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1、医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(二)模拟题215医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(二)模拟题215西药执业药师药学专业知识(二)模拟题215药剂学部分一、最佳选择题问题:1. 微型胶囊的特点不包括A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化答案:D解析 本题考查微型胶囊的特点。微型胶囊的特点包括：(1)可提高药物的稳定性；(2)可掩盖药物的不良臭味；(3)可使液态药物固态化；(4)减少药物的配伍变化。故选项D错误。问题:2. 包合物是由主分子和客分子构成的A.溶剂化物B.分子胶囊
2、C.共聚物D.低共熔物E.化合物答案:B解析 本题考查包合物的概念。包合物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故本题选B。问题:3. 口服缓控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用答案:D解析 本题考查口服缓、控释制剂的特点。口服缓控释制剂的特点包括：(1)可减少给药次数；(2)可提高病人的服药顺应性；(3)可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，但不能降低肝首过效应。故选项D错误。问题:4. 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A.多储库型B.微储库型C.黏胶分散
3、型D.微孔骨架型E.聚合物骨架型答案:A解析 本题考查经皮吸收制剂的类型。以零级速度释放的TDDS有：膜控释型、复合膜型、多储库型。故本题选A。问题:5. 主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性答案:B解析 本题考查主动转运的特点。主动转运的特点包括：(1)逆浓度梯度转运；(2)需要消耗机体能量；(3)主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；(4)可与结构类似的物质发生竞争现象；(5)受代谢抑制剂的影响；(6)主动转运有结构特异性；(7)主动转运还有部位特性。选项B错误。问题:6. 关于药物通过生物膜转运的错误表述是A
4、.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质(如K+、Na+等)通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述答案:B解析 本题考查药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。故选B错误。问题:7. 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5
5、D.3.32E.1答案:B解析 本题考查半衰期的相关知识。静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值等于99%所需半衰期的个数为6.64。故本题选B。问题:8. 关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用答案:A解析 本题考查配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的3个方面；药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药
6、效学的相互作用；配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化；药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泄，从而提高青霉素效果。故选项A错误。二、配伍选择题A.聚乙烯吡咯烷酮B.乙基纤维素C.-环糊精D.磷脂和胆固醇E.聚乳酸1. 固体分散体的水溶性载体材料是答案:A2. 固体分散体的难溶性载体材料是答案:B3. 制备包合物常用的材料是答案:C4. 制备脂质体常用的材料是答案:D解析 本组题考查制剂材料的相关知识。固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维
7、酮类、表面活性剂类、纤维素衍生物类等；固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素、聚丙烯酸树脂类、胆固醇、蜂蜡等；制备包合物常用的材料是环糊精、环糊精衍生物；制备脂质体常用的材料有磷脂类、胆固醇类。故本题组分别选A、B、C、D。A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶-阿拉伯胶E.醋酸纤维素5. 常用的非生物降解型植入剂材料是答案:B6. 水不溶性包衣材料是答案:E7. 人工合成的可生物降解的微囊材料是答案:A解析 本组题考查制剂材料的相关知识。常用的非生物降解型植入剂材料有硅橡胶；水不溶性包衣材料是醋酸纤维素；人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故本题组分别选B、
8、E、A。A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药8. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是答案:B9. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是答案:A10. 药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是答案:E解析 本组题考查不同给药方式对吸收的影响。肺部给药多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的；静脉注射给药不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的；肌肉注射给药是药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当。故本题组分别选B、A、E。A.lo
9、gC=C0(1-e-kt)/VKB.logC=(-K/2.303)t+log(k0/VK)C.logC=(-K/2.303)t+logk(1-e-kt)/VKD.logC=(-K/2.303)t+logC0E.logX=(-K/2.303)t+logX011. 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式答案:A12. 单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式答案:E13. 单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式答案:B解析 本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为logC=C0(1-e-kt)/VK；单室模型静
10、脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为logX=(-K/2.303)t+logX0；单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为logC=(-K/2.303)t+log(k0/VK)。故本题组分别选A、E、B。A.溶剂B.pH调节剂C.渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是14. 注射用水答案:A15. 氯化钠答案:C16. 盐酸(0.1mL/L)答案:B解析 本组题考查注射剂辅料的相关知识。盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水作为溶剂，氯化钠作为渗透压调节剂；盐酸(0.1moL/L)作为pH调节剂。故本题组分别选A、C、B。A.静脉
11、注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射17. 可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布答案:D18. 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度答案:E19. 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验答案:C解析 本组题考查注射剂给药途径的相关知识。鞘内注射可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布；腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度；皮内注射注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。故本题组分别选DEC。三、多项选择题问题:1. 对舒必利描述正确的有A.结构中有氟苯基团B.结构中有苯甲酰胺片断C.结构中有1个手性碳原子D.结构中有吩噻嗪环E.结构中有两个手性碳原子答案
12、:BC解析 本题考查舒必利的结构。舒必利结构中有苯甲酰胺片断，含有1个手性C原子。故本题选BC。问题:2. 对依他尼酸描述正确的有A.属于保钾利尿药B.使用时要注意补充电解质C.大量使用时会出现耳毒性D.含有，-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定E.含有苯氧乙酸酯结构，易水解答案:BCDE解析 本题考查依他尼酸的相关知识。依他尼酸是一种排钾利尿药；易引起电能质紊乱，使用时要注意补充电解质；大量使用时会出现耳毒性；分子中含有，-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定；含有苯氧乙酸酯结构，易水解。选项A错误。故本题选BCDE。问题:3. 对盐酸乙胺丁醇描述正确的有A.含有2个手性碳原子B.有3个光学异构体C.
13、R，R-构型右旋异构体的活性最高D.在体内2个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成答案:ABCDE解析 本题考查盐酸乙胺丁醇的相关知识。盐酸乙胺丁醇分子中含有2个手性碳原子，但是由于结构对称，所以只有3个光学异构体；其中R，R-构型右旋异构体的活性最高；在体内2个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸，在体内与镁离子螫合，干扰细菌RNA的合成。故本题选ABCDE。问题:4. 广谱的-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛答案:BCDE解析 本题考查广谱-内酰胺类抗生素的相关知识。广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西林、阿莫
14、西林、美洛西林等；广谱头孢菌素有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮等；而克拉维酸钾为-内酰胺酶抑制剂，可以增强-内酰胺药物的抗菌活性。所以答案为BCDE。问题:5. 无19位甲基的甾体药物有A.黄体酮B.甲睾酮C.左炔诺孕酮D.炔雌醇E.炔诺酮答案:CDE解析 本题考查甾体药物的相关知识。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有19位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故答案选CDE。问题:6. 以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有A.美法仑B.匹氨西林C.比托特罗D.头孢呋辛酯E.去氧氟尿苷答案:AE解析 本题考查药物结构修饰的相关知识。抗肿瘤药物中，氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基，载体部分的改变可以提高药物的组织选择性，美法仑就是将氮芥中-CH3换成苯丙氨酸的结构修饰产物；去氧氟尿苷在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用，由于肿瘤细胞中含有较多的该酶，所以提高了药物的选择性；匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的基团酯化后得到的前药，增加了药物的脂溶性。故答案选AE。药物化学部分一、最佳选择题问题:1. 阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.-内酰胺类抗生素答案:C解析 本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星属于氨基
