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1、医学类考试密押题库与答案解析执业药师药事管理与法规模拟题399医学类考试密押题库与答案解析执业药师药事管理与法规模拟题399执业药师药事管理与法规模拟题399一、C型题(综合分析选择题) 2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，且现场卖“药”，且现场销售了两天，出售了50盒，获得违法所得4000元。 1. 根据中华人民共和国药品管理法，应按假药论处的药品是A.未经批准生产
2、、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品答案:B2. 依据中华人民共和国药品管理法规定，下列按劣药论处的药品是A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的答案:B3. 被发现生产或销售假药的A.处2倍以上5倍以下的罚款B.处1倍以上3倍以下的罚款C.处1倍以上5倍以下的罚款D.处l万元以上20万元以下的罚款答案:A4. 被发现生产或销售劣药的A.处2倍以上5倍以下的罚款B.处1倍以上3倍以下的罚款C.处1倍以上5倍以下的罚款D.处1万元以上20万元以下的罚款
3、答案:B5. 中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪中规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金答案:C 陈女士是某药店的执业药师。一天家住附近的黄奶奶来买黄杨宁片，陈女士向黄奶奶索取处方，黄奶奶没有，陈女士按药监部门规定拒绝销售处方药，结果黄奶奶非常不理解，在药店内与陈女士理论，陈女士记得黄奶奶上个月来买药时提供过处方，为了不影响药店的经营最后还是把药卖给了黄奶奶。这一幕恰巧被药监部门执法人员发
4、现，药监部门向药店下达了责令改正通知书。 6. 根据处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.进口药品答案:D7. 处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案D.经省以上卫生行政部门批准、登记备案答案:A8. 依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括A.查药品B.查处方C.查给药途径D.查用药合理性答案:C9. 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，以下说法错误的是A.非处
5、方药可以采用有奖销售的销售方式B.非处方药可以开架自选销售C.处方药不得开架自选销售D.处方药不得采用附赠药品的销售方式答案:A10. 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，下列说法错误的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售答案:D 2003年5月19日，武汉市药品监督管理局稽查人员根据美国辉瑞制药公司举报，立即对武汉市一网站涉嫌非法批发销售假冒辉瑞制药公司的产品VIAGRA(万艾可)进行调查。现
6、场查获涉案人员李某，查获VIAGRA(万艾可)和“复方炔诺酮片”“补肾强身片”，及医疗器械20余件，其中的药品经鉴定全为假药。因无药品经营许可证医疗器械经营许可证，执法人员遂将全部药品及医疗器械依法予以暂控。经查，韩某于2001年12月在汉开通网站，购买者从网站了解相关产品后，以电话、电邮等方式与韩某达成购买协议，随后将货款汇到某保健品经营部，韩某再将假药等物以礼品或配件等名义邮寄给顾客；有时还以直销的方式销往武汉的各药店和保健品经营部。 11. 根据互联网药品交易服务审批暂行规定，有关网上交易药品说法不正确的是A.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易
7、本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务B.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品批发企业只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的乙类非处方药D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药答案:C12. 根据互联网药品交易服务审批暂行规定，说法不正确的是A.从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书B.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理部门统一印制C.省级药品监督管理
8、部门负责为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码答案:C 2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中1/10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理局发布了第一个药品召回管理办法。 13. 下列关于药品召回的组织实施，不正确的是A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定
9、是否予以召回B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D.药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录答案:D14. 根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品和精神药品的标签应当A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志C.印有国务院卫生行政部门规定的标志D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志答案:A15. 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A.新药申请B.已上市药品由普通片剂改为缓释片
10、剂的申请C.注射剂仿制药申请D.已上市药品增加新的适应证的申请答案:C 某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册健康导报中宣称：某种药物是某医院的院士、博士、导师、临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制出的用于XX病最先进、最有效的新药，同时列举大量的患者病例。最后，该医院作出承诺，对服用该药物后，疾病没有痊愈的患者予以半费或免费提供该药物，同时公布了咨询热线、邮购通讯地址、联系人和医院地址等联系方式。可以判断，该医院未经批准发布药品广告并且夸大药效，发布虚假广告的行为明显违反了中华人民共和国药品管理法。 16. 以下可以发布广告的药品是A.保健药品B.精神药品C.医疗机构配制的试剂D.放
11、射性药品答案:A17. 依据药品广告审查办法，下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出答案:A18. 药品广告审查办法规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A.药品生产许可证药品经营许可证被吊销的B.药品生产许可证药品经营许可证丢失的C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D.提供虚假材料申请药品广告审批，取
12、得药品广告批准文号的答案:B19. 药品广告审查办法规定，药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上工商行政管理部门答案:B20. 根据中华人民共和国药品管理法，有关广告说法错误的是A.药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍答案:A二、X型题(多项选择题)问题:1. 随着当今社会思想多元化发展，药学人员的社
13、会经历、文化素养、思想觉悟水平等因素的不同，使药学人员本身的道德思想观念在层次上也发生不同的分化。药学人员的职业道德水准也就产生了不同层次的追求和自我要求。执业药师药学服务规范包括A.奉献知识、维护健康B.诚信服务、一视同仁C.履职尽责、指导用药D.行为自律、维护形象答案:ABCD问题:2. 对于一些新药，由于对其毒性作用观察及了解不够，加上新药管理不严，曾发生过严重的不良后果，例如，20世纪50年代在西欧市场上出售的新药反应停，作为镇静药物广泛用于妊娠反应，以致引起8000多例畸胎儿的悲惨后果，反应停至今禁用于妊娠早期。下列有关药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括A.药品生产企业无专
14、职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B.医疗机构未按要求报告药品不良反应的C.医疗机构发现药品不良反应匿而不报的D.药品监督管理人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告并造成严重后果的答案:ABC问题:3. 2015年4月17日，清城区食品药品监督管理局药品安全工作会议召开。参会的500家辖区内药品批发、零售企业负责人和质量负责人，医疗机构负责人签订药品安全质量承诺书，集体承诺坚持从合法渠道采购药品，自觉按照GSP进行管理，依法销售使用“安全、合格”药品，恪尽药品安全“第一责任人”的责任。就国家食品药品监督管理总局关于立即停止销售和使用标识为广西玉林市祥生中药饮片有限
15、责任公司等6家企业全部产品的要求，清城区食品药品监督管理局本周内将彻底召回上述企业生产的所有产品。根据药品召回管理办法规定，药品生产企业A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告B.应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查答案:ABCD问题:4. 近日，毫州市区10家定点药店因存在超范围经营药品和诱导购药等行为，被责令整改。被暂停或终止服务资格的定点药店违规行为主要有：超范围经营医保外品种、用医保卡购买药品不如实出具所购药品医保结算单、违规推出用折扣卡(券)、生活用品及实物等搞促销诱导购药等。存在问题的定点药店分别被暂停医保服务资格3个月或6个月，其中还有1家被终止医保服务资格。定点零售药店应具备的资格与条件包括A.持有药品
