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1、医院药房治理制度范本 合理的治理制度能够简化治理过程，提高治理效率。它具有如下特点：权威性。下面是小编给大家带来的公各种治理制度范本，欢迎大家阅读参考，我们一起来看看吧!药房治理制度(一)药房工作制度1、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方材料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹识别不清等情况时，由配方人员与开方医师联络更正后再进展调配，不得私自涂改或代开处方。3、配方时应细心慎重，严格恪守技术操作规程，变质、过期、包装不完好药品不得发出，不得可能取药，调配西药方剂时禁止用手直截了当接触药物。4、内含
2、毒药、限剧药及麻。醉药的处方调配按“毒、限剧药治理制度”及国家有关麻。醉药品的规定办理。5、处方调配完毕须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐心向病员说明服用方法及考前须知，不得随意向病员介绍药品性质及用处，防止给病员增加不必要的顾虑。6、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”。外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。8、严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。9、加强药品治理，防止变质与失效。毒麻药品，设专柜加锁保管，并由专人负责。10、药房
3、应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好贵重药品逐日耗费登记。11、加强与临床各科室的联络，征求对药品供给要求，理解用药情况，用心介绍、推荐新药。12、一般处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批准后销毁。13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。药房治理制度(二)驻店药师职责一、驻店药师务必恪守职业道德，忠于职守。?二、驻店药师务必理解本店处方药，非处方药使用过程中的有关知识。?三、驻店药师务必对处方进展审核签字。?四、驻店药师依照处方正确调配，对有征询题的处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。?五、对消费者购置的药品，驻店药师应带给用药指导或提出治疗
4、推荐。处方审核与治理制度一、驻店药师审核处方时应留意以下几点：?1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。?2、文字是否清晰、正确、有无错误或笔误。?3、核对剂量是否有误，如因病情需要超过常用剂量，医师是否已在超剂量下签字。?4、有无配伍禁忌。?5、医师是否签字。?二、销售特别治理的药品，应严格按照国家有关规定执行。?三、处方的处方药品登记簿保存2年以上备查。?处方药调配制度一、处方药务必凭执业医师(或助理执业医师)处方方可购置。?二、驻店药师对处方进展审核，依照处方正确调配，发货人和驻店医师在处方上签字。?三、处方药不得擅自更改和代用。?四、对有配伍禁忌或超剂量处方，应当回绝调配、销售，必
5、要时须经医师对处方更正或重新签字后，方可调配、销售。?非处方药销售制度一、在非处方药货区的明显位置悬挂非处方药专有标识和警示语。警示语为“请细心阅读说明书并按说明书购置和使用”。?二、非处方药不得采纳有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式。?三、对消费者购置的非处方药，驻店药师应做好征询效劳，指导平安用药。药质量量治理制度1)药品进货务必严格执行药品治理法、产质量量法、药品治理法施行条例、合同法及药品运营质量治理标准等有关法律法规，依法购进。(2)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。(3)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。(4)购进药品要有合法票据，并依
6、照原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、消费企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、消费批号、有效期等材料。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。(5)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。(6)首营企业与首营品种的审核务必按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进展相应的质量审查，经审批合格后方可运营。(7)购进药品的合同要有明确的质量条款材料。(8)定期对进货情况进展质量
7、评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量征询题，加以分析改善。药品进货和验收质量治理制度一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，务必从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。二、门店严禁从非法渠道采购药品。三、门店在理解配送中心统一配送的药品时，应对药质量量进展逐批检查验收，按送货凭证的相关工程对照实物，对品名、规格、批号、消费企业、数量等进展核对，做到票货相符。四、验收时如发觉有货与单不符，包装破损，质量异常等征询题，应及时报告公司销售和质量治理部门，在接到公司质量治理部门的退货通知后，再作退货处理。五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的进口药品注册证和进口药品检
8、验报告书复印件，药品应有中文标签和说明书。六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。药房治理制度(三)一、为确保调配工作的正常进展，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随意进入。住院部药房实行交接班制度，按时进展交接班，接班者务必提早15分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。二。在处方配方前对其材料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等
9、错误时，由配方人员与医师获得联络，待更正后再行配方。三、配方时应细心慎重，恪守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量精确，不得可能取药，调配西药方剂时，严禁直截了当用手接触药物。四、散剂及胶本剂的重量差异限度、检查方法按照有关规定办理。对毒药、麻醉药的处方调配，按照“毒、剧、麻限治理制度”及国家有关麻醉药品治理和本院制定的施行细那么执行。五、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”;外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。六、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特别煎药法的药物，务必按照处方要求单独另包和声明清晰
10、。对需由药房人员临时炮炙的中药材，应实在按照要求务必进展加工，以保证中药汤剂的医用质量。七、发药时应耐心肠向病员说明，服用方法及考前须知，不得随意向病员介绍药品的性质、用处或副作用，防止给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。八、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，假设发生过失事故，应当立即报告负责人，并立即进展处理。处方按先后秩序配发，急诊处方优先，务必随到随配。九、药房应在配方场所内为病员带给征询效劳，指导病员合理、平安用药;设置意见簿，公布监视，对病员的批判或投诉要及时加以处理。十、发药务必做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。药房工作制度
11、一、调剂人员务必具有全心全意为人民效劳的思相和高尚的医药道德，对工作认真负责，把好药质量量关，确保病人用药平安有效。配方人员要以认真负责的态度，依照正式处方或领药单调配发药，非我中心处方不予调配。二、收方时，对处方材料审查核对无误后，方可调配，如处方材料不委妥或错误时，应与处方医师联络更正后方可调配。三、配方时应按调配技术常规和操作规程称量标准，不得估量取药，诊处方及抢救用药保证随到随配。配方应细心迅速和精确，严格执行核对制度，计价配方，核对发药人均需在处方上签名。四、对已发出的药品原那么上不予退回，如特别情况，确需退药时，只限有限注射剂和原包装片，丸剂，经医师用红笔开出退方，方可退回。调剂室
12、的分装人员务必详细复核在药袋上写清药名，含量及数量。五、调剂室的药品及调配器具要定位放置，用后放回原处。贮药瓶应保存原包装，并每日检查开零药品批号。六、对麻醉药，毒药，精神药品及贵重药品，当日核对，发觉征询题或错长错短及时核对。七、药品要定期检查有效期，严防过期失效的现象发生工作人员留意个人卫生和室内卫生，工作光阴应持续安静，不得大声喧哗，严格恪守劳动纪律，坚守工作岗位，工作光阴有事离岗要请假，不得擅自脱岗。非本室人员不得入内。药房治理制度(四)医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品治理，确保药质量量是提高医疗质量，保证患者用药平安有效的重要环节，医院药学科务必依照医疗、科研的实际需要
13、，以中华人民共和国药品治理法和医院药剂治理方法的规定，加强医院药剂治理，严把采购、保管、使用关，为人民健康效劳。一、西药治理(一)采购药库治理人员负责全院的药品采购供给工作，依照每月由微机输出各类药品耗费动态及库存情况，按时编制药品分期采购打算，报经院办研究批准后方可采购，在供给正常情况下库存量一般为24个月，个性留意处理药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最正确购入时机，对抢救急用药品用心组织进货，保证医疗需要。(二)验收买进、调进或退库药品，由药房主管严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、消费批号、消费厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进展验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对
