《河北省承德第一中学2019-2020学年高二9月月考化学试题(解析版)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《河北省承德第一中学2019-2020学年高二9月月考化学试题(解析版)（23页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、承德一中2019-2020 学年度第一学期第一次月考高二化学试卷 可能用到的相对质量：H-1 C-12 N-14 O-16 P-31 S-32 Cl-35.5 一、选择题（共25 小题，共 50 分。 ） 1.下列化学用语正确的是() A. 聚丙烯的结构简式： CH2CH2CH2 B. 丙烷分子的比例模型： C. 四氯化碳分子的电子式： D. 2 乙基 1,3 丁二烯分子的键线式： 【答案】 D 【解析】 【详解】 A. 聚丙烯的结构简式为，A 错误； B. 为丙烷分子的球棍模型， B错误； C. 四氯化碳分子的电子式为，C 错误； D. 2乙基 1,3丁二烯分子的键线式为，D 正确； 故答案
2、选 D。 【点睛】在书写电子式时，注意非金属原子周围不参与成键的电子不要漏掉。 2.下列说法中，不正确的是() A. 糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物 B. 蔗糖和麦芽糖的组成都可表示为C12H22O11，它们水解最终产物都是葡萄糖 C. 氨基酸、蛋白质既能与强酸溶液反应又能与强碱溶液反应 D. 医学上可用CuSO4溶液和 NaOH 溶液检验糖尿病人的尿液中的葡萄糖 【答案】 B 【解析】 【详解】 A. 糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物，A 正确； B. 蔗糖和麦芽糖的组成都可表示为C12H22O11，蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，麦芽糖的水解产物为葡萄 糖， B 错误； C.
3、氨基酸、蛋白质都具有氨基和羧基，既能与强酸溶液反应又能与强碱溶液反应，C 正确； D. 葡萄糖可以将新制氢氧化铜还原为氧化亚铜，医学上可用CuSO4溶液和 NaOH 溶液检验糖尿病人的尿液 中的葡萄糖，D 正确； 故答案选B。 3.下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是() A. 利用可降解的“ 玉米塑料 ” 替代一次性饭盒，可减少 “ 白色污染 ” B. 乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色 C. 保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯 D. 人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物 【答案】 A 【解析】 【详解】 A. 利用可降解的 “ 玉米塑料 ” 替代一次性饭盒，可减少“ 白色污染
4、 ” ，A 正确； B. 聚氯乙烯中不含碳碳双键，无法使溴水褪色，B 错误； C. 聚氯乙烯致癌，不可做食品包装袋，C 错误； D. 光导纤维是二氧化硅，不是有机高分子化合物，D 错误； 故答案选 A。 4. 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是： A. 乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B. 二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 C. 甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D. 油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 【答案】 B 【解析】 试题分析：用分液漏斗的前提条件是两种物质互不相溶。酒精和水、苯酚和水互溶，A 项错误；乙酸和乙醇 互溶， C 项错误；己烷和苯互溶，D 项错误。 考点：分液
5、漏斗的使用 5.下列有机化合物分子中含有手性碳原子，且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是( ) A. CH3CH2CHO B. OHCCH ( OH) CH2OH C. D. 【答案】 D 【解析】 【详解】 A. 32 CH CH CHO无手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成 322 CH CH CH OH, 产物也无手性 碳原子 , 故 A 错误 ; B. 有手性碳原子， 能与氢气发生加成反应生成 2 3 CH CH OH， 产物无手性碳原子, 故 B 错误： C. 无手性碳原子， 能与氢气发生加成反应生成 222 NH CH CH COOH, 产物也无手性碳原子, 故 C 错误；
6、D. 有手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成 323223 CH CH CH CHCH CH CH, 左边起第三个碳原子为手性碳原子, 所以 D 选项是正确的； 故答案选D。 【点睛】手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子, 手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子； 手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。 6.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2 的是 () A. B. C. D. 【答案】 B 【解析】 【分析】 核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2，说明该有机物中只有两种类型的氢原子，并且它们的个数 比为 3:2。 【详解】 A 项，该有机物中有三种氢原
7、子：甲基上的氢原子，苯环上的两种氢原子，故A 项错误； B项，该有机物中只有两种氢原子，环上的氢原子和甲基中的氢原子，并且它们的个数之比为6:4，即3:2， 故 B 项正确； C 项，该有机物中只有两种氢原子，甲基上的氢原子和成双键的碳原子上的氢原子，但它们的个数比为6:2， 即 3:1，故 C 项错误； D 项，该有机物中有三种氢原子，故D 错误； 故答案选B。 【点睛】在判断核磁共振氢谱有几种峰时，要注意找分子中的“对称结构”。 7.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是() A. CH3CH2Br CH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br B. CH3CH2BrC
8、H2BrCH2Br C. CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D. CH3CH2Br CH2=CH2CH2BrCH2Br 【答案】 D 【解析】 【分析】 在有机物制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。 【详解】 A转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，选项A 不选； B转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，选项B 不选； C转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不容易控制纯度，选项C 不选； D、步骤少，产物纯度高，选项D 选。 答案选 D。 【点睛】本题以有机物的合成
9、考查化学实验方案的评价，侧重有机物的结构与性质的考查，注意官能团的 变化分析发生的化学反应即可，题目难度中等。 的 8.关于 下列结论正确的是 A. 该有机物分子式为C13H16 B. 该有机物属于苯的同系物 C. 该有机物分子至少有4 个碳原子共直线 D. 该有机物分子最多有13 个碳原子共平面 【答案】 D 【解析】 【分析】 由有机物结构简式可知，该分子中含有苯环和碳碳双键、碳碳三键，结合苯、乙烯、 乙炔的结构分析解答。 【详解】 A由有机物结构简式可知有机物分子式为C13H14，故A错误；B苯的同系物中侧链应为饱和烃 基，题中侧链含有不饱和键，不是苯的同系物，故B 错误； C由乙烯和乙
10、炔的结构可知，该有机物分子至 少有 3 个碳原子共直线，故C 错误； D已知苯环和乙烯为平面型结构，两个面可以通过单键旋转而重合， 乙炔为直线形结构且在乙烯的平面上，乙基两个碳原子旋转后可以与之共面，则所有的碳原子有可能都在 同一平面上，故D 正确；故选D。 9.为了提纯下表所列物质 (括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（） 编号被提纯的物质除杂试剂分离方法 A 己烷 (己烯 ) 溴水分液 B 淀粉溶液 (NaCl) 水过滤 C 苯(苯酚 ) NaOH 溶液分液 D 甲烷 (乙烯 ) 酸性 KMnO4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】 C 【解析】
11、 试题分析： A己烯与溴水反应， 而己烷不能， 反应后不分层， 不能分液除杂， 应直接蒸馏除杂， 故 A 错误； B二者均可透过滤纸，应利用渗析法分离，故B 错误； C苯酚与 NaOH 反应后与苯分层，然后分液可除 杂，故C 正确； D乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳，引入新杂质，应利用溴水和洗气法除杂，故D 错误；故选C。 【考点定位】考查物质的分离、提纯 【名师点晴】本题考查混合物分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及分离、提纯 方法为解答的关键，侧重除杂的考查，注意除杂的原则。需要注意的是，在除杂时，所加除杂质的试剂必 须“ 过量 ” ，只有过量才能除尽欲除杂质，由过量
12、试剂引入的新的杂质必须除尽，同时分离和除杂质的途径必 须选择最佳方案（操作简单、常见）。 10. 实验室制备硝基苯时，经过配制混酸、硝化反应(5060)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤，下列图示装置 和原理能达到目的 A. 配制混酸 B. 硝化反应 C. 分离硝基苯 D. 蒸馏硝基苯 的 【答案】 C 【解析】 【分析】 A、配制混酸时，应先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却； B、由于硝化反应控制温度50- 60，应采取5060水浴加热； C、硝基苯是油状液体，与水不互溶，分离互不相溶的液态，采取分液操作； D、为充分冷凝，应从下端进水。 【详解】 A项、浓硫酸密度较大，为防止
13、酸液飞溅，配制混酸时应将浓硫酸滴加到浓硝酸中，故A错误； B项、制备硝基苯时，反应温度为5060，为控制反应温度应用水浴加热，故B错误； C项、硝基苯不溶于水，分离硝基苯应用分液方法分离，故C正确； D项、蒸馏硝基苯时，冷凝管中加入水的方向错误，为充分冷凝，应从下端进水，故D错误。 故选 C。 【点睛】本题考查了硝基苯的制备实验，注意根据实验原理和实验基本操作，结合物质的性质特点和差异 答题是关键。 11. 下列关于烃性质的说法中正确的是() A. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到 B. 溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到，也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备 C. 区分甲苯和苯可以
14、使用高锰酸钾酸性溶液，也可以用溴水 D. 鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是可以加足量溴水，然后再加入高锰酸钾酸性溶液 【答案】 D 【解析】 【详解】 A. 石油的主要成分为烷烃和芳烃，故无法通过石油分馏得到烯烃，A 错误； B. 乙烷与溴的取代反应，产物过多，不适用于作为物质制备的原理，B 错误； C. 甲苯、苯均可以萃取溴水中的溴从而使其褪色，二者现象相同，无法使用溴水进行鉴别，C 错误； D. 鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是可以加足量溴水，将己烯中的碳碳双键进行保护，然 后再加入高锰酸钾酸性溶液，若溶液褪色，则证明有甲苯，D 正确； 故答案选 D。 【点睛】使用
15、溴水进行鉴别时，要特别注意，除了化学反应能使其褪色，萃取也可使其褪色。 12. 下列叙述中不正确的是() A. 甲苯苯环上的1 个氢原子被含3 个碳原子的烷基取代，所得产物有 6 种 B. 已知丙烷的二氯代物有4 种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体也为 4 种 C. 含有 5 个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有 3 种 D. 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5 种一硝基取代物 【答案】 C 【解析】 【详解】 A. 含 3 个碳原子的烷基有正丙基和异丙基两种结构，甲苯苯环上的氢相对于甲基有邻位、间位、 对位三种位置，故产物有23=6 种， A 正确； B. 丙烷的二氯代物有4 种同分异
16、构体，则其六氯代物的同分异构体也为4种， B 正确； C. 含有 5 个碳原子的某饱和链烃为戊烷，戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物有8种， C 错误； D. 根据菲的结构简式，可知其有5 种不同化学环境的 H，故它与硝酸反应，可生成5 种一硝基取代物， D 正确； 故答案选C。 13. 下列有关有机物的说法中，正确的是 () A. 卤代烃在NaOH 水溶液中发生水解反应都生成醇 B. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与溴乙烷和 NaOH 的醇溶液共热生成乙烯的反应类型相同 C. 三种物质的沸点顺序为乙醇氯乙烷 乙烷 D. 有机物 C3H6Br2(不考虑立体异构 )有 3 种同分异构体 【答案】 C 【解析】 【详解】 A. 一元卤代烃在NaOH 水溶液中发生水解反应会生成醇，若同一碳原子上连接多个卤原子，水解 产物不为醇，A 错误； B. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷为取代反应，溴乙烷和NaOH 的醇溶液共热生成乙烯为消去反应，反应类 型不同， B 错误； C. 物质的熔沸点与范德华力和氢键相关，故沸点乙醇氯乙烷 乙烷， C 正确； D. 根据“定一议一”法，可知C3H6Br2(不考
