资格考试题-执业药师考试《药学专业知识二》考试试题(二)

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1、执业药师考试药学专业知识二考试试题(二)一、单选题 (共45题,共101分) 1.软膏剂是( ) A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 勻半阇体外用制剂 B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀间体外用制剂 C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体 外用制剂 D.药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外 用制剂 E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均 匀液体外用制剂 2.具有昙点的表面活性剂是( ) A.单硬脂酸甘油酯 B.十二烷基硫酸钠 C.司盘 60 D.卵磷脂 E.吐温 80 3.下列不能用于制备眼膏剂的基质为( ) A.黄凡士林 B.白凡士林 C.同体石蜡 D.液状石蜡 E.羊毛

2、脂 4.哪个药物是分子具有 1 -苄基四氢异喹啉的肌 松药( ) A.氯琥珀胆碱 B.溴新斯的明 C.溴丙胺太林 D.苯磺酸阿曲库铵 E.泮库溴铵 5.关于表面活性剂表述,错误的是( ) A.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂具有较大的刺激性 B.两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子 型表面活性剂 C.阳离子型表面活性剂的毒性最小 D.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂有较强的溶血性 E.Poloxamer 188 可作为静脉注射脂肪乳剂的 乳化剂 6.下列哪个药物不是手性药物( ) A.马来酸氯苯那敏 B.奥美拉唑 C.盐酸肾上腺素 D.氯雷他定 E.地尔硫卓 7.关于缓释与控释

3、制剂设计中药物的选择错误 的描述有( ) A.药物要有合适的半衰期,一般为 28 小时 B.剂量很大、药效很剧烈的药物一般不宜制 成缓释、控释制剂 C.剂量需要精密调节的药物,一般不宜制成 缓释、控释制剂 D.抗生素类药物,由于其抗菌效果依赖于血 药峰浓度,更适宜制成缓释、控释制剂 E.溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓释、 控释制剂 8.下列与药物溶解度无关的因素是( ) A.药物的极性 B.溶剂的极性 C.药物的晶型 D.温度 E.药物的颜色 9.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是 A.聚合度不同,其物理性状也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物

4、D.不能与水杨酸药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加人约 20% 的水 10.关于注射剂的给药途径正确的叙述( ) A.静脉注射效果好,为慢性患者治疗首选的手段 B.油溶液型和混悬型注射液不可以静脉注射 C.混悬型注射液不可作肌内注射 D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间 11.育肥猪, 3 月 龄, 口、 鼻流白色泡沫,颈部发红肿胀,张口呼吸,常作犬坐姿势,急性死亡。 剖检见颈部皮下呈胶冻状,肺脏水肿、 出血.预防该病的措施是 A.疫苗免疫 B.使用抗生素 C.使用抗血清 D.疫苗免疫 E.禁猫 12.下列各组织对X 线衰减由大到小的顺序是 A.空气、

5、脂肪、肌肉、骨 B.骨、肌肉、脂肪、空气 C.骨、脂肪、肌肉、空气 D.骨、肌肉、空气、脂肪 E.空气、肌肉、脂肪、骨 13.连续 X 线在物质中的衰减特点是 A.平均能量提高、能谱变宽、线质提高 B.平均能量降低、能谱变宽、线质降低 C.平均能量提高、能谱变窄、线质提高 D.平均能量提高、能谱变宽、线质降低 E.平均能量降低、能谱变窄、线质提高 14.照射量的国际单位是 A.伦琴 B.库仑?千克 1 C.安培?千克 1 D.戈瑞 E.希沃特 15.X 线管阳极靶面材料的特点不包括 A.原子序数高 B.X 线发生效率高 C.熔点高 D.焦点小 E.金属蒸发率低 16.埃索美拉唑的作用机制是(

6、) A.组胺 H1受体拮抗剂 B.羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 C.质子泵抑制剂 D.组胺 H2受体拮抗剂 E.M受体拮抗剂 17.扁平颗粒胶片的感光银盐主要采用了哪种银盐 A.氟化银 B.氯化银 C.溴化银 D.碘化银 E. 硫化银 18.氯霉素眼药水中加人硼酸的主要作用是 A.增溶 B.调节 pH值 C.防腐 D.增加疗效 E.着色 19.以下右旋体无效,临床用其左旋体的是 A.哌替啶 B.芬太尼 C.吗啡 D.布桂嗪 E.美沙酮 20.对具下列结构药物的特点描述不正确的是 ( ) A.是改善脑功能的药物 B.其作用机制是乙酰胆碱酯酶抑制剂 C.属于氨基丁酸的环状衍生物 D.化学名为 2

7、 - 氧代-1 - 吡咯烷基乙酰胺 E.其中枢兴奋作用弱,故副作用低 21.CT 图像中一段从白到黑的灰度影像,称为 A.灰阶 B.噪声 C.窗宽窗位 D.空间分辨率 E.密度分辨率 22.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸溶液 E.强碱性溶液 23.复方碘溶液(碘酊)中,加入碘化钾的作用是( ) A.泡腾剂 B.助溶剂 C.增溶剂 D.潜溶剂 E.润湿剂 24.不适合做腹腔镜胆囊切除术的是( ) A.胆管结石 B.慢性胆囊炎 C.胆囊息肉 D.单纯的胆囊结石 25.属于软膏剂的质量检査项目是( ) A.崩解时限 B.粒度 C.

8、融变时限 D.溶化性 E.稠度 26.哪个化学名是 -(2 ,4- 氟苯基) - -(1/-1 ,2,4- 三哩 _1_ 基甲基) 1 2 4_ 三 唑-1- 基乙醇( ) A.诺氟沙星 B.氟尿嘧啶 C.氧氟沙星 D.氟西泮 E.氟康唑 27.下列哪个药物不能与硫酸酯结合( ) A.对乙酰氨基酚 B.依他尼酸 C.硫酸沙丁胺醇 D.盐酸多巴胺 E.盐酸异丙肾上腺素 28.滤过的影响因素不包括( ) A.待滤过液的体积 B.滤床面上下压力差 C.毛细管半径 D.滤层厚度 E.滤液黏度 29.与奋乃静不符的是( ) A.化学名为 4-3-(2- 氯吩噻嗪 -10- 基) 丙基 -1 - 哌嗪乙醇

9、 B.化学名为 4-3-(2- 三氟甲基吩噻嗪 -10- 基)丙基 -1- 哌嗪乙醇 C.吩噻嗪类抗精神病药 D.结构中含吩噻嗪环,易被氧化变色须避光 保存 E.分子中有伯醇,可制成长链脂肪酸酯 30.以下哪个说法是不正确的( ) A.依他尼酸是作用很强的利尿药 B.氯噻酮是短时间的利尿药 C.氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基,其中 2 位 氮上的氢酸性较强 D.呋塞米结构中含有一个磺酰胺基 E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药 31.哪个药只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激 酶催化生成三磷酸形式,才能发挥其抗病毒 作用( ) A.茚地那韦 B.阿昔洛韦 C.金刚烷胺 D.奈韦拉平 E.奥司他韦 3

10、2.比重不同的药物在制备散剂时,应采用的混合方法为( ) A.等量递加混合 B.多次过筛混合 C.将轻者加在重者之上研磨混合 D.将重者加在轻者之上研磨混合 E.搅拌混合 33.下列与表面活性剂特性无关的术语是( ) A.CMC B.昙点 C.克氏点 D.HLB E.CMC B. 昙点 C. 克氏点 D. HLB E. 沉降容积比 34.在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是 A.提高物料的温度可以加快干燥速率 B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大 C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的 扩散速率所决定 D.物料内部的水分及时补充到物料的表面 E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率 35

11、.下列关于气雾剂特点的错误表述为( ) A.具有速效和定位作用 B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好 C.外用时不接触患部,减少局部刺激性 D.具有长效作用 E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 36.为阿片受体拮抗剂,作为吗啡等引起的中毒的解救药( ) A.哌替啶 B.曲马多 C.芬太尼 D.纳洛酮 E.美沙酮 37.关于隔室的划分正确的叙述是( ) A.隔室是随意划分的 B.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和 药物分布转运的快慢确定的 C.为了更接近于机体的真实情况,隔室划分越 多越好 D.隔室的划分是同定的,与药物的性质无关 E.药物进人脑组织需要透过血脑屏障,所以对 所有的药物来说,脑是周边室 38.关于吸人气雾剂中药物的吸收,错误的描述有( ) A.肺泡是药物在肺部吸收的主要部位 B.不能避免肝脏的首过作用 C.吸收速度与药物分子量及脂溶性有关 D.吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关 E.吸收速度与药物微粒大小有关 39.下列叙述中哪个与吲哚美辛不符( ) A.可溶于氢氧化钠 B.在强酸,强碱条件下可引起水解,水解产 物可进一步氧化成有色物 C.是前药 D.进光可逐渐分解

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