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1、主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cM波长（5）强度备注、烷炷类CH伸300028433. 33-3. 52中、强分为反称与对称CH伸（反称）297228803. 373. 47中、强CH伸（对称）288228433. 49-3. 52中、强CH弯（面内）149013506. 71-7.41C-C伸125011408. 00-8. 77二、烯炷类CH伸310030003. 23-3. 33中、弱c=c=c 为C=C伸169516305. 90-6. 13中20001925 cm1CH弯（面内）143012907. 00-7. 75强CH弯（面外）10106509. 90-15.4强单取
2、代99598510.05 10.15强双取代91090510.99 11.05强顺式73065013.70-15.38强反式98096510.2010.36三、焕炷类CH伸33003.03中C=C伸227021004.414. 76中CH弯（面内）126012457. 948. 03强CH弯（面外）64561515.50-16.25四、取代苯类CH伸310030003. 233. 33变三、四个峰，特征泛频峰200016675. 006. 00弱确定取代位置骨架振动（）1600 + 206. 25 + 0. 08强1500256. 670. 10CH弯（面内）1580106. 330. 04C
3、H弯（面外）1450206. 900. 10125010008. 00-10. 0091066510.99-15.03单取代CH弯（面外）77073012. 9913. 70极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）77073012. 99-13. 70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012. 35-13. 33极强三个相邻氢对双取代CH弯（面外）90086011. 12 11.63中一个氢（次要）1, 2, 3,三取代CH弯（面外）860-80011. 63-12. 50极强二个相邻氢1, 3, 5,三取代CH弯（面外）810-75012. 35-13. 33埋三个相邻氢与间1,2,
4、4,三取代CH弯（面外）87483511. 4411.98弓虽双易混*1,2, 3, 4四取代CH弯（面外）885-86011.30 11.63中一个氢*1,2, 4,5四取代CH弯（面外）860-80011. 63-12. 50强一个氢*1, 2, 3,5四取代CH弯（面外）860-80011. 63-12. 50强二个相邻氢*五取代CH弯（面外）86080011.63-12. 50强二个相邻氢86581011. 56-12. 35强一个氢86011. 63强一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内） c0伸 oH弯（面外）3700320014101260126010007506502.
5、 70-3. 137. 097. 937. 94-10. 0013. 3315. 38变 弱 强 强液态有此峰0H伸缩频率0H伸365035902. 742. 79强锐峰游离0H0H伸350033002. 863. 03强钝峰（稀释向低频分子间氢键0H伸（单桥）357034502. 80-2. 90强移动*）分子内氢键0H弯（面内）14007. 14强钝峰（稀释无影0H弯或C0伸c0伸125010008. 00-10. 00强响）伯醇（饱和）0H弯（面内）14007. 14强仲醇（饱和）c0伸112510008. 8910. 00强叔醇（饱和）0H弯（面内）14007. 14强酚类（中0H）c
6、一0伸121011008. 269. 09强0H弯（面内）139013307. 20-7. 52中00伸126011807. 948. 47强六、醍类C0C 伸127010107. 87-9. 90强或标c0伸脂链醍C0C 伸122510608. 16-9.43强氧与侧链碳相连脂环醍CT）C伸（囱尔）110010309. 099. 71强的芳醍同脂醍芳酰G0一伸（Xyj称）98090010. 2011. 11强0ch3的特征峰=CT）C 伸尔）127012307. 878. 13强=c0 伸贫|称）105010009. 52-10. 00中CH伸28253. 53弱七、醛类CH伸2850271
7、03.513. 69弱般2820及(CHO )C=0伸175516655. 706. 00很强2720cm 1两个带CH弯（面外）97578010. 212. 80中饱和脂肪醛. rrr*，c=（H 申1725-5.80强a,全c=o伸16855. 93强芳醛c=o伸16955. 90强八、酮类c=o伸170016305. 78-6. 13极强c一C伸125010308. 009. 70弱泛频351033902. 85-2. 95很弱脂酮c=o伸172517055. 805. 86强c=o与c=c共轴饱和链状酮c=o伸169016755. 925. 97强向低频移动a , B -不饱和酮c=o
8、伸164015406. 10 6.49强谱带较宽B二酮c=o伸170016305. 88-6. 14强芳酮类c=o伸169016805. 925. 95强ArCO二芳基酮c=o伸167016605.99-6. 02强1-酮基-2-羟基c=o伸166516356.016. 12强（或氨基）芳酮c=o伸17755. 63强脂环酮c=o伸175017405. 71-5. 75强四环元酮五元环酮六元、七元环酮c=o伸174517255. 735. 80强九、段酸类0H伸340025002. 944. 00中在稀溶液中，单体(COOH)c=o伸174016505. 756. 06强酸为锐峰在0H弯（面内
9、）14306. 99弱3350cm1；二聚体c0伸13007. 69中为宽峰，以0H弯（面外）95090010. 53-11. 11弱3000cm为中心脂肪酸c=o申172517005. 80-5.88强氢键RCOOHc=o伸170516905. 87-5.91强Q , B -不饱和酸c=o伸170016505. 886. 06强芳酸十、酸酎链酸酊c=o伸（反称）1850-18005.415. 56强共辗时每个谱带C = 0伸（对称）178017405. 62-5. 75强降 20 cm 1c一0伸117010508. 559. 52强环酸酎c=o伸（反称）187018205. 355. 49
10、强共辗时每个谱带（五元环）c=（H申（对称）1800-17505. 565 71强降 20cm-1c0伸1300-12007. 69-8. 33强十一、酯类C=0伸（泛频）34502. 90弱多数酯c=o伸177017205. 655. 81强C0C 伸128011007.819. 09强C=0伸缩振动c=（H 申174417395. 735. 75强正常饱和酯c=o伸1720-5.81强a , B -不饱和酯c=o伸175017355.71-5. 76强5-内酯c=o伸178017605. 625. 68强内酯（饱和）8-内酯c=o伸18205. 50强十二、胺NH伸350033002. 8
11、6-3. 03中伯胺强，中；仲胺NH弯（面内）165015506. 066. 45中极弱CN伸134010207. 469. 80强NH弯（面外）90065011. 1 15.4伯胺类NH伸（反称、对称）350034002. 86-2. 94中、中双峰仲胺类NH弯（面内）165015906. 066. 29强、中一个峰叔胺类CN伸1340-10207. 469. 80中、弱NH伸350033002. 863. 03中NH弯（面内）165015506. 06 6. 45极弱CN伸135010207. 419. 80中、弱C一N伸（芳香）1360-10207. 359. 80中、弱十三、酰胺NH伸35003100强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰胺C = 0伸168016305. 956. 13强仲酰胺单峰数据类似）NH弯（面
