12周后，耐受性可消逝 可能与“硝酸酯受体”中的巯基被耗竭有关 也可能与反馈激活RAAS等系统有关27.措施： 调整给药次数和剂量，不宜频繁给药 接受最小剂量 接受间歇给药法，每天不用药的间歇期必需在8小时以上 补充含巯基的药物，如加用卡托普利，甲硫氨酸等28.第三节 肾上腺素受体拮抗剂29.抗心绞痛作用 降低心肌耗氧量 收缩力减弱 HR减慢 BP降低 心室射血时间延长耗氧增加30.改善缺血区供血 扩张冠脉 减慢心
8、率 增加缺血区侧枝循环31.临床应用 稳固型心绞痛 对硝酸酯类不敏锐的 伴有心律失常和高血压 变异型不宜选用 心肌梗死bination with nitroglycerin curative effect室壁张力HR心缩力冠流量Bp耗氧量nitroglycerinpropranolol 取长补短留意剂量协同33.第四节 钙通道阻滞药34.降低心肌耗氧量 阻断血管平滑肌电压依靠性L型钙通道降低Ca2+内流使心肌收缩性减弱，心率减慢，血管平滑肌松驰，血压下降，心脏负荷减轻，从而降低心肌耗氧量抗心绞痛作用及机制35.舒张冠状血管 对冠脉中较大的输送血管及小阻力血管有扩张作用 特殊是处于痉挛状态的血管
9、有显著解痉作用而增加缺血区血液灌注 可增加缺血区侧支循环，增加缺血区血供和氧供36.爱护心肌缺血细胞 心肌缺血时，胞内钙积聚，特殊是线粒体内“钙超负荷”，最终引起细胞坏死 可削减细胞内钙量，减轻钙超载防止细胞坏死，起到爱护作用 对急性心肌梗塞者能缩小梗塞范畴37.抑制血小板集合 阻滞钙内流，降低血小板内钙浓度 抑制血小板集合 仍能促进血管内皮细胞产生和释放NO血液凝块构造（红色为红血球，兰色为血小板，黄色为纤维蛋白 38.临床应用 适用于各型心绞痛 对变异性心绞痛正确 对急性心肌梗死等也有效39.优点 放松支气管平滑肌用于心肌缺血伴支气管哮喘 有强大扩张冠状动脉作用变异性心绞痛是正确使用证 抑
10、制心肌作用较弱较少诱发心衰 扩张外周血管伴外周血管痉挛者40.硝苯地平 对变异型心绞痛正确，对伴高血压尤为适用 对稳固型心绞痛也有效 对急性心肌梗死促进侧支循环，减小梗死范畴 可与受体阻滞药合用增加疗效41. 对稳固型心绞痛有效 可与受体阻滞药合用增加疗效 但合用可显著抑制心肌收缩力及传导 对伴心衰，窦房结或房室传导阻滞的心绞痛应禁用维拉帕米42.地尔硫卓 对变异型，稳固型，不稳固型心绞痛均可 对伴房室传导阻滞，窦性心动过缓及心衰患者慎用43. 钙通道阻滞药与受体阻滞药合用可以治疗心绞痛,特殊是硝苯地平与受体阻滞药合用更为安全 对心绞痛伴高血压及运动时心率显著加快者最相宜 受体阻断药普萘洛尔和硝酸酯类合用掌握稳固性心绞痛有较好疗效,但有时不能阻挡病情进展,加用硝苯地平可显著收效44.第五节 其他抗心绞痛药 卡维地洛( carvedilol) 去甲肾上腺素能神经受体阻断药 能阻断1，2和受体 又具有肯定抗氧化作用 可用于心绞痛，心功能不全和高血压治疗45.尼克地尔(nicorandi) 新型血管扩张药 既释放NO，增加血管平滑肌细胞内cGMP作用 又可激活血管平滑肌细胞膜钾通道，促进钾外流，是细胞膜超极化，抑制钙内流，使血管平滑肌放松 冠状血管供血增加，减轻钙超载对缺血心肌损害 主要用于变异性心绞痛，不易产生耐受性46.
