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1、重症肌无力与麻醉优秀,重症肌无力与麻醉优秀,重症肌无力与麻醉优秀,概述,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。 与胸腺疾病有关。 临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为820/10万，患病率为50/10万，女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童15岁居多。 胸腺切除术是治疗成人重症肌无力的有效方法之一。,重症肌无力与麻醉优秀,麻醉前处理,手术前准备 麻醉前评估 术前特殊药物治疗,重症肌无力与麻醉优秀,一、手术前准备,
2、手术前应重点检查有无延髓支配肌群受累，有无咀嚼、吞咽困难，构音障碍，有无呼吸肌麻痹；导呕反射（gag reflex）是否健全，观察吐出的能力，以及咳嗽力量。 术前肺功能检测，用以指导术后是否需要机械呼吸支持。,重症肌无力与麻醉优秀,二、麻醉前评估,性别 年龄 发病时间 病程 营养状况 肌无力的程度 对呼吸的影响等,重症肌无力与麻醉优秀,Ossermann分级,I 级： 仅累及眼外肌 IIA 级：进展缓慢，只有轻度肌无力 IIB级：全身中度肌无力和/或球麻痹，病程进展 较快，症状较重 III级：为急性暴发性肌无力和/或呼吸功能不全， 特点是起病急骤并迅速恶化，死亡率高 IV级：由I、II 级发展
3、而来的晚期重症肌无力,重症肌无力与麻醉优秀,高危病人,III级和IV级均属高危病人 II级病人 年龄60岁，肺活量2L， 有球麻痹和呼吸肌麻痹，胸腺肿瘤等，为术后易发生呼吸功能不全的高危病人,重症肌无力与麻醉优秀,Leventhal高危因素评分,累积评分10为高危病人,重症肌无力与麻醉优秀,三、术前特殊药物治疗,激素 胆碱酯酶抑制药 血浆置换,重症肌无力与麻醉优秀,（一）激素,有效减轻重症肌无力病人的症状 减少胆碱酯酶抑制药的用量， 不增加术后肺部并发症 术前612月中连续使用激素超过1 个月者，麻醉诱导后应给予补充适量激素,重症肌无力与麻醉优秀,（二）胆碱酯酶抑制药,增加神经肌肉传递，改善临
4、床症状 对于轻度和局限性重症肌无力疗效较好 对大多数重症及进展性的重症肌无力疗效甚微 对舌咽、喉肌和呼吸肌受累的病人疗效差,重症肌无力与麻醉优秀,术前是否需要 停用AchE抑制药,重症肌无力与麻醉优秀,不停用AchE抑制药的缺点是,副交感神经系统兴奋。 需用阿托品拮抗。 抑制血浆胆碱酯酶活性。 影响酯类局麻药和某些肌松药的降解 增加重症肌无力病人对非去极化肌松药的耐量 。,重症肌无力与麻醉优秀,停用AchE抑制药,导致肌肉乏力 突发呼吸衰竭的潜在威胁 对术前未行血浆置换的病人 术后不具备呼吸支持条件时 AchE抑制药 应用至手术当日晨,重症肌无力与麻醉优秀,（三）血浆置换,是治疗严重重症肌无力
5、病人的安全有效的治疗方法。 术前以新鲜冰冻血浆或人体白蛋白替代病人的血浆可使45病人症状明显改善，并可减少或停用AchE抑制药。 一个疗程的血浆置换其作用可维持412天。,重症肌无力与麻醉优秀,麻醉处理,麻醉前用药 麻醉方法的选择 麻醉药物的选择 肌松剂的选择 麻醉中管理 麻醉恢复期的处理,重症肌无力与麻醉优秀,（一）麻醉前用药,镇静剂 足量阿托品,重症肌无力与麻醉优秀,（二）麻醉方法选择,原则:对呼吸和循环功能影响较小，术后清醒快，肌力及呼吸功能恢复快。 硬膜外麻醉+全身麻醉。 静、吸复合麻醉。,重症肌无力与麻醉优秀,（三）麻醉药物选择,原则：对呼吸道无刺激性，无呼吸抑制作用或作用较轻，无箭
6、毒样作用，诱导迅速，苏醒快等。 芬太尼丙泊酚和气管内表面麻醉。 芬太尼丙泊酚 +肌松药 。,重症肌无力与麻醉优秀,（四）肌松药选择,去极化肌松药。 非去极化肌松药 神经-肌肉传递功能监测,重症肌无力与麻醉优秀,1、去极化肌松药 反应具有双重性 诱导期 不能有效地使运动终板去极化，而呈现“拮抗”。琥珀胆碱的ED50及ED95分别为正常人的20和26倍。在重症肌无力病人常需要较大诱导剂量的琥珀胆碱方能实施气管内插管。 维持期 重复使用去极化肌松药后出现的“II相阻滞”，其阻滞程度和阻滞时间却明显延长。,重症肌无力与麻醉优秀,术前用胆碱酯酶抑制药治疗，可明显降低血浆胆碱酯酶活性，而琥珀胆碱的作用时间
7、与病人血浆胆碱酯酶活性呈线性负相关 术毕琥珀胆碱的残余作用不能用胆碱酯酶抑制药拮抗。对于术前未停用胆碱酯酶抑制药，术后仍需要继续使用胆碱酯酶抑制药的病人而言，这一缺陷尤为突出。 近年来国内多数麻醉学者已不选用去极化肌肉松弛药。,重症肌无力与麻醉优秀,2、非去极化肌松药 重症肌无力病人对非去极化肌松药特别敏感，即使是局限于眼部的轻度肌无力，尽管正常受体的数量尚可维持神经-肌肉传递，但其“安全阈”减损，犹如注入“预注剂量”的肌松药。据报告，很小剂量的肌肉松弛药（维库溴铵1-2mg/70Kg，卡肌宁3-5mg/70Kg）就可导致肌肉松弛。,重症肌无力与麻醉优秀,常用药物： 维库溴铵、卡肌宁和美维松等
8、。选用药物应注意不同药物的代谢途径以减少药物的蓄积 。 常用剂量： 诱导：为正常诱导剂量的1/51/4，或正常ED95的 4050，且起效时间较正常人相比无明显延长 维持：在肌松监测仪的监测下可适量追加肌松药。,重症肌无力与麻醉优秀,3、神经-肌肉传递功能监测 麻醉中使用肌肉松弛药，应常规监测神经-肌肉传递功能。 鉴于重症肌无力病人头面部肌群对肌肉松弛药的敏感性与外周肌群有差异，使用刺激面神经，监测眼轮匝肌肌力的方法更有利于重症肌无力病人,重症肌无力与麻醉优秀,（五）麻醉中管理,所有患者术中均维持满意的麻醉深度,术后无不良记忆及痛感。 应用硬膜外麻醉应控制好麻醉平面避免对呼吸循环造成不良影响
9、。 术中定时吸痰,有痰及时吸出。保持呼吸通畅是预防危象发生的关键之一。 麻醉中用药禁用肌松剂如箭毒、受体阻滞剂如心得安、去极化剂如胺酰胆碱、膜稳定剂如普鲁卡因胺、奎宁;禁用吗啡等具有呼吸抑制作用的止痛剂，以及某些具有突触阻滞作用的抗生素如庆大霉素、链霉素、新霉素、卡那霉素、多粘菌素、金霉素等类药物,以免加重MG患者的呼吸困难,诱发肌无力危象肌无力危象与胆碱能危象 。,重症肌无力与麻醉优秀,（六）麻醉恢复期的处理,麻醉恢复期，重症肌无力病人呼吸系统并发症发生率远较一般病人为高。呼吸衰竭多发生于术后早期24h。有报道，胸腺切除术后，50以上的重症肌无力病人需要机械通气支持。,重症肌无力与麻醉优秀,
10、影响因素,1、病情 Leventhal 积分10分者，术后常需要3h 以上的机械通气。仅有7.4的病人术后需要长时间的通气支持；多见于Ossermann III、IV 的病人，常有呼吸衰竭史。 2、残余麻醉药及镇痛药的作用 吸入麻醉时，麻醉期间溶入组织的药物分子逐渐释放入血，其作用时间可长达术后数小时。 术中大剂量使用芬太尼可有明显蓄积作用是导致术后呼吸抑制延长的主要因素之一。,重症肌无力与麻醉优秀,3 残余肌松药的作用 对中、短效非去极化肌松药的残余作用，术毕可以用胆碱酯酶抑制药拮抗。常用药物为新斯的明0.020.04mgKg静脉注射，同时静脉注射阿托品0.010.02mg/Kg。 拮抗时，
11、应注意神经肌肉阻滞不宜过深，手术结束后若对神经刺激无肌肉收缩反应，不应进行药物拮抗。拮抗时机以肌颤搐高度（TH）25%,四个成串刺激（TOF）出现第四次收缩反应，出现自主呼吸为佳。,重症肌无力与麻醉优秀,恢复期特点：,由于机体各种肌群的神经肌肉阻滞恢复速率不同，常可出现在外周神经刺激下，神经肌肉阻滞恢复良好，而与维特呼吸道通畅直接有关的颈部、舌咽、喉肌仍软弱无力，这种现象在重症肌无力病人更为常见 术前即有球麻痹及呼吸肌麻痹的病人，甚至可能出现外周肌群肌力完全恢复却仍不易保持呼吸道通畅及正常的自主呼吸。,重症肌无力与麻醉优秀,拔管指征,严格掌握拔管指征。 病人完全清醒 持续抬头5s 潮气量15m
12、l/Kg 吸气力-25cmH2O 呼吸频率30次min T4/T175%. 脱开呼吸机后呼吸空气515min,SpO2稳定在95%以上 。,重症肌无力与麻醉优秀,典型病例讨论,患者，男，43岁。间断性胸痛一月，眼睑下垂6天入院。 初步诊断：胸腺瘤，重症肌无力（全身型）,重症肌无力与麻醉优秀,麻醉前评估,麻醉前访视。 VAS 级。 Ossermann分级：A级。 新斯的明1，每天一次，肌肉注射。 疑难病例讨论。,重症肌无力与麻醉优秀,疑难病例讨论,重症肌无力与麻醉优秀,麻醉计划,全身麻醉，双腔气管插管。 全面监测。 准备肌松拮抗。 术毕备送ICU。,重症肌无力与麻醉优秀,麻醉实施,建立监测 1、中心静脉监测 2、动脉监测 3、肌松监测,重症肌无力与麻醉优秀,重症肌无力与麻醉优秀,麻醉实施,异丙酚+芬太尼+维库溴铵诱导插管。 维库溴铵2。 异丙酚+瑞芬太尼维持。,重症肌无力与麻醉优秀,重症肌无力与麻醉优秀,体会,高度重视麻醉前准备。 周密的麻醉计划。 严格掌握拔管指征。,重症肌无力与麻醉优秀,结 语,重症肌无力与麻醉优秀,重症肌无力与麻醉优秀,
