卫医发[2002] 10号卫生部关于印发《临床基因扩增检验试验室管理暂行办法》 的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局、新疆生产建设兵团卫生局,部各直属单位、卫生部临床检验中心：为加强临床基因扩增检验实验室管理，规范临床基因扩增检验行为，防止滥用，保证临床诊断、治疗的科学性、合理性，保障患者合法权益，特制定《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》现印发给你们，请遵照执行请有关省、直辖市卫生厅局将此文件传达至部管医院(即原卫生部直属医科大学附属医院)临床基因扩增检验实验室管理暂行办法第一章总则第•条为规范临床基因扩增检验实验室管理,保证临床基因扩增检验质鬲，使临床诊断和治疗更为科学、合 理，特制定本办法第二条临床基因扩增检验技术指以临床诊断治疗为目的，以扩增检测DNA或RNA为方法的检测技术，如聚 合酶链反应(PCR)、连接酶链反应(LCR)、转录依赖的放大系统(TAS)、自主序列复制系统(3SR)和链替代扩 增(SDA)等第三条本办法适用于开展临床基因扩增检骚的实验室临床基因扩增检验实验室设立在二级以上医院笫四条临床基因扩增检验实验室必须使用经国家药品监督管理局批准的临床检验试剂开展临床基因扩增检验项目。
第五条卫生部临床检验中心(以下简称卫生部临检中心)和省、自治区、宜辖市临床检验中心(以下简称省 临检中心)负责对所辖行政区域内临床基因扩增检验实验室的质量监督管理工作第二章实验室设置和验收第六条拟设置临床基因扩增检验实验室的医疗机构按照《临床基因扩增检软实验室基本设置标准》(见附件)筹建实验室;筹建完成后，山其法定代表人向卫生部临检中心提出技术验收申请申请时需提交以下材料:(-)《医疗机构执业许可证》复印件；(%1) 可行性研究报告：1、拟设临床基因扩增检验实验室医疗机构的所在地医疗卫生资源状况、本机构的基本情况、对临床基因扩增检验的需求情况以及临床基因扩增检验实验室运行的预测分析；2、拟设临床基因扩增检验实验室的设置平面图；3、拟设临床基因扩增检验实验室将开展的检测项目、实验设备条件和有关技术人员资料第七条卫生部临检中心和省临检中心共同组织相关专业的专家组(以下简称专家组)，按照《临床基因扩增检 凝实凝室基本设置标准》对提出中清的临床基因扩增检凝实凝室进行技术凝收蚣收完成后，在20日内将 验收报告寄送至申请机构第八条经专家组技术验收合格的,医疗机构将本办法第六条规定的材料及专家组验收报告送省级卫生行政 部门备案。
在将符合规定的全部材料送达省级卫生行政部门备案后15 11内,未收到省级卫生行政部门不同 意的意见，方可开展专家组技术验收合格的临床基因扩增检验项目第九条未经专家组验收合格并报省级卫生行政部门备案，医疗机构不得擅自开展临床基因扩增检验项H 第三章实验室监督管理 第十条临床基因扩增检验实验室必须按照《临床基因扩增检验实验室工作规范》（另发）开展临床基因扩增 检验工作第十一条临床基因扩增检验实验室技术人员必须进行上岗培训经培训合格者，山培训单位发给合格证书, 并将培训合格人员名单报卫生部临检中心备案获得培训合格证书者方可从小临床基因扩增检验工作培 训单位为卫生部临检中心，或山省级卫生行政部门指定并经卫生部临检中心认定的机构培训时使用规定的 统一教材第十二条以科研为H的的基因扩增检装项目，不得向临床出具检验报告，不得向病人收取任何费用第十三条临床基因扩增检验实验室必须按照《临床基因扩增检验实验室工作规范》开展室内质量控制，并 参加卫生部临检中心组织的室间质量评价第十四条卫生部临检中心按照本办法和《临床基因扩增检验实验室工作规范》协调、叩织省临检中心对临 床基因扩增检验实验室的检软质量进行监测。
监测结果报省级卫生行政部门，同时抄送被监测的临床基因扩 增检验实验室所在医疗机构第十五条卫生部临检中心或省临检中心受省级以上卫生行政部门委托可对临床基因扩增检验实验室进行 现场检查，现场检查工作人员在履行职责时应者出示证件在进行现场检查时，检查人员有权调阅有关资料, 被检查机构不得拒绝或隐瞒第十六条卫生部临检中心对在室间质量评价中不合格的临床基因扩增检验实验室提出警告;对连续二次或 二次中有二次发现临床基因扩增检验结果不合格的临床基因扩增检验实验室，卫生部临检中心报省级以上 卫生行政部门，山省级以上卫生行政部门责令其暂停有关临床基因扩增检验项H,限期整改经专家组进行再 次技术验收并合格，并报省级卫生行政部门核准后,方可重新开展被暂停的临床基因扩增检验项目第十七条对于未经卫生部临检中心组织的专家组技术验收合格并报省级卫生行政部门备案,擅自开展临床 基因扩增检验项目的医疗机构，山省级卫生行政部门依据《医疗机构管理条例》第四十七条和《医疗机构管 理条例实施细则》第八十条予以处罚,并予以公告公告所需费用由被公告机构支付第十八条出现下列情况之一的临床基因扩增检验实验室,山省级卫生行政部门责令其停止开展临床基因扩 增检验，并对其所在医疗机构予以公告。
公告所需费用山被公告机构支付：（•）开展超出卫生部临检中心绢织的技术验收合格并报省级卫生行政部门备案的临床基因扩增检验项 目的；（二） 使用未经国家药品监督管理局批准的试剂开展临床基因扩增检验的；（三） 在临床基因扩增检验中未开展室内质量控制的；（四） 在临床基因扩增检验中未参加室间质量评价的；（五） 在临床基因扩增检验中弄虚作假的；（六） 以科研为目的的基因扩增检验项H向临床出具报告并向病人收取费用的；（七） 使用未经培训合格的专业技术人员从事临床基因扩增检验的第四章附则第十九条对采供血机构的基因扩增检验实验室开展基因扩增检验项H的管理，参照木办法执行第一 •.十条卫生部临检中心和省临检中心组织的专家组对申请开展临床基因扩增检蚣的实凝室进行技术验 收所需费用按国家有关规定执行第二十一条本办法山卫生部负责解释第二十二条本办法自发布之日起施行临床基因扩增检验实验室基本设置标准 根据《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》，制定本标准一、 临床基因扩增检验实验室区域设置原则（-）临床基因扩增检验实验室原则上分为四个分隔升的工作区域：1、试剂贮存和准备区2^标本制备区3、 扩增反应混合物配制和扩增区4、 扩增产物分析区如使用全自动分析仪，区域可适当合并。
二） 各工作区域必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用三） 进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，即试剂贮存和准备区一标本制备区一扩增反应混合物配制 和扩增区一扩增产物分析区四） 不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出二、 工作区域仪器设备配置标准（一） 试剂贮存和准备区1、 2〜8C和-15C冰箱2、 混匀器3、 微量加样器（覆盖I〜1000UI）4、 移动紫外灯（近工作台面）5、 消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）6、 专用工作服和工作靴7、 专用办公用品（二） 标本制备区1、 2〜8C冰箱、・20C或-80C冰箱2、 高速台式冷冻离心机3、 混匀器4、 水浴箱或加热模块5、 微量加样器（覆盖1〜1000UI）6、 可移动紫外灯（近工作台面）7、 超净工作台8、 消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）9、 专用工作服和工作鞋10、 专用办公用品如需处理大分子• DNA,应备有超声波水浴仪三） 扩增反应混合物配制和扩增区1、 核酸扩增仪2、 微量加样器（覆盖1〜1000UI）3、 可移动紫外灯（近工作台面）4、 消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）5、 专用工作服和工作鞋6、 专用办公用品（四） 扩增产物分析区视检测方法不同而定。
基本仪器设备如下：1、 微量加样器（覆盖1〜200ul）2、 可移动紫外灯（近工作台面）3、 消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、加样器吸头（带滤心）4、 专用工作服和工作鞋5、 专用办公用品介绍…下瑞典的-个临床检验实验室：（与颠牛兄的帖子对照，红色为该实验室情况）、临床基因扩增检软实软室区域设置原则（-）临床基因扩增检验实验室原则上分为四个分隔升的工作区域：1、试剂贮存和准备区2、 标本制备区间3、 扩增反应混合物配制和扩增区4、 扩增产物分析区如使用全自动分析仪，区域可适当合并按此原则分成不同房间，该实验室分为1 标本处理室，处理血样、组织标本，提取DNARNA2 试剂储存、反应混合物配置室，这是“最干净”的的房间，任何DNA、RNA不准进入此房间3 DNA操作室，DNA、cDNA储存、反应混合物配好后加样但是PCR扩增产物不准进入此房间 PCR反应室，进行per反应扩增5 post per室：产物分析，与上述房间离得很远，不在一层楼上，进行产物电泳、测序、酶切等二）各工作区域必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用三） 进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，即试剂贮存和准备区一标本制备区一扩增反应混合物配制 和扩增区一扩增产物分析区。
除此之外，在post per操作之后如果想再进入前面的区域操作，必须换衣服 原则上不允许同一天内在post per之后再进入前面的区域操作，只有紧急情况下可以，比如急症检软四） 不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出 除了上班穿的工作服工作轻，还要套上有点像手术衣的长袍二、工作区域仪器设备配置标准除了牛兄帖子上的配置和规则外，进工作台面的紫外灯每天消毒9个小时；微景枪最迟每半年测景…次（感 觉人家的排枪跟国内实验室的微量枪一样多，每个操作台都有一个排枪，一般是5-50UI）：在试剂储存、 反应混合物配置室，不准用任何此房间外的东西（接也不行瀚，如果必须接听，之后必须更换手套）, 任何参观者如果不换衣服轻K，只能在门外看一眼不过他们不用超净工作台此外还有很多规则，连计 算机都要定期进行磁盘碎片整理他们在每个per反应中都检测每个房间有没有污染，如果配反应混合液的房间有污染了，该房间所有的东 西必须拿出去专门消毒，包括所有仪器、家具、冰箱、办公用品另外获得临床检凝资格比较难，全瑞典只有三个实验室有资格，不知道卡洛林斯卡有没有（因为我知道的 两个实验室都不是卡洛林斯卡的，一个在歌德堡的，一个在乌普萨拉）。
获得资格后，每年审核一次，每四 年大审一次，所以他们都很小心他们的检验收费都很贵，APOE的基因型分析大概相当于人民币600-800,用realtime做BCR定昂分析, 一个血样要4000左右。