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1、资料来源：来自本人网络整理！祝您工作顺利！2021年药品质量管理员年终总结范文5篇 医药质量管理是关系到民生生命平安的大事业，作为相关工作人员需要专心去对待。我整理了2021药品质量管理员年终总结范文5篇，欢送借鉴参考。 药品质量管理员年终总结 在医院指导的关怀、支持下，通过本人主动努力，虚心慎重，戒骄戒躁，不断完善自我，努力进步业务力量，不断改良效劳意识，在过去的一年里本人获得了以下成果。 一、主动参与医院组织的业务学习和专业考试,进步业务程度。 二、准时把握新药的进展形势,常向临床医生介绍新药,依据临床的需求,逐步对药物的品种、剂型等进展更新。 三、工作有责任心,药品存放整齐并按类摆放;发
2、药时严格仔细，对医保用药严把医保政策关,发觉问题准时与医生联络，杜绝过失事故的发生。 四、主动参加中心组织的不同学习活动，思想上与上级的主体思想保持高度全都。 五、确保药品效期及质量,保证临床用药的平安;对过期和变质的药品准时报告,按规定进展处理。 六、加强效劳意识，进步效劳质量，做到病人满足、指导满足及自己满足。 成果属于过去，在新的一年里我将再接再厉，努力工作，争取获得更大成果。 药品质量管理员年终总结二 XX年度，我站仍旧围绕国家监测技术标准要求及江苏省日常环境质量掌握样品采集、分析掌握要求开展质量管理工作，以增加职工质量意识、进步监测工作质量为目的，以国家、省环境监测质量保证的相关技术
3、规定和要求为根据，对监测工作的全过程施行全面质量管理，为保证监测数据精确有效起到了肯定的作用。 现将本年度的质量管理工作总结如下： 一、 稳固试验室认可、资质认定成果 XX年初我站顺当通过国家试验室认可复评审和试验室资质认定复评审两项工作。本年度我站以稳固试验室认可和资质认定成果为目的，以质量体系文件为根据，全面学习、贯彻落实新版ISO/IEC17025试验室力量认可准那么，对本年度监视评审工作中的不符合项，进展了全面仔细整改。保证了我站质量体系文件的适用性和有效性。对新购仪器设备也准时编写了相关的操作规程，确保我站的监测工作根据ISO/IEC17025认可准那么持续有效运行。 二、 组织业务
4、学习岗位培训，进步全员的业务素养 依据本年度制定的业务学习方案和泰州市2021年度质管工作要点以及本站质量管理工作方案，开展了环境监测根底学问、质量保证与质量掌握技术的应用、水污染防治法相关法律法规等方面的学习，同时组织全站人员连续学习ISO/IEC17025试验室力量认可准那么，通过加强监测人员的业务学习，业务素养都有明显的进步。 在抓好自身学习的同时，主动参与上级部门举办的各类学习班、培训班。全年共有14人先后分别参与了试验室资质认定内审员培训、试验室资质评定、新闻稿件写作培训、机动车尾气检测培训、核与辐射监测培训、污染源自动监控系统比对监测实际应用、水、土壤、空气中挥发性有机物分析等培训
5、工作。为进步我站监测工作力量，拓宽监测领域打下了根底。 三、主动参与上级部门组织的力量验证、比对和技能竞赛等活动 本年度，我站主动组织相关人员分别参与了2021年度江苏省环境监测中心组织的水质中挥发酚、总氮的试验室比对和中国合格评定国家认可委组织的水中五种无机盐检测的力量验证以及泰州市环境监测系统监测技能竞赛，比对结果一次性全部合格，力量验证结果未下达通报，在监测技能竞赛中荣获团体第一名，徐畅荣获理论竞赛第三名和监测技能竞赛优秀选手。 四、严把质量掌握关，进步监测工作质量 为连续加强现场监测和污染源监测两方面工作的标准化，使现场采样工作的质量得到有效掌握，今年，在上年度质控的根底上，结合我省施
6、行的环境监测质控样要求的详细规定，连续对现场采样、污染源监测施行相应的质控措施，通过施行现场全程序空白、现场平行样、室内平行样、加标回收、质量掌握图和标准样品比对等质控措施的应用，使我站的监测工作质量得到有效掌握。 全年共完成质控数据7582个，检查率大于20 %，合格率大于97%。其中，现场平行样2116个;室内平行样2327个;加标回收样1911个;标准样品9个;全程序空白1219个。全年质控样品的检查率和质控数据的合格率均到达省相关质控要求。 药品质量管理员年终总结三 一、遵守工作职责，主动学习，把握工作技能，更加胜任质管工作： (1)在质管部经理的指导下，详细负责药品质量管理工作。 (
7、2)对本公司药品购进、验收、保管、养护、销售、运输等过程进展监视指导，促使本公司质量管理工作的标准运行。 (3)详细负责首营品种、首营企业的资料初审和建档工作。 (4)对已建档的供给企业包括其质量信誉、证照资质等进展有效管理，准时向质管部经理反响存在的问题，对资质过期、缺如的准时通知选购部索要。 (5)仔细根据GSP施行日常工作。 (6)搜集、整理最新药事信息，并上报质管部经理。 (7)做好药品不良反响的搜集、上报工作。 (8)质管部经理和上级指导安排的其他工作任务。 二、 努力进步工作效率，保质保量的完成工作。 首先，制定每日的工作方案，把每天工作按轻重缓急进展统筹安 排，力求到达最正确效果
8、。 其次，加强自身对突发大事的应对与解决力量。 最终，注重同事间的协调与沟通，疏通工作流程，避开协调不到位影响业务工作甚至造成损失。 三、 存在的缺乏和今后努力的方向。 在看到进步的同时，我也清晰认识到自己的缺乏，在以后的日子里，要多与主管指导沟通沟通，直面自己的缺乏，挑战自我，力求在20XX年的工作中有所打破。 四、明年工作方案 在20XX年的工作总结根底上，20XX年我还要在以下几方面更要加强： 1、加强药品经营质量管理标准; 2、搜集药品质量资料，仔细对待每项反应信息; 3、做好公司质量培训工作; 4、科学严格建立档案管理。 五、 对公司进展和质量管理的建议 在日常工作中，在药品的质量保
9、证各个环节，我们也要着重突出绩效管理。应从选购、送货(提货)、验收(拒收)、保管(报损)、养护、发货、出库复核、出库运输、销售退回、选购退回等环节都要有相关的执行条例和操作标准，然后有相对应的绩效考核。通过行之有效的监管措施，对大家的工作绩效施行动态管理。通过强化标准意识，使大家充分留意每一个工作环节和工作程序的掌握;通过强化质量意识，使大家充分留意业务的标准和药品质量的重要性;通过强化效率意识，使大家充分留意每一项工作内容和工作方法的优化。我认为通过施行有效的绩效管理，可以极大地调动大家的工作热情，促进大家整体工作质量的进步，从而带动了公司核心竞争力的进步。 药品质量管理员年终总结四 时间飞
10、逝，时间督促我们即将告辞20XX，向往鼓励我们在20XX年创始事业的新高，回忆即将过去的一年，机遇与挑战并存，新版GSP的认证无疑让医药企业来个大转变。20XX年大半年的工作都是在预备新版GSP认证。前期上报GSP申报材料过程中，对于省局指导提出的不符合项，仔细整改，整改后第一时间上报省局。过程反反复复，但不负努力，GSP认证材料上报胜利。20XX年7月1日-2日，公司迎来了新版GSP认证现场认证，省局认证人员对我公司进展了仔细而细致的检查，给我们上了一堂关于药品质量最详细、印象最深入的一课，认证过程紧急与欢乐并存，看到省局指导对我们工作的认可，将近一年的预备工作都是值得的。总之，各部门间通过
11、努力，通力合作，不断进取，公司完成了新版GSP的认证，根本完成了这一年公司的正常工作任务。 为了更好的完成工作，总结阅历，扬长避短，现将过去一年工作状况总结如下： 1、仔细贯彻执行国家和省食品药品监视管理局的文件精神和工作支配，平常工作中除做好药品的质量审核和监管工作外，主动协作市局有关检查，催促整改有效落实。在公司指导和市药监局的监视管理下，做好了公司经营药品质量管理工作，做到了依法经营，标准经营。 2、为保证我公司所经营药品的质量，依据GSP要求，对首营企业和首营品种进展严格的审核。建立首营企业和首营品种审核及档案。审核首营企业9家，首营品种11个。另外，计算机管理系统中对供给商的资质实行
12、效期管理，准时将缺少的资料上报选购部，保证药品的合法经营。 3、全面把握全公司药品的质量动态，并分类建立电子档名目便利查找，快速为客户供应各种质量资料，如品种资质、公司资质、药品物价等。 4、精确准时地搜集并传递食品药品监视管理局的质量信息文件，进展分析汇总，准时进传递，以质量信息传递单、复印文件的形式反应给各部门，确保了质量信息准时畅通的传递和精确有效的利用。 5、在质管部长部长的指导下，参加不合格药品的审核、确认、报损，对不合格药品掌握性管理，削减不合格药品的产生。完成了不合格药品汇总分析等工作。 6、指导和监管药品保管、验收、养护和储存过程中的质量工作，并做好完好的记录，每月定期对质量制
13、度执行状况进展考核。 7、 在质管部长部长的指导下，参加并完成了公司冷库的验证工作。 8、监视管理本公司所经营的药品电子码入出库的上传，国家规定的无药品电子码的药品一律不得购进，帮助储运部处理电子监管中所遇到的问题。 9、顺当完成了公司业务员备案，公司证照复印发放和法人受权托付书开具发放工作。 10、在部长的指导下，熟识了质量查询登记的上报工作，如今已能独立完成。 11、帮助完成了进货药品质量评审工作。 12、完成了计算机权限检查工作。 20XX年是改善的一年，对我来说也是特别不平凡的一年，也是收获成果的一年。这一年看着宝宝一点点的成长，在这里更能理解公司指导的不简单，公司的成长离不开他们的专
14、心良苦，在这里感谢他们为我们大家供应这个平台，让我们快速成长，感谢! 回首过去，展望将来，20XX年，面对新挑战，医药行业的改革，公司内部政策的变动，质量管理工作使命荣耀，责任重大。我们会在公司正确指导和各位同事的共同努力下，进一步兴奋精神，团结全都，以更加良好的精神状态，更加扎实细致的工作作风，更加快捷的工作效率，保证药品质量平安，为公司更快更好的做出新奉献。 工作中存在的问题： 1、应加强自身学习，有些不懂的质量问题应向薛部长、公司上级指导和药监局询问，以便准时精确的解决各种问题。 2、应合理支配好自己的工作方案，仔细对工作作出总结。对于工作中出现的失误要仔细分析，避开再次犯错。 3、应进步工作效率，工作不能拖拉，当日工作当日完成。 4、工作不能做了算完毕了，应做好做认真 5、单位、品种和客户资质审核应更认真，证照变更后应准时向购销单位索要，资质到期提早索要，严防不合法不合规资质。 6、养护、验收记录要多看，多查找错误，提示验收养护人员准时验收养护 7、电子监管码要认真核对，进销存肯定要核对到。 8、每月自查中查找错误，越多越好，越认真越好。 9、质量管理体系文件中发觉的错误要准时通知相关人员更改。 10、申报材料要认真核对，仓库面积要参照上次的申报材料，人员 11、
