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1、1：1. 磺胺嘧啶银盐2. 磺胺嘧啶3. 四环素4. 链霉素5. 磺胺-2 ，6- 二甲氧嘧啶2： 31. 强的松对炎症后期的作用是1. 促进炎症消散2. 降低毛细血管通透性3. 稳固溶酶体膜4. 减低毒素对机体的损害5. 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成3： 40. 下面对戊二醛表达不正确选项1. 常用于医疗器械和设备的浸泡消毒2. 1%戊二醛溶液治疗体癣；3. 10%戊二醛溶液治疗脚气4. 10%戊二醛可固定病理标本5. 10%-25%溶液外涂可治疗甲癣4： 25. 青霉素最常见和最应小心的不良反应是1. 过敏反应2. 腹泻、恶心、呕吐3. 听力减退4. 二重感染5. 肝、
2、肾损害5： 4药物是：1. 使机体产生作用的化学物质2. 使机体产生效应的化学物质3. 防治和诊断疾病的化学物质4. 订正机体生理紊乱的化学物质5. 影响机体细胞功能的化学物质6： 8药物的治疗指数是：1. LD50/ED50的比值2. ED95/ED50比值3. LD5/ED95的比值4. LD5/ED80的比值5. LD1/ED99的比值7： 37男， 50 岁，连续高烧，猛烈头痛入院，用青霉素、链霉素治疗三天，无明显成效，发病第五日于胸、肩、背等处发觉直径24mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用1. gentamicin2. sulfadiazine3. ceftaz
3、idime4. lincomycin5. tetracycline8： 16产生竞争性拮抗作用的是：1. 阿托品与肾上腺素2. 间羟胺与麻黄碱3. 毛果芸香碱与阿托品4. 毛果芸香碱与去氧肾上腺素5. 阿托品与吗啡9： 52.对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是1. 异丙嗪2. 苯海拉明3. 氯苯那敏4. 布可利嗪5. 阿司咪唑10： 34显著降低肾素活性的药物是1. 氢氯噻嗪2. 可乐定3. 利血平4. 普萘洛尔5. 肼屈嗪11： 17色甘酸钠预防哮喘发作的机制是1. 稳固肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放2. 直接放松支气管平滑肌3. 对抗组胺、白三烯等过敏介质4. 具有较强的抗炎作用5.
4、阻挡抗原与抗体结合12： 47. 可作结核病预防应用的药物是1. 异烟肼2. 利福平3. 链霉素4. PAS5. 乙胺丁醇13： 3对变异型心绞痛疗效正确的钙拮抗药是1. 硝苯地平2. 地尔硫卓3. 维拉帕米4. 尼莫地平5. 氨氯地平14： 24弱酸性或弱碱性药物的pKa 都是该药在溶液中：1. 90%离子化时的 pH值2. 80%离子化时的 pH值3. 50%离子化时的 pH值4. 20%非离子化时的 pH值5. 30%非离子化时的 pH值15： 52.methotrexate抗肿瘤的主要机制是1. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成2. 抑制二氢叶酸仍原酶3. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢4. 干扰
5、肿瘤细胞的 mRNA转录5. 阻挡转录细胞的 DNA复制16： 40. 甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用1. 小剂量碘剂2. 大剂量碘剂3. 甲状腺素4. 甲巯咪唑5. 以上都不是17： 50. 一糖尿病患者合并肺浸润性结核，以甲苯磺丁脲掌握糖尿，以利福平、链霉素掌握结核病，在服用抗痨药两月后，发觉糖尿病加重，而且显现肝功能损害， 其缘由是1. 病人感染了肝炎2. 链霉素损害了肾脏3. 甲苯磺丁脲有肝毒性4. 利福平诱导肝药酶并损害肝脏5. 链霉素增强了利福平的毒性18： 34. 以下哪个药对军团病疗效好 .1. 土霉素2. 强力霉素3. 红霉素4. 四环素5. 麦迪霉素19： 39.可以静脉注
6、射的胰岛素制剂是1. 正规胰岛素2. 低精蛋白锌胰岛素3. 珠蛋白锌胰岛素4. 精蛋白锌胰岛素5. 以上都不是20： 26硝酸甘油放松血管平滑肌的机制是1. 直接扩张血管2. 产生 NO3. 阻滞电压门控钙通道4. 阻滞配体门控钙通道5. 阻滞 受体21： 12以下何种抗酸药起效快、作用强、连续时间短且产气1. 氢氧化镁2. 三硅酸镁3. 碳酸氢钠4. 氢氧化铝5. 碳酸钙22： 17强心苷加强心肌收缩力是通过1. 阻断心迷走神经2. 兴奋 受体3. 直接作用于心肌4. 交感神经递质释放5. 抑制心迷走神经递质释放23： 35每隔一个半衰期给药一次时，为立刻达到稳态血药浓度可首次赐予：1. 5
7、 倍剂量2. 4 倍剂量3. 3 倍剂量4. 加倍剂量5. 半倍剂量24： 19. 青霉素共同具有1. 耐酸口服2. 有效3. 耐 - 内酰胺酶4. 抗菌谱广5. 主要用于细菌感染25： 15强心苷治疗心房跳动的主要机制是1. 抑制窦房结2. 缩短心房有效不应期3. 减慢房室传导4. 加强浦肯野纤维自律性5. 延长心房有效不应期26： 22 codine 主要用于1. 长期慢性咳嗽2. 多痰的咳嗽3. 猛烈的干咳4. 支气管哮喘5. 头痛27： 4不属于呋塞米不良反应的是1. 低氯性碱中毒2. 低钾血症3. 低钠血症4. 低镁血症5. 血中尿酸浓度降低28： 5对阵发性室上性心动过速，首选1.
8、 硝苯地平2. 苄普地尔3. 尼卡地平4. 尼索地平5. 维拉帕米29： 30. 维生素 B12 主要用于治疗1. 缺铁性贫血2. 肿瘤放化疗后的贫血3. 地中海贫血4. 恶性贫血5. 慢性失血性贫血30： 33高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用1. 利尿剂2. 受体阻断剂3. 受体阻断剂4. 钙拮抗剂5. 血管紧急素转换酶抑制剂31： 26 pKa 小于 4 的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范畴内基本都是：1. 离子型，吸取快而完全2. 非离子型，吸取快而完全3. 离子型，吸取慢而不完全4. 非离子型，吸取慢而不完全5. 以上都不是32： 21强心苷轻度中毒可给1. 葡萄糖酸钙2. 口服
9、氯化钾3. 呋塞米4. 硫酸镁5. 阿托品33： 30. 以下哪种药物与速尿合用增强耳毒性.1. 头孢菌素2. 氨基糖苷类3. 四环素4. 氯霉素5. 氨苄西林34： 42. 抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是1. 链霉素2. 利福平3. 乙胺丁醇4. 异烟肼5. 以上都不是35： 26. 青霉素所致的速发型过敏反应应立刻选用1. 肾上腺素2. 糖皮质激素3. 青霉素酶4. 苯海拉明5. 苯巴比妥36： 13西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是1. 阻断 M受体2. 爱护胃粘膜3. 阻断 H1受体4. 促进 PGE2合成5. 阻断 H2受体37： 1呋塞米利尿作用
10、是由于1. 抑制肾稀释功能2. 抑制肾浓缩功能3. 抑制肾浓缩和稀释功能4. 抑制尿酸的排泄5. 抑制 Ca2+、Mg2+的重吸取38： 41. 下面对苯酚表达不正确选项1. 本品易吸取，有毒性作用，仅能外用2. 对芽胞杆菌及病毒有效3. 酚甘油滴耳消炎止痛，治疗外耳及中耳炎4. 苯酚软膏用于神经性皮炎、慢性湿疹等5. 樟脑酚用于龋窝消毒39： 15药物的 ED50是药物引起：1. 50%动物死亡的剂量2. 50%最大效应的剂量3. 中毒的剂量4. 受体削减的剂量5. 动物死亡的剂量40： 33存在首关排除的给药途径是：1. 直肠给药2. 舌下给药3. 静脉注射4. 喷雾给药5. 口服给药41
11、：37女， 60 岁，患高血压性心脏病多年，每当劳累、兴奋时可发生心绞痛，近几日血压不高，但心绞痛加重，并有心律失常，宜选用1. 硝酸甘油 +硝酸异山梨酯2. 维拉帕米 +普萘洛尔3. 地尔硫草 +普萘洛尔4. 硝酸甘油 +普萘洛尔5. 硝酸异山梨酯42： 19洋地黄中毒显现室性心动过速时宜选用1. 氯化钠2. 阿托品3. 苯妥英钠4. 呋塞米5. 硫酸镁43： 45.磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是1. 抑制胰高血糖素的分泌2. 提高靶细胞对胰岛素的敏锐性3. 刺激 B细胞分泌胰岛素4. 促进组织摄取葡萄糖5. 降低胰岛素代谢44： 14镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1
12、. 右美沙芬2. 苯左那酯3. 溴乙胺4. 氯化胺5. 喷托维林45： 28.双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量1. 阿司匹林2. 苯巴比妥3. 消炎痛4. 扑热息痛5. 氯霉素46： 41以下何种病例宜选用大剂量碘制剂1. 充满性甲状腺肿2. 结节性甲状腺肿3. 黏液性水肿4. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗5. 甲状腺功能亢进症手术前预备47： 11以下那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药1. 西米替丁2. 哌仑西平3. omeprazole4. 丙谷胺5. 硫糖铝48： 48对胰岛素依靠型糖尿病患者有降糖作用的药物是1. 格列本脲2. 氯磺丙脲3. 苯乙双胍4. 甲苯磺丁脲5. 格列齐特49：
13、16. 新生儿使用磺胺类药物易显现脑核黄疸是由于药物1. 削减胆红素的排泄2. 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位3. 降低血脑屏障功能4. 促进新生儿红细胞溶解5. 抑制肝药酶50： 1. 有挑选性扩张脑血管作用的钙拮抗药是1. 硝苯地平2. 尼莫地平3. 尼群地平4. 维拉帕米5. 地尔硫卓51： 12利多卡因对以下哪种心律失常无效1. 室颤2. 室性早搏3. 室上性心动过速4. 心肌梗死所致的室性早搏5. 强心苷中毒所致的室性早搏52： 44甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗1. 黏液性水肿2. 单纯性甲状腺肿3. 呆小症4. 结节性甲状腺肿5. 甲状腺功能亢进53： 35.糖皮质激素抗毒作用的机制是1. 稳固溶酶体膜2. 中和细菌内毒素3. 中和细菌外毒素4. 提高机体对细菌内毒素的耐受力5. 直接对抗毒素对机体的损害54： 32. 糖皮质激素治疗严峻急性感染的主要目的是1. 减轻炎症反应2. 快速缓解症状，帮忙病人度过危急期3. 增强机体抗击力4. 增强机体应激性5. 减轻后遗症55： 3药动学是讨论：1. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律2. 药物吸取后在机体细胞分布变化的规律3. 药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程4. 药物从给药部位进入血液循环的过程5. 药物体内过程及体内药物浓度随时
