近5年有机化学(大题)高考真题汇编带答案

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1、近5年有机化学高考真题汇编带答案2019年高考化学有机真题汇编1.(2019年高考化学全国III卷) 化学选修5:有机化学基础 (15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法: 回答下列问题:(1)A的化学名称为 (2)中的官能团名称是 (3)反应的类型为 ,W的分子式为 (4)不同条件对反应产率的影响见下表:实验碱溶剂催化剂产率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氢吡啶DMFPd(OAc)231.25六氢吡啶DMAPd(OAc)238.66六氢吡啶NMPPd(OAc)

2、224.5上述实验探究了 和 对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究 等对反应产率的影响(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式 含有苯环有三种不同化学环境的氢,个数比为6211 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线 。(无机试剂任选) 2.(2019年高考化学全国II卷) 化学选修5:有机化学基础 (15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线: 已知以下信息: 回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为

3、 ,C中官能团的名称为 、 (2)由B生成C的反应类型为 (3)由C生成D的反应方程式为 (4)E的结构简式为 (5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式 、 能发生银镜反应;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为321(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于 3.(2019年高考化学全国I卷 15分) 化学选修5:有机化学基础化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下: 回答下列问题:(1)A中的官能团名称是 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,

4、该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳 (3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应所需的试剂和条件是 (5)的反应类型是 (6)写出F到G的反应方程式 (7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选) 4. (2019年高考化学北京卷 15分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。 已知: 有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为(1) 有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液

5、反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是 ,反应类型是 。(2)D中含有的官能团: 。(3)E的结构简式为 。(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为 。(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是 。包含2个六元环M可水解,与NaOH溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是 。(7)由K合成托瑞米芬的过程: 托瑞米芬具有反式结构,其结构简式 。5(2019年高考化学天津卷)(18分)我国化学家首次实现了膦催化的环加成反应,并

6、依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知环加成反应:(、可以是或) 回答下列问题:(1)茅苍术醇的分子式为 ,所含官能团名称为 ,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为 。(2)化合物B的核磁共振氢谱中有 个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为 。分子中含有碳碳三键和乙酯基分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式 。(3)的反应类型为 。(4)的化学方程式为 ,除外该反应另一产物的系统命名为 。(5)下列试剂分别与和反应,可生成相同环状产物的是 (填序号)。abc溶液(6)参考以上合成

7、路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物,在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。 2019年高考化学有机真题汇编答案1.(15分)(1)间苯二酚(1,3-苯二酚) (2)羧基、碳碳双键 (3)取代反应 C14H12O4 (4)不同碱 不同溶剂 不同催化剂(或温度等) (5) (6) 2.(1)丙烯 氯原子、羟基(2)加成反应(3)(4)(5)(6)83.(1)羟基(2)(3)(4)C2H5OH/浓硫酸、加热(5)取代反应(6);(7)4.【答案】 (1). (2). 取代反应 (3). 羰基、羟基 (4). (5). (6). (7). 还原剂;水解 (8). 5(18分)(

8、1)碳碳双键、羟基3 (2)25和(3)加成反应或还原反应(4)2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇(5)b(6)(写成等合理催化剂亦可)2018年高考化学有机真题汇编1.2018,全国1(15分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题:(1)A的化学名称为 。 (2)的反应类型是 。(3)反应所需试剂,条件分别为 。(4)G的分子式为 。 (5)W中含氧官能团的名称是 。(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为(11) 。(7) 苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。2

9、2018全国2(15分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下: 回答下列问题:(1) 葡萄糖的分子式为 。 (2) A中含有的官能团的名称为 。(3) 由B到C的反应类型为 。 (4) C的结构简式为 。(5)由D到E的反应方程式为 。(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为311的结构简式为 。32018全国3(15分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr

10、-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下: 已知:回答下列问题: (1)A的化学名称是 。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为 。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 、 。(4)D的结构简式为 。(5)Y中含氧官能团的名称为 。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式 。42018北京8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。已知:.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是 。(2)AB的化学方程

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