江苏省医疗机构药品使用质量管理规范第一•章总则第一条为规范我省医疗机构的药品使用质量管理，保证人民群众用药安全 有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施 条例》、《江苏省药品监督管理条例》等有关规定，制订本规范第二条本规范是全省各级医疗机构药品使用质量管理的基本准则，适用于 医疗机构药品采购、储存、调配的全过程第三条 各级医疗机构应依据本规范对本单位药品的购进、储存、调配等环 节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的 质量管理体系，并保证有效运行第四条凡是不符合本规范要求的医疗机构，不得设立药房（柜）或药库第二章机构与人员第五条医疗机构负责人应保证本单位严格执行药品监督管理的相关法律、 法规，对本单位使用药品的质量承担领导责任药剂科负责人、药品质量管理负责人或专职药品质量检查员对本单位使用药 品的质量承担直接责任第六条医疗机构应建立药事管理委员会或药事管理小组其主要职责是： 监督、指导、协调本单位的药品管理、合理用药、不良反应监测上报等药事工作, 定期召开会议，研究、解决药事管理中的重大事宜第七条 医疗机构药品质量管理负责人或专职药品质量检查员行使质量管 理职能，并对本单位使用的药品质量行使否决权。
第八条医疗机构药品质量管理机构负责人或专职检查员应熟悉国家有关 药品管理的法律、法规、规章和药品使用的专业知识，有一定的实践经验，可独 立解决使用过程中的药品质量问题，并符合以下条件：（一） 二级以上（含二级）医疗机构质量管理机构负责人应具有执业药师或 主管药师以上技术职称；（二） 一级（含一级，下同）医疗机构质量管理机构负责人应具备执业药师 或药师以上技术职称；（三） 其他医疗机构专职质量检查员应经过卫生、药监部门考核和确认第九条 医疗机构应配备与其规模相适应的药品采购、验收、养护等组织或 人员第十条一•级以上医疗机构约品采购、验收、保管、养护调配等工作必须由 药学技术人员担任，采购与验收人员不得相互兼任第十一条 医疗机构应制定考核培训计划，并建立培训考核档案，加强对药 学人员的药事法规及专业知识的培训考核凡培训考核不合格的人员，不得从事 药剂工作第十二条 医疗机构应建立药学人员健康档案直接接触匆品的人员，铮年 进行一次健康检查凡发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的， 应立即调离直接接触药品的工作岗位验收、养护人员应进行视力、辨色力检查第三章房屋与设施第十三条 医疗机构应配备与调配处方量相适应的中西门诊药房、病区药房 等，并做到宽敞、明亮、整洁、无污染物，存放为品的药瓶、药盒、药架、药橱（柜、斗•）、地架、工作台和调剂工具、衡器等应符合调剂工作需要，并做到摆 放整齐、整洁卫生、标签醒目、定位存放。
第十四条 医疗机构应配备与药品使用量设置相适应的中西药库年采购药 品200万元以上的医疗机构，其每万元库存药品库存面积，中西药不低于1.5m2, 中药饮片不低于4虻；年采购药品200万元以下的，设置中西药库、中药饮片库, 仓库总面积不少于100m2o第十五条根据药品储存保管要求，药炸应分别设置与其使用量相适应的常 温库、阴凉库、冷藏库（柜）第十六条特殊管理的药品和危险品应设置专库或专柜存放，并有相应的安 全保管措施和警示标志第十七条药品仓库应严格划分待验库（区）、合格品库（区）、退货库（区）、 不合格库（区），并有明显标志第十八条药库（房）内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密，不 得有霉斑、蛛网或脱落物中、西药品和医疗器械应分库（区）存放，中药饮片、中药材应专库存放, 药库（房）与病区、办公、生活等区域应严格分开第十九条药房及药炸应根据药品储存及管理的需要，配备相应的设备或设 施：（-）保持药品与地面、墙面之间有一定距离的地架、药架等设施；（二） 防霉、防鼠、防虫、防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防走油等冷 藏、避光、通风设备或设施；（三） 二级以上医疗机构及承担委托代购或配送药品的一级医疗机构，应有 对药品仓库调控温湿度的设备并定时记录；（四） 符合安全用电要求的线路、器材和照明设施，冷藏设施应有应急装置;（五） 符合卫生要求的药品分装场所和设施；（六） 符合规定要求的中药饮片的加工炮制及代煎中药设施；（七） 符合洁净要求的静脉注射液配制中心（室），并有足够的面积且布局 合理；第二十条医疗机构药品储存、管理等使用的各种仪器、设施、设备等，应 做到定期检查、维护、保养和校验，并建立记录档案。
第四章采购与验收第二十一条 医疗机构应从具有合法资质的单位购进药品购买药品时，应 按规定索取相关证照、证件和合法的票据，并对销售人员和购进药品的渠道进行 审查确认审查确认合格的，填写购药记录，并做到票、账、货相符第二十二条 购进药品的记录必须真实、完整，其内容包括：药品的通用名、 商品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、药品批准文号、供货单位、购 进数量、购进日期、价格、发票号码等内容购进记录应保存至超过有效期-•年 以上第二十三条 购进药品时，应向供货单位索取以下资质证明文件：（-）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；（二）《药品生产质量管理规范认证证书》或《药品经营质量管理规范认证 证书》复印件；（三）签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书；（四） 加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人授权委托书原件 授权委托书应载明受权销售的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码；（五） 销售人员的身份证复印件；（六） 企业产品批准证书（含产品质量标准）复印件；（七） 国家食品药品监督管理局批准的标签说明书批件复印件；（A）药品销售发票（包括随货同行）；（九）国家食品药品监督管理局规定的批签发生物制品，应同时索取《生物 制品批签发合格证》复印件。
购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取以下资料：（一） 《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）复印件或《进口药品 批件》复印件；（二） 《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品 通关单》复印件；购进进口麻醉药品、精神药品，应当同时索取其《进口药品注册证》或《医 药产品注册证》、《进口药品准许证》和《进口检验报告书》复印件上述各类复印件均须加盖供货单位原印章第二十四条对首次供应企业的资格和质量保证能力以及首次采购匆品的合 法性、质量等情况应进行审核内容包括：药品的许可证、委托书、供药渠道、 销售发票、批准文号、质量标准、药品检验报告书、药品的包装、标签、说明书 等是否符合规定第二十五条医疗机构应对购进的药品逐批验收并记录，特殊管理的药品应 实行双人验收，并验收到最小包装验收应包括药品外观的性状检查和药品内外 包装及标识的检查，药品包装、标签、说明书应符合国家相关规定主要检查内 容及要求包括：（一）药品包装应按照规定印有或者贴有标签并附有说明书药品包装的标 签和所附说明书应有药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品 批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、 注卓事项以及贮藏条件。
特殊管理药品、外用药品和非处方药的标签，应有规定 的标志中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志每件包装上，中药材应 标明品名、产地、供货单位；中药饮片应注明品名、生产企业、生产日期等实 施批准文号管理的中药材和中药饮片应在包装上标明批准文号三） 进口药品的包装、标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册 证号，并有中文说明书四） 购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 的药品，应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进五） 购进需要保持冷链运输条件的疫苗等药品，应半检查运输条件是否符 合规定要求，并做好记录；对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收第二十六条 对检查发现的不合格药品，应采取有效措施进行控制，并及时向所 在地食品药品监督管理部门报告；不合格的药品应按照规定要求，存放在不合格 药品库（区）内，并附有明显标志不合格药品的认定、报告、报损、销毁应有 完善的手续和记录第五章药品储存与养护第二十七条药品的储存、摆放应与诊疗范围和用药规模相适应，药房、药 库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密第二十八条药品储存必须符合以下规定：（一） 药品应按其温、湿度要求，储存于相应的库（柜）中，其中常温库（10〜 30 C）、阴凉库（W20。
C）、冷库（柜）（2〜10C）,相对湿度应保持在 45〜75%之间二） 实行色标管理，合格为品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货 药品库（区）为黄色，不合格药品为红色三） 药品与非药品、内服药与外用药之间应分开存放；中药材和中药饮片 应分库存放；易申味药品单独密闭存放；易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必 须设专库存放，并有必要的安全措施；麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药 品做到专人专库（柜）加锁保管，专账记录，账物相符四） 药品应分品种按批号存放堆放应遵守药品外包装图式标志的要求， 控制堆放高度，堆垛之间应有一•定的距离药品与地面、墙壁、顶棚、散热器之 间应有相应的间距或隔离措施，药品与墙、屋顶（梁）的间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米，垛与垛之间不少于3厘米第二十九条养护人员应根据存储匆品的周转情况定期进行养护和检查，并 建立养护检查记录定期对库存药品进行检查，发现药品可能存在质量问题时，应及时采 取有效措施予以处置定期对药房、药库温、湿度进行检查，发现温、湿度超出规定范围， 应及时采取调控措施，并予以记录三） 加强有效期药品管理，近效期的药品应有标志四） 对中药材、中药饮片应按其特性采取分类保管等方法进行保管、养护, 防止霉变虫蛀。
第三十条 药品的出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发放的 原则，并应进行复核和质量检查如发现质量可疑问题，应暂停出库•，及时.送食 品药品监督管理部门确认或药品检验机构检验第六章药品调配与使用第三十一条医疗机构应根据临床需要设立独立的调配、拆零场所或者专用操作 台，拆零场所及其拆零使用的容器、工具等应定期消毒或清洗，保持工作环境卫 生整洁，防止污染药品药品拆零时，不得裸手直接接触药品第三十二条直接接触拆零药品的包装材料（容器）应当清洁卫生，并符合 相关规定要求药品拆零分装后，应做好分装记录，在包装材料上标明药品的通 用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆零口期等 内容拆零药品不得混批包装第三十三条药品拆零应当做好详细记录拆零记录至少保存一•年，原包装 应当保存至拆零药品用完为止第三十四条医疗机构调配药品必须由具备资质条件的药学人员承担，对执 业医师和执业助理医师开具的处方应认真进行审查核对药房人员审核处方后，认为存在用药安全等问题时，应拒绝调配，并及 时告知处方医师，请其更正或确认签字后方可配发对处方所列药品不得擅IH更 改或代用，对严重不合理使用药品和用药失误的处方，应按有关规定报告。
调配处方执行“四查十对”:查处方，对科别、姓名、年龄；查药品, 对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理 性，对临床诊断三） 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量等内容；发药时 应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导四） 完成处方调配后，审核、调配人员应在处方上签名或盖章第三十五条 处方约品剂量一般不得超过7日用量；急诊处方一。