《暨南大学818有机化学B》A卷专业课考研真题（2017-2019年）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《暨南大学818有机化学B》A卷专业课考研真题（2017-2019年）（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A卷）*学科、专业名称：078001药物化学、078002药剂学、078004药物分析学、078005微生物与生化药学、078006药理学、078100中药学研究方向：考试科目名称：818 有机化学B考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 一、根据结构式命名或写出结构式（10小题，每题2分，共20分）7. 请画出反式十氢萘的优势构象。8. 请写出包含咪唑环的天然氨基酸的结构式。9. 请写出含有两个季碳的最简单烷烃化合物的结构式。10. 一化合物的分子式为C2H6OS，试写出其可能的结构式。二、简答题（4小题，每小题2分，
2、共8分）1. 为什么对硝基苯酚的熔点（114）远高于邻硝基苯酚（45）？2. 格氏试剂通常用醚类化合物作为溶剂，试解释。3. 可以应用水蒸气蒸馏的化合物必需具有哪些性质？4. 刑事案件中，刑侦人员有时采用茚三酮溶液采集罪犯留下的指纹，试说明其原理。三、选择题，可能不只一个答案（16小题，每小题2分，共32分）1.下列化合物与HCN的反应活性，哪个最大？（ ）A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 2-氯乙醛 D. 2,2-二氯乙醛2. 3-甲基-2-丁酮的1H NMR谱中含有几组峰（ ）A. 2 B. 3 C. 4 D. 53. 以下结构中不含共轭结构的是:（ ）A. 烯丙基醚； B. 丁烯酮； C
3、. 3-丁烯醛； D. 1,3-丁二烯4. 甲苯光照下生成苄氯，其中间体属于（ ）A. 碳正离子 B. 碳自由基 C. 碳烯 D. 碳负离子5. 萜类化合物在生物体内是由下列哪种化合物合成的？（ ）A. 异戊二烯 B. 异戊烷 C. 异戊醇 D. 醋酸 6. 将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好？（ ）A. 酸性KMnO4 B. K2Cr2O7+H2SO4 C. Ag(NH3)OHXHO D. 浓硝酸7. 环己烯加氢变为环己烷，下列叙述正确的是（ ）A. 吸热反应 B. 放热反应 C. 氧化反应 D. 还原反应8. 以下是核糖结构，请问它含有多少个手性中心
4、以及它的立体异构体应该有多少个（ ）9. 请问以下选项中亲电活性最强的是（ ）A. B. C. D. 10. 以下自由基中稳定性最大的是（ ）A. B. C. D. 11. 下列化合物其a-H酸性最大的是（ ）A. 硝基乙烷 B. 丙腈 C. 丁烯 D. 丁酮12. 下列羰基化合物中最容易生成水合物的是（ ）A. 乙醛 B. 三氟乙醛 C. 丙酮 D. 三氟乙酸13. 下列糖中哪些是还原性糖（ ）A果糖 B. 麦芽糖 C. 乳糖 D. 蔗糖14. 下列化合物烯醇式含量最少的为（ ）A. CH3COCH2COCH3 B. CH2(COOC2H5)2 C. (CH3)2CO D. CH3COCH2
5、COOC2H515. 下列物质进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的是（ ）A. (CH3)3CCH2CH3 B. CH3CH2CH2CH3 C. (CH3CH2)2CHCH3 D. (CH3)2CHCH2CH2CH316. 氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH称作（ ）A. 中和点 B. 共熔点 C. 等电点 D. 流动点四、完成下列反应，必要时请注明主次产物和立体化学（13小题，每空格2分，共40分）五、综合解析题（4小题，共30分）1. （10分）苯甲叉丙二酸二乙酯可以按如下步骤合成：向反应瓶中加入100 g重蒸丙二酸二乙酯、75 g工业苯甲醛（其中含8%苯甲酸）以及7
6、 mL六氢吡啶和200 mL苯的混合物，于130-140C油浴中剧烈分馏、分水，直至无水分分出为止。反应结束后，待反应混合物冷却后，向反应瓶中加入100 mL苯。将此溶液依次用水、1 mol/L盐酸溶液各洗两次，饱和NaHCO3溶液洗1次，水洗液用50 mL苯萃取1次。将苯提取液与原先的有机层合并后，用无水Na2SO4干燥，水泵减压蒸馏回收苯，残留物进行减压蒸馏，收集140-142C馏分，得无色液体140 g。请回答如下问题：(1) 写出反应方程式，指出反应类型。(2) 六氢吡啶和苯在实验过程起何作用？分水的目的是什么？(3) 反应产物中有哪些杂质？是如何分离和提纯的？请加以说明。2. （10
7、分）某化合物A，分子式为C12H14O2，由芳香醛和丙酮反应而得。A的IR谱在1675 cm-1处有一个清晰的吸收峰。A催化氢化得化合物B，B在1715 cm-1处有特征吸收峰。A用碘和K2CO3溶液处理得带碘仿和化合物C（C11H12O3）。无论B和C进一步氧化均得到D（C9H10O3），D用HBr处理生成另一个易升华的酸E（C7H6O3）。试推断A、B、C、D、E的结构，并写出推断过程及各步反应式。3. （5分）写出下列反应的历程。4. （5分）试写出下面反应的机理：六、设计合成题（3小题，共20分）1.（5分）由环戊烯和不多于两个碳的有机物合成(E)-1-丁烯基戊醇。2.（7分）由丙二酸
8、二乙酯、苯酚和必要的试剂合成烯戊基苯基醚。3.（8分）替尼达普（Tenidap）属于非甾体消炎药，为环氧酶和脂氧酶的良好抑制剂，用于类风湿性关节炎的治疗，其结构式如下。试以对氯苯胺以及其它必要的有机化合物为原料，设计合成之。（全卷完，以下空白）2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（B卷）*学科、专业名称：药物化学、药剂学、药物分析学、微生物与生化药学、药理学、中药学研究方向：考试科目名称：818有机化学B考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 一、根据结构式命名或写出结构式（10小题，每题2分，共20分）7. 请画出反-1,2-二甲基环己烷的优势构象。8.
9、请写出3-乙基-2,6-辛二烯-4-炔的结构式。9. 请写出4,5-二氯邻苯二甲酸酐的结构式。10. 请写出6-甲基吡啶-3-磺酸的结构式。二、简答题（4小题，每小题2分，共8分）1. 如何鉴别化合物中稳定的烯醇结构？2. 吡咯为什么具有弱酸性,它的碱性比苯胺还要弱?3. 用简单方法鉴别下列化合物：1-氯丁烷、1,1-二氯丁烷和1,1,1-三氯丁烷。4. 二甲基亚砜、丙酮、DMF通常被认为是Lewis碱性溶剂，为什么？三、选择题，可能不只一个答案（16小题，每小题2分，共32分）1、光照下烷烃卤代反应是通过何种中间体进行的（ ）A. 碳负离子 B. 自由基 C. 碳正离子 D. 无2、下列物质
10、进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的是（ ）A. (CH3)3CCH2CH3 B. CH3CH2CH2CH3 C. (CH3CH2)2CHCH3 D. (CH3)2CHCH2CH2CH33、下列化合物中，不符合Hckel规则的是（ ）A. 环戊二烯负离子； B. 环丙稀正离子； C. 吡喃； D. 吡啶4、卤代烷与NaOH在水合乙醇混合物中反应，属于SN2反应历程特征的是（ ）A. 重排反应 B. 产物构型发生瓦尔登反转C. 增加NaOH浓度对反应速度无影响 D. 叔卤烷反应速度快于伯卤烷5、与下列哪些溶液作用产生沉淀（ ）A. 硝酸银的氨溶液 B. 三氯化铁 C. 氯化亚铜的氨溶液
11、D. 酸性KMnO4溶液6、下列化合物进行硝化反应的速率快慢排序是（ ） A. B. C. D. 7、下列化合物中，沸点最高的是（ ）8、外消旋体的熔点比其左旋体化合物的熔点（ ）A. 高 B. 相等 C. 低 D. 无法判断9、某化合物的IR谱显示在1715 cm-1处有强吸收峰,此化合物是（ ）A. 2-戊醇 B. 3-甲基-2-戊酮 C. 2-甲基-2-戊烯 D. 2-甲基-3-戊胺10、下列说法中正确的是（ ）A. 质谱中母离子峰就是基准峰 B. 氢原子周围的电子云密度越大, 化学位移值越大C. 化合物的紫外吸收随共轭体系增长波长变短 D. 通过质谱中母离子峰质荷比测得分子量11、用于
12、鉴别糖是否具有还原性的化学试剂是（ ）A. 双缩脲试剂 B. 水合茚三酮 C. Fehling 试剂 D. 苏丹III溶液12、下列化合物与Lucas试剂作用速度最快的是（ ）A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2Br C. PhCH2OH D. (CH3)2CHOH13、下列化合物酸性最强的是（ ）A. 对氯苯酚 B. 对硝基苯酚 C. 对甲基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚 14、化合物CH3CH2COCH(CH3)2的质子核磁共振谱中有几组峰？（ ）A. 2组 B. 3组 C. 5组 D. 4组 15、重氮化反应必须低温进行的原因是（ ）A. 防止重氮盐分解 B. 防止偶
13、合反应 C. 防止亚硝酸分解 D. 防止爆炸16、叔丁氧羰基(Boc)常用来保护氨基, 可用于脱除Boc的反应是（ ）A. 催化氢化 B. HBr/EtOAc C. 哌啶/DMF D. 三氟醋酸四、完成下列反应，必要时请注明主次产物和立体化学（14小题，每空格2分，共40分）五、综合解析题（4小题，共30分）1、（8分）实验室制备正溴丁烷通常采用如下反应：已知分析纯正溴丁烷为无色透明液体，沸点101.6C，折光率1.4399。请回答如下问题：(1) 试叙述该实验的主要操作过程。(2) 实验中可能的副产物是什么？有哪些措施可以提高反应收率？(3) 粗产品该如何纯化，如何鉴定产品？2、（12分）某化合物A（C9H10），其1H NMR为d: 2.3 (s, 3H), 5.0 (m, 3H), 7.0 (m, 4H)。其中s表示单重峰，m表示多重峰。A经臭氧氧化后再用过氧化氢氧化得化合物B，B的1H NMR为d: 2.3 (s, 3H), 7.2 (m, 4H), 12.
