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1、目录摘 要1Abstract11 引言11.1 腙类化合物在农药方面的应用21.1.1 抗菌活性21.1.2 杀虫活性31.1.3 除草活性41.1.4 植物生长调节活性41.2 腙类化合物在医学方面的应用51.3 腙类金属化合物在光学方面的应用51.4 腙类化合物以及金属配合物在其他领域的应用62 实验部分72.1 仪器和试剂72.2 苯肼的合成72.3 腙类化合物的合成72.3.1 苯甲醛苯腙(11)的制备72.3.2 4-甲氧基苯甲醛缩4-硝基苯腙(12)的制备82.3.3 对羟基苯甲醛缩4-硝基苯腙(13)的制备82.3.4 4-甲氧基苯甲醛缩对羧基苯腙(14)的制备92.4 腙类衍生
2、物1-(4-硝基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-4-甲酰基吡唑(15)的合成92.5 腙类化合物以及衍生物的热分析实验103 结果与讨论103.1 化合物11的TG-DTG图103.2 化合物12的TG-DTG图113.3 化合物14的TG-DTG图113.4衍生物15的TG-DTG图124 结论13参考文献14谢辞16腙类化合物以及衍生物的合成、结构及热稳定性研究摘 要：以一些常见的醛与肼为原料通过缩合反应生成了一系列腙类化合物以及衍生物，利用元素分析和NMR对其结构进行表征。并且对所合成的部分化合物热稳定性做了初步分析。关键词：腙；衍生物；结构表征；热稳定性Study on synthes
3、is, structure and thermal stability of hydrazones and their derivatives Abstract: A series of hydrazones and derivatives were synthesized by condensation reaction using aldehydes and hydrazine as raw materials. And their structures were characterized by NMR and elemental analysis. In addition, therm
4、al stability of some hydrazones and their derivatives were preliminary analyzed.Keywords: hydrazones; derivatives; structural characterization; thermal stability1 引言腙类化合物是指分子结构中含有亚结构(NHN=C)的一类化合物，通常是由肼与醛或酮缩合而成，是有实用价值的一类有机合成中间体，在金属羰基化合物、有机化合物和席夫碱配体，特别是双核配体中被用作功能基团1，因而可以衍生出很多具有较高生物活性和多样配位形式的化合物。而该类化合物
5、因含有氧和氮等配位原子，能够与过渡金属、稀土金属等多种金属元素形成金属离子配合物，这类配合物具有独特的抗结核病菌、消炎、杀菌以及抗肿瘤等药理和生理活性，是当今农药，医药配合物研究的热点2。所以腙类化合物以及金属配合物在医药、农药、材料和检测等方面受到广泛的关注。到目前为止，国外的一些公司相继开发了数十个腙类的杀菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂等新品种。如作为杀菌剂的醌肟腙、杀虫剂氟蚁腙、除草剂氟吡草腙等。因而，它在农药、医药和分析试剂等方面一直是人们广泛研究的对象。另外，研究表明腙类化合物还是合成杂环化合物的一类重要中间体，杂环化合物由于结构复杂，作用机制多样，因此应用范围也极其广泛，涉及医药、香
6、料、染料、高分子材料等。目前，国内外有关腙及其衍生物的研究与应用主要有以下几个方面：1.1 腙类化合物在农药方面的应用1.1.1 抗菌活性实验表明，多数腙类化合物在农药方面有一定活性，如抗菌活性。2003年，范志金等3设计合成了l，3-二甲基-5-甲硫基-4-苯腙基羰基吡唑衍生物1，并采用菌体生长速率法进行生物活性测试。实验结果表明:化合物1b对番茄早疫病菌的抑制率为58.3%，化合物1a对小麦赤霉病菌，化合物1c和1d对苹果轮纹病菌有较好的抑制作用。2004年，黄明智等4合成了2-甲硫基-1-苯基乙酮苯甲酰腙类化合物2。并以黄瓜灰霉病菌(Bcinerea)、小麦赤霉病菌(Gzeae)为供试对
7、象，对目标化合物的抑菌活性进行初步测试。实验表明:实验用药浓度为500 mg/L时，化合物2a对黄瓜灰霉病菌、小麦赤霉病菌抑制率均达到95%以上;化合物2b对水稻稻瘟病菌，2c对小麦赤霉病菌具有较好的杀菌活性，其抑制率达到70%95%。 2005年，龙德清等5设计合成了5,7-二甲基-1,2,4-三唑并1,5-嘧啶-2-甲酰腙类化合物3。初步的生物活性测试结果表明，目标化合物3a、3b和3c在50 mg/L浓度下对水稻纹枯病菌的抑制率达90%以上。 2006年，龙德清等6以间苯二甲酸为原料，设计合成了具有对称结构的间苯双酰腙类化合物4。采用离体平皿法进行初步生物活性测试。结果表明:目标化合物4
8、对水稻纹枯病菌（Rhizoctonia solani)和小麦赤霉病菌(Gibberella zea1)的抑制率均达90%以上，同时，对棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinereapers)和苹果轮纹病菌(Dothiorella gre-garia)也表现出了不同程度的抑制活性。1.1.2 杀虫活性实验表明，多数腙类化合物在农药方面有一定活性，如杀虫活性。2006年江定心等7用鱼藤酮和水合肼反应，得到新化合物鱼藤酮腙5，杀虫活性测定结果表明，鱼藤酮和鱼藤酮腙对家蝇的LC50值分别为82.80、75.37g/mL和对黄曲条跳甲的LC50值分别
9、为61.41g/mL、82.58g/mL。1.1.3 除草活性实验表明，多数腙类化合物在农药方面有一定活性，如除草活性。2009年陈小保等8用1-(杂芳基)甲基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1，3，4-噻二唑进行缩合反应，制备得到化合物6a和6b，除草活性测试结果表明，在100 mg/L质量浓度下对双子叶植物(油菜)表现出76.1%和71.4%的抑制活性。1.1.4 植物生长调节活性实验表明，多数腙类化合物在农药方面有一定活性，如植物生长调节活性。2008年魏太保等9合成了2-芳氧甲基苯并咪唑-1-水杨醛乙酰腙衍生物7。初步生物活性试验结果表明，目标化合
10、物对小麦幼苗的生长具有明显的调节作用。1.2 腙类化合物在医学方面的应用实验表明，腙类化合物分子在治疗疾病方面显现出多种生物活性。腙类化合物在生化反应中起到转氨基作用，碳氮双键是该类化合物具有生物活性的效应基团。它可以抑制生物体内诸多生理化学过程,，如抗高血糖、抗肿瘤，尤其是近年来在抗真菌和制备免疫抑制剂(如类风湿、牛皮癣、系统性红斑狼疮等疾病)等方面的研究备受关注。2006年Alice MRBernardino等10合成了吡唑酰腙类化合物8a和8b，抗利什曼原虫活性显示化合物8a和8b抗利什曼原虫的EC50分别为80M/L和50M/L，低于商品药酮康唑。2007年Carolina DDuar
11、te等11合成了酰腙类化合物9a和9b，消炎和镇痛生物活性显示，化合物9a和9b在300mol/kg时对水肿形成的抑制率分别为31.7%和36.4%。1.3 腙类金属化合物在光学方面的应用实验表明，多数吡啶腙类金属化合物在光学方面表现出荧光性。如把浓度均为1.010-3mol/L的配体分别与Tb(NO3)3和Eu(NO3)3的储备液（1.010-3mol/L）按体积比为3:1配制成浓度为1.0105mol/L的水溶液，同时用缓冲溶液（pH=7）定容，再测量体系的荧光强度12。由表1可知，吡啶-2，6-二甲酰肼苯甲醛腙和吡啶-2，6-二甲酰肼水杨醛腙作为荧光敏剂，对Eu3+和Tb3+的荧光敏化性
12、能比吡啶-2，6-二甲酰肼要好，且同种配体与Tb3+形成的配合物的荧光强度明显优Eu3+配合物。在分子偶极矩较小的溶剂中稀土配合物荧光强度较强。表1 四种吡啶-2，6-二甲酰腙类化合物与两种稀土离子形成的配合物在水溶液中的荧光强 稀土离子不同配体所构成的配合物的荧光强度nm化合物10化合物10a化合物10b化合物10c Eu3+(614nm) Tb3+(543nm)2057322.1629.4275.2615.7108117 激发狭缝宽2.5nm，发射狭缝宽2.5nm，配合物浓度为1.010-5mol/L。1.4 腙类化合物以及金属配合物在其他领域的应用研究发现由金属离子和酰腙配体自组装构筑得
13、到的金属配合物，特别是以d10金属为中心形成的配合物，在发光材料方面有着巨大的潜在应用前景13。而在分析化学方面，腙类化合物广泛地被作为荧光试剂，用来检测或分离含有羰基或过渡金属的化合物14。该类化合物与配体腙相比，除了在药物方面具有用途广泛的特点, 而且还具有特殊的电学、磁学、光学性质, 因此在非线性化学、分析测试和催化学方面也有广泛的应用。腙类试剂是一类理想的荧光分析试剂, 用其测定Al3+、Zn2+、Cu2+的试验结果已显示出其灵敏度高和选择性好等优点。尽管对于腙类化合物以及衍生物的研究方兴未艾，但是，研究的方向主要如上所述，为了进一步拓展该类化合物的研究范围，本文合成了一些腙类化合物及
14、其衍生物，对其结构进行表征，并对其热稳定性进行研究。这为进一步研究这类化合物的结构及其性质方面提供了数据。2 实验部分2.1 仪器和试剂Bruker AM-300 超导核磁共振仪（瑞士Bruker公司）、Nicolet 170SX FT-IR 红外光谱仪（KBr压片）（上海分析仪器有限公司）、PE-2400元素分析仪（德国PE公司）、XT-4双目显微熔点测定仪（温度计未校正）（北京泰克仪器有限公司）；TG/DTA热分析仪。苯胺(99%)(天津市致远化学试剂有限公司)，亚硝酸钠(96%)，浓盐酸（30%）(中平能化集团开封东大化工有限公司试剂厂)，亚硫酸氢钠(天津市致远化学试剂有限公司)，氨水(
15、25%)(开封化学试剂总厂)，氢氧化钠(30%)(天津化学试剂有限公司)，无水乙醇(开封化学试剂总厂)，无水甲醇(天津化学试剂有限公司)，冰醋酸(天津医药化学有限公司)，苯甲醛(天津化学试剂有限公司)，对羟基苯甲醛(天津化学试剂有限公司)，4-甲氧基苯甲醛(95%)(天津化学试剂有限公司)，4-硝基苯肼(天津市百世化工有限公司)，DMF(天津市致远化学试剂有限公司)，POCl3(天津市百世化工有限公司)均为市售化学纯或分析纯。2.2 苯肼的合成向100 mL圆底烧瓶中加入盐酸13 mL，苯胺4.65 g(0.05 mol)和一定量的水，冷却至2 ，控制在05 滴加亚硝酸钠溶液6.4 mL，搅拌30 min反应完毕。向另一烧瓶中加亚硫酸氢钠28.3 g，氨水10 mL，加温至80 ，控制在8085 、pH=6.26.7，在20 min内将上述重氮液细流加入，继续搅拌1.5 h，再加入锌粉，搅拌过滤。在上述滤液中，于70 加入30 %盐酸进行酸析，控制温度在8590，搅拌10 min，冷却至20以下，吸滤。向烧杯中加入碱液，在搅拌下加入
