《人教版(2019)高化学选择性必修三3.5.2《有机合成路线的设计与实施》教学设计》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版(2019)高化学选择性必修三3.5.2《有机合成路线的设计与实施》教学设计（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三章 烃的衍生物第五节 有机合成第2课时 有机合成路线的设计与实施在前三节中，教科书以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为例，介绍了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构特点、物理性质、化学性质以及用途等方面的知识。有机合成是本章的最后一节，通过复习再现、资料给予、课件激发、课题探究等形式，分析有机合成过程，复习各类有机物的结构、性质、反应类型、相互转化关系。教学时通过典型例题的分析，使学生认识到合成的有机物与人们生活的密切关系，对学生渗透热爱化学、热爱科学的教育;通过有机物逆合成法的推理，培养学生逻辑思维能力以及信息的迁移能力。课程目标学科素养1. 在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化
2、的基础上，初步学会设计合理的有机合成路线。2. 理解有机合成遵循的基本规律，初步学会使用逆合成法设计有机合成路线。 1. 科学探究与创新意识：在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上，初步学会设计合理的有机合成路线 2. 模型认知与科学探究：理解有机合成遵循的基本规律，初步学会使用逆合成法设计有机合成路线 3. 科学探究与社会责任：体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。 教学重点： 逆合成分析，简单有机合成路线的设计 教学难点： 逆合成分析，简单有机合成路线的设计讲义 教具【新课导入】有机合成的发展史随着新的有机反应、新试剂的不断发现和有机合成理论的
3、发展，有机合成的技术和效率不断提高。 (1)20世纪初，维尔施泰特通过十余步反应合成颠茄酮，总产率仅有0.75%。十几年后，罗宾逊仅用3步反应便完成合成，总产率达90%。(2)20世纪中后期，伍德沃德与多位化学家合作，成功合成了奎宁、胆固醇、叶绿素、红霉素、维生素B12等一系列结构复杂的天然产物，促进了有机合成技术和有机反应理论的发展。(3)科里提出了系统化的逆合成概念，开始利用计算机来辅助设计合成路线。让合成路线的设计逐步成为有严密思维逻辑的科学过程，使有机合成进入了新的发展阶段。有机合成的发展,使人们不仅能通过人工手段合成原本只能从生物体内分离、提取的天然产物，还可以根据实际需要设计合成具
4、有特定结构和性能的新物质，为化学、生物、医学、材料等领域的研究和相关工业生产提供了坚实的物质基础，有力地促进了人类健康水平提高和社会发展进步。【过渡】有机合成路线的确定，需要在掌握碳骨架构建和官能团转化基本方法的基础上，进行合理的设计与选择，以较低的成本和较高的产率，通过简便而对环境友好的操作得到目标产物。为了达到以上目的，可以从简单、易得的原料出发比较原料分子和产物分子在碳骨架和官能团等方面的异同，再有目的地选择每一步的转化反应任务一：从原料出发设计合成路线的方法思考与讨论（1）人们最初是通过发酵法由粮食制备乙酸，现在食醋仍主要以这种方法生产，工业上大量使用的乙酸是通过石油化学工业人工合成的
5、。请以乙烯为原料，设计合理的路线合成乙酸，并以图3-28的形式呈现，分析该合成过程中官能团的变化。（2）目前已经出现了将乙烯直接氧化生成乙酸的工艺。假定该工艺涉及的反应和(1）中合成路线的每一步反应的产率均为70%，请计算并比较这两种合成路线的总产率。小结从原料出发设计合成路线的方法(正向设计图示) 【讲解】思考与讨论(1)(2) 方法1: 0.7 x 0.7 x 0.7=0.343方法2：0.7 (2)中的合成路线更优。小结从原料出发设计合成路线的方法 基础原料通过有机反应形成一段碳链或连上一个官能团，合成第一个中间体；在此基础上，利用中间体的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成出第二
6、个中间体经过多步反应，最后得到具有特定结构和功能的目标化合物。正向设计图示任务二：逆合成分析1. 逆合成的基本思路2. 逆合成的目的3. 逆合成步骤的表示4. 以乙二酸二乙酯这种医药和染料工业原料的合成为例，说明有机合成路线的设计和选择。5. 逆合成的合成路线设计【讲解】1. 逆合成基本思路是在目标化合物的适当位置断开相应的化学键2. 逆合成的目的是得到的较小片段所对应的中间体经过反应可以得到目标化合物，接下来继续断开中间体适当位置的化学键，使其可以从更上一步的中间体反应得来，依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和合成路线。3. 可以用符号“”表示逆推过程，用箭头“”表示每一步转化反应。4. 5
7、.任务三：设计合成路线的基本原则思考与讨论在实际工业生产中，乙二醇还可以通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，而环氧乙烷则可由乙烯直接氧化得到。请比较该方法与以上合成乙二酸二乙酯中的2、3两步反应，分析生产中选择该路线的可能原因。小结依据以上所学，总结设计合成路线的基本原则【讲解】思考与讨论该合成方法步骤较少，副反应少，反应产率高；污染排放少；小结设计合成路线的基本原则(1)步骤较少，副反应少，反应产率高；(2)原料、溶剂和催化剂尽可能价廉易得、低毒；(3)反应条件温和，操作简便，产物易于分离提纯；(4)污染排放少；(5)在进行有机合成时，要贯彻“绿色化学”理念等。【讲解】逆合成分析法是在设计复
8、杂化合物的合成路线时常用的方法。解答有机合成题时，首先要正确判断合成的有机物属于哪一类有机物，带有何种官能团，然后结合学过的知识或题给信息，寻找官能团的引入、转化、保护或消去的方法，找出合成目标有机物的关键点。解答这类题时，常用的典型信息有(1) 结构信息碳骨架、官能团等。(2) 组成信息相对分子质量、组成基团、元素质量分数等。(3) 反应信息官能团间的转化关系、结构的转化关系等。【知识拓展】1. 常见有机物合成路线设计(1)一元合成路线：RCH=CH2卤代烃一元醇一元醛一元羧酸酯。(2)二元合成路线：CH2=CH2CH2XCH2XCH2OHCH2OHCHOCHOHOOCCOOH链酯、环酯、聚
9、酯。(3)芳香族化合物合成路线【学生活动】如何利用乙烯合成乙酸乙酯？回答任务四：知识建构 1. 扎来普隆是一种短期治疗失眠症的药物，其合成路线如下：回答下列问题：中的官能团名称是_。所需的试剂和条件分别为_。、的反应类型依次为_、_。扎来普隆的分子式为_。的化学方程式为_。属于芳香化合物，且含有硝基，并能发生银镜反应的B的同分异构体有_种不考虑立体异构，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有_。已知：有碱性且易被氧化。设计由和乙醇制备的合成路线无机试剂任选。_【答案】羰基或酮基浓硝酸、浓硫酸、加热 还原反应；取代反应 ；、 【解析】由结构可知，A中含有的官能团为：羰基或酮基，故答案为：羰基或酮基
10、；对比A、B的结构可知，A发生硝化反应生成B，需要条件为：浓硝酸、浓硫酸、加热，故答案为：浓硝酸、浓硫酸、加热；是硝基转化为氨基，组成上去氧加氢，属于还原反应；是氢原子被乙基替代，属于取代反应，故答案为：还原反应；取代反应；扎来普隆的分子含有17个C原子、15个H原子、1个O原子、5个N原子，其分子式为：，故答案为：；是氨基中氢原子被替代，同时有乙酸生成，反应方程式为：，故答案为：；的同分异构体属于芳香化合物，且含有硝基，并能发生银镜反应，苯环有1个侧链为，可以有2个侧链为、或者、，均有邻、间、对3种位置结构，可以有3个侧链为：、，共有10种位置结构，故符合条件的共有种，其中核磁共振氢谱有4组
11、峰的结构简式为：、，故答案为：17；、；甲基用酸性高锰酸钾溶液氧化引入羧基，硝基用还原引入氨基，羧基与乙醇发生酯化反应引入酯基，由于氨基易被氧化且能与羧基反应，应先氧化，再发生酯化反应，最后再还原，合成路线流程图为：，故答案为：。2. 异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为。完成下列填空：化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与反应后得到甲基，1，2，四溴丁烷。X的结构简式为_。异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有_填反应类型。B的结构简式为_。设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。合成路线常用的表示方式为：目标产物【答案】加成还原、氧化、聚合、取代、消除反应；合理即
12、可 【解析】已知化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，则其分子式为，不饱和度为2。X与反应后得到甲基，1，2，四溴丁烷，则X分子中含有碳碳三键，结合甲基，1，2，四溴丁烷的结构简式：可知，X的结构简式为：。由A的结构简式可知：A中存在碳碳三键，能发生加成还原反应，能被酸性溶液氧化而发生氧化反应，能发生聚合反应加聚反应；A中含有羟基，能发生取代酯化反应；与羟基相邻的碳上含有氢原子，能发生消去反应，故答案为：加成还原、氧化、聚合、取代、消除反应；对比A与异戊二烯的结构简式可知，A先与发生加成反应生成B，B再发生消除反应脱水得到异戊二烯，故B的结构简式为：。由异戊二烯制得有机合成中间体的合成思路如下：
13、在一定条件下与HCl发生加成反应生成；在、加热的条件下发生取代反应生成；最后在催化剂的作用下与发生加成反应即可生成，具体合成路线如下： 。3. 呋喃酚是克百威、好安威、嚯线威等大吨位氨基甲酸酯农药合成的关键中间体。它的一条合成路线如下。根据已知条件回答下列问题：已知：的结构简式为_。反应的反应类型为_，的反应类型为_。写出反应第1步的化学方程式_。呋喃酚中官能团名称是_，核磁共振氢谱图上有_个峰。以和1，丁二烯为原为，设计的合成路线_无机试剂任选。【答案】；加成反应；取代反应；酚羟基和醚键；6；。【解析】与邻氯苯酚反应，生成，则的结构简式为；反应利用碳碳双键和羟基发生加成反应生成，为羟基取代氯
14、原子，属于取代反应；写出反应第1步的化学方程式为：；根据呋喃酚的结构简式可知，官能团名称是酚羟基和醚键；核磁共振氢谱图上有6个峰；，丁二烯首先与HCl发生1，加成，生成，然后再与邻氯苯酚发生取代反应生成，加热后转化为，最后生成，则合成路线为：。4. 近来有报道，碘代化合物E与化合物H在催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下： 已知：回答下列问题：的化学名称是_。为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为_。由A生成B、G生成H的反应类型分别是_、_。的结构简式为_。中含氧官能团的名称为_。 与F在催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_。 与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团
