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1、-.2021 年特别治理药品治理培训记录时间： 地点： 人员： 主持人： 容：一特别治理药品的分类：1麻醉药品、第一类精神药品2.其次类精神药品3. 医疗用毒性药品4. 放射性药品二、特别药品的验收：1、验收程序：麻精药品入库验收必需货到即验，依据印鉴卡、随货同行联对比实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字；在验收中发觉缺少、破旧的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理； 2验收记录：入库验收应采纳特地记录，容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情形、验收结论、验收和保管人员签字；三、特别药品的贮存：1
2、. 贮存的硬件要求：毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销-. 可修编 .并由专人保管；毒性药品的包装容器必需印有毒药标志；其次类精神药品： 其次类精神药品生产、 经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置储存该类精神药品，并实行相应的防盗措 施；麻醉药品、一类精神药品： 医疗机构麻精药品库必需配备保险柜， 门、窗有防盗设施；二级以上医疗机构应按装报报警装置与公安部门110 报警系统联网；门诊、急诊、住院等药房设麻精药品周转柜的， 均应配备保险柜； 各病区、手术室存放麻精药品均应配备必要的防盗设施；2. 贮存治理要求：毒性药品：使用毒性药品的单位必需建立健全保管、验收
3、、领发、核对等制度，严防收错、发错，并由专人保管，做到双人，双锁，专账记录；其次类精神药品：其次类精神药品生产、经营企业及医疗机构，要建立健全相关的规章制度；有关购销、使用情形记录等材料和单据包括处方留存两年备查；麻醉药品、第一类精神药品： 麻精药品储存点必需建立麻精药品专账；进出逐笔记录，做到账、物、批号相符；储存麻精药品实行双人双锁治理，领用按规定办理手续双人发货、 复核；出库复核容包括： 日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、 生产单位、发货人、复核人、和领用人签字；急诊观看室、手术室、各病区、储存备用的麻精药品注射剂一般不得超过一日使用量；过期、破旧等不行
4、药用的麻精药品须登记造册，在当地药监局监视下销毁；麻精药品储存各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录；对麻精药品的调入、储存、发放、调配、使用实行批号治理和追踪；必要时应能准时查找或追回四、特别药品的调配使用治理：1、毒性药品使用：生产毒性药品及其制剂，必需严格执行生产工艺 操作规程， 在本单位药品检验人员的监视下精确投料， 并建立完整的生产记录，储存五年备查； 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；调配处方时，必需认真负责，计量精确，按医嘱注明 要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章前 方可发出；对处方未注明“生用的毒性中药，应当付炮制品；如发 现处方
5、有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配；处方一次有效，取药后处方储存二年备查； 2其次类精神药品使用：其次类精神药品可供各医疗单位使用，处 方应留存两年备查；严禁向未成年人销售其次类精神药品； 3麻精药品的调配使用治理：1、开具麻醉药品应使用专用处方；处方应书写完整、字迹清楚，写明患者 XX 、年龄、性别、住址、疾病名称、门诊或住院病历号、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名；医师开具麻精药品处方时，应在病历中记录；2调配麻精药品处方应认真核对，配方和复核人员均应在处方上签字；并专册登记记录，容包括：日期时间 、XX 、性别、年龄、住址、处方医师、疾病名称、品名、规格、数量、批号、发药
6、人、复核人、使用 .麻醉药品专用卡 .时仍需填写卡号、取药人 XX 、身份证；3.麻精药品应按日做消耗统计，处方单独存放，按月装订汇总，保存三年备查；4医疗机构购置的麻精药品只准在本单位使用，不得转让或借用；5、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者， 再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂如数交回， 注射剂应记录收回空安瓿及批号， 贴剂应记录收回废贴数； 医疗机构各病区、 手术室等调配使用麻精药品注射剂时需收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录；收回的麻精药品注射剂空 安瓿、废贴应由专人负责计数监视销毁及记录；6医疗机构发觉如下情形之一，应立刻报告当地公安、药品监视管理和卫生行政部门：麻精药品在运输、储存、
7、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的；发觉骗取或冒领麻精药品；4.特别药品的剂量规定：医疗用毒性药品：每次处方剂量不得超过二日极量；精神药品：除特别需要外， 第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，其次类精神药品的处方，每次不超过七日常用量；麻醉药品： 1987年.麻醉药品治理方法 .其次十六条规定：麻醉药品的每处方注射不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日 常用量，连续使用不得超过七天； 1998年国药管安 1998160号： 癌症镇痛用吗啡，不受吗啡极量限制，即吗啡无极量；1999 年国药管安 199948号：癌症治疗用控释、缓释制剂，处方不得超过15 日常用量； 2002年“
8、癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定 国药监安2002199号：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品 控缓释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量；五麻精药品的临床应用：一、短期使用的病人一般必需用麻醉药品短期止痛、 止咳的门诊病人每处方注射剂不得超过一次常用量，只限患者就诊时使用，严禁交患者自用，；片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量；病人术后除痛剂量由医师打算， 使用剂量必需严格依据药品说明书规定， 麻醉药品的医嘱、病厉、手术记录应与处方相符；使用有极限量限制；该类病人麻醉药品连续使用不得超过七天；二、晚期癌症患者的镇痛治疗：1、麻醉药品专用卡的申领：
9、以下二类病人需长期使用麻醉药品应申领专用卡：1、对癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品的；2、其他危重患者如艾滋病、截瘫病患者等确需使用麻醉药品止痛的；2. 申办“专用卡时，应供应的材料：1二级以上医疗机构的诊断证明书诊断证明书应载明诊断情形、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别等 ；2） 、患者本人的户口簿3） 、患者本人的 XX4） 由患者亲属或监护人代办的， 仍应供应代办人的 XX ；异地诊治的癌症患者申办专用卡，应供应诊断证明书、本人XX 、户口簿或暂住证明暂住街道办事处证明信或癌症患者亲友工作单位出示的暂住证 明亦可；申办“专用卡时，癌症患者或代办“专用卡的亲属或监 护人应签署
10、“癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书，并保证严格遵守有关条例5患者不再使用麻醉药品时，患者亲属或监护人应准时到发卡机构办理注销手续， 并交回剩余麻醉药品； 交回的剩余麻醉药品由发卡机构按规定销毁；3. 麻醉药品的供应凭专用卡一般不能使用注射剂；因病情需要确需使用麻醉药品注射剂的患者， 需凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具的诊断证明书； 盐酸二氢埃托啡片只限于二级以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用，禁止凭. 麻醉药品专用卡 .调配盐酸二氢埃托啡片； 凭.麻醉药品专用卡 .开具的处方不得在急诊药房配药； 患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭专用卡和具有麻
11、醉药品处方权的执业医师开具的处方取药；发药部门应具体记录发药时间及数量；4、医生职责：1按本规定出具医疗诊断证明诊断证明书应载明诊断情形、疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别等 ；2执业医师应遵循癌症三阶梯止痛指导原那么，充分满意患者镇痛需求，同时要严格把握药品适应症，遵守专用卡治理的有关规定；3执业医师开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，具体记录患者病情、疼痛评估、疼痛掌握情形、药品的名称和数量；4供应麻醉药品的医疗机构应对使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度， 并建立随诊记录； 使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新卡时，须凭医疗机构的随诊记录和复诊证明；5按规定剂量处方：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控缓释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量；
