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1、医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)模拟题310医学类考试密押题库与答案解析西药执业药师药学专业知识(一)模拟题310西药执业药师药学专业知识(一)模拟题310最佳选择题问题:1. 属于均匀分散系统的液体制剂是A.溶液剂B.软膏剂C.乳剂D.混悬剂E.气雾剂答案:A解析 溶液剂药物全部溶解，属于均匀分散系统。问题:2. 以下宜制成胶囊剂的是A.硫酸锌B.乳剂C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.甲醛答案:C解析 一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；会导致囊壁软化的风化性药物；会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；导致明胶变性的醛类药物；会导致
2、囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。问题:3. 下列材料包衣后，片剂可以在胃中溶解的是A.羟丙甲纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素D.丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋酸纤维素答案:A解析 羟丙甲纤维素在水中可溶解，属于胃溶性包衣材料，其他均为肠溶性包衣材料。问题:4. 向用硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂答案:C解析 硬脂酸钠与氯化钙反应生成了硬脂酸钙，硬脂酸钙为W/O型乳化剂。问题:5. 有关表面活性剂性质的错误表述是A.阴离子和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用B.两
3、性离子表面活性剂在碱性溶液中有很好的起泡、去污作用C.表面活性剂中，两性离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂中去污剂的HLB值为1316答案:C解析 表面活性剂中，阳离子表面活性剂毒性最大。问题:6. 下列属于极性溶剂的是A.甘油B.聚乙二醇C.丙二醇D.脂肪油E.乙酸乙酯答案:A解析 溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。问题:7. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水
4、性E.增加基质的吸水性答案:E解析 羊毛脂虽然是脂溶性的，但其吸水性极强。问题:8. 含有机铵皂的乳剂型基质 (处方)硬脂酸 100g 蓖麻油 100g 液状石蜡 100g 三乙醇胺 8g 甘油 40g 蒸馏水 452g 以上处方工艺中发生新生皂反应的一对物质是 A.硬脂酸，蓖麻油B.液状石蜡，三乙醇胺C.甘油，三乙醇胺D.硬脂酸，甘油E.硬脂酸，三乙醇胺答案:E解析 硬脂酸与三乙醇胺可形成铵盐，硬脂酸的盐或者铵盐即为肥皂中的一种。问题:9. 借助于抛射剂的压力将内容物定量或非定量地喷出的制剂是A.粉雾剂B.喷雾剂C.气雾剂D.抛射剂E.射流剂答案:C解析 题干描述的是气雾剂的特点。问题:10
5、. 栓剂的水溶性基质有A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂答案:B解析 选项中除甘油明胶外，其他均不溶于水。问题:11. 下列关于输液叙述不正确的是A.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.输液pH在49范围D.渗透压可为等渗或偏高渗E.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液答案:A解析 输液通常包装于玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不合防腐剂或抑菌剂。问题:12. 脂质体的骨架材料为A.吐温80，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘80，磷脂D.泊洛沙姆，胆固醇E.磷脂，泊洛沙姆答案:B解析 脂质
6、体膜材为磷脂和胆固醇。问题:13. 难溶性药物速释技术可以采用A.包衣小丸B.包衣片剂C.固体分散技术D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片答案:C解析 固体分散技术药物在固体分散体中以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态存在，同时载体材料对药物的溶出有促进作用，具有可润湿性、分散性和抑晶性，阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出。问题:14. 中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85%，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.减小粒径有利于药物的崩解答案:D解析
7、 对于难溶性药物，增加吸收的方法有微粉化减小粒度，制备固体分散体等。问题:15. 某药消除速度常数k=0.069h-1，且为一级速率过程消除，则该药半衰期为A.12.0hB.10.0hC.7.5hD.6.0hE.5.7h答案:B解析 t1/2=0.693/k=0.693/0.069=10h。问题:16. 药物生物半衰期2h，表示该药物血浆中浓度下降一半所需的时间为A.1hB.2.886hC.2hD.0.5hE.0.347h答案:C解析 药物血浆中浓度下降一半所需的时间为药物生物半衰期。问题:17. 下列关于B型不良反应的叙述，正确的是A.与用药剂量有关B.一般容易预测C.发生率较高D.死亡率较
8、低E.由遗传因素造成答案:E解析 B型不良反应指与药理作用无关的异常反应，包括药物引起的变态反应和遗传因素引起的特异质反应。一般与剂量无关，难以预知、发生率低、死亡率高。问题:18. 各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为A.吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射口服给药B.静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射口服给药C.吸入给药静脉注射肌内注射口服给药皮下注射D.静脉注射吸入给药皮下注射肌内注射口服给药E.静脉注射皮下注射肌内注射吸入给药口服给药答案:B解析 各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为：静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射口服给药。问题:19. 下列属于迟发型变态反应的是A.型变态反应B.
9、型溶细胞反应C.型免疫复合物反应D.型变态反应E.型变态反应答案:D解析 变态反应通常分为四种类型，其中型变态反应是迟发型。问题:20. 病原微生物对抗菌药的敏感性下降的现象称为A.习惯性B.耐受性C.生理依赖性D.成瘾性E.耐药性答案:E解析 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。问题:21. 不属于药物警戒主要工作内容的是A.评价药物的有效性及安全性B.早期发现未知药品的不良反应C.发现已知药品的不良反应增长趋势D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析答案:A解析 药物警戒的主要工作内容包括，尽早发现未知药品的不良反应及其相互作用；
10、发现已知药品的不良反应的增长趋势；分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床合理用药。评价药物的有效性及安全性是新药、期临床试验的内容。问题:22. 下列具有肝药酶抑制作用的药物是A.尼可刹米B.氯霉素C.水合氯醛D.苯妥英钠E.卡马西平答案:B解析 氯霉素是肝药酶的抑制剂，能够降低肝微粒体酶的活性，减缓另一种药的代谢而加强或延长其作用。尼可刹米、水合氯醛、苯妥英钠和卡马西平是肝药酶的诱导剂。问题:23. 不属于流行病学中描述性研究方法的是A.病例报告B.病例对照研究C.生态学研究D.横断面调查E.自发报告答案:B解析 描述性
11、研究即描述与药物有关的事件在人群、时间和地区的频率分布特征和变动趋势，对比提供药物相关事件发生和变动原因的线索。具体方法有病例报告、生态学研究、横断面调查。自发报告也属于病例报告。而病例对照研究属于分析性研究方法。不属于描述性研究方法。问题:24. 新生儿应用下列哪种药物可造成灰婴综合征A.青霉素B.氯霉素C.阿司匹林D.磺胺嘧啶E.头孢他啶答案:B解析 儿童由于肝、肾功能发育不全对药物代谢和排泄的能力较低。氯霉素主要在肝脏代谢，新生儿应用氯霉素后因为肝脏代谢能力较低可造成灰婴综合征。问题:25. 下列关于一般药理学研究的描述，正确的是A.我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限于安全药理学
12、研究B.主要观察对中枢神经、心血管和免疫系统的影响C.一般药理学研究包括急性毒性试验和长期毒性试验D.采用体内、体外两种方法进行研究，其中一种必须是正常或病理模型的动物E.一般药理学研究主要为获取受试药基本药动学参数答案:A解析 我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限于安全药理学研究，主要研究受试药潜在的、不期望出现的对生理功能的不良影响，主要观察对中枢神经、心血管和呼吸系统的影响。问题:26. 下列属于对症治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.卡托普利治疗高血压C.阿奇霉素治支原体感染D.利福平治疗结核病E.双氢青蒿素治疗疟疾答案:B解析 卡托普利治疗高血压属于对症治疗，指的是用药后能改善患
13、者疾病的症状。其余为对因治疗，指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。问题:27. 下列关于受体的描述，正确的是A.受体数量和结合的配体量有限，受体具有饱和性B.同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差无几C.受体与配体所形成的复合物不可解离，也不可被另一种特异性配体所置换D.受体识别周围环境中配体的灵敏度非常有限，配体必须达到相当高的浓度才能与受体结合而产生效应E.同一受体只能分布于某一特定组织中答案:A解析 受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。受体数量和结合的配体量有限，在药物的作用上反映为最大效应，受体具有饱和性。受体对它的配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性
14、，同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换。受体能识别周围环境中微量的配体，很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。受体多样性是受体亚型分类的基础。问题:28. 阿司匹林可通过下列的哪个作用机制起到解热作用A.影响酶的活性B.影响细胞膜离子通道C.干扰核酸代谢D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响生理活性物质及其转运体答案:A解析 阿司匹林通过抑制环氧合酶活性起到解热作用。问题:29. 化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的是 A B C D E 答案:D解析 化学名中有鸟嘌呤，为阿昔洛韦的母核结构。问题:30. 下列叙述与三唑仑性质不符的是A.属于苯二氮革类镇静催眠B.1，2位容易被代谢，代谢产物没有活性C.1位和2位并入了一个三氮唑D.其7位引入吸电基团Cl，可增加活性，镇静作用增强E.活性比地西泮强几十倍答案:B解析 1位和2位并入了一个三
