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1、,DNA VS RNA 分布不同（dna主要在细胞核，rna主要在细胞质） 含有的碱基不同（dna特有的是胸腺嘧啶T，ran特有是尿嘧啶U） 五碳糖不同（DNA是脱氧核糖，rna是核糖） 结构不同（dna是双螺旋，rna是单链） 相同点：都含有磷酸和鸟嘌呤 腺嘌呤 胞嘧啶。 组成是相似的，都有一分子的磷酸、一分子的五碳糖、一分子的碱基组成。 原核生物和真核生物的遗传物质是dna,病毒的遗传物质是dna或rna,家猪细胞的染色体2n=38 有丝分裂前期的着丝粒数 有丝分裂后期的着丝粒数 2. 减数分裂前期I、后期I、前期II、后期II的染色体着丝粒数 3. 减数分裂前期I、中期I、末期I的染色体
2、数,38,76,76 76 38,76 76 38 38,100个初级精母细胞科减数分裂形成（）个精子 100个初级卵母细胞经减数分裂可形成（）个卵子,有丝分裂VS 减数分裂 相同点:都是细胞增殖的方式；其次，有丝分裂和减数第二次分裂过程相同，都是着丝点断裂，染色单体分开后进入两个子细胞的过程，在这个过程中，分裂前后细胞中染色体数目不变，而细胞数量增加一倍,有丝分裂和减数分裂的主要区别：,两者发生的细胞不同：前者一般为体细胞分裂，后者是性母细胞形成配子时的分裂。,2.细胞分裂的次数不同：一次减数分裂分裂包括两次细胞分裂。,3.染色体活动行为不同：有丝分裂的前期无联会、无交换、无交叉等现象发生。
3、中期2n条染色体彼此独立地排列在赤道面上。后期同源染色体不分离，只有姐妹染色单体发生分离。减数分裂的前期同源染色体联会，出现交换、交叉等现象。中期染色体成对地排列在赤道面上。后期发生同源染色体分离。,4. 细胞分离的结果不同：有丝分裂后细胞染色体数目为2n条，其遗传组成与母细胞相同。一个孢母细胞经减数分裂后产生四个子细胞。细胞染色体数目分裂前的2n条变成了n条，实现了染色体数目的减半。分裂后的子细胞之间、子细胞与母细胞之间的遗传组成都存在着一定的差异。,5. 遗传学意义不同：有丝分裂所形成的子细胞与母细胞在染色体数目和内容上完全一致，从而保证了个体生长发育过程中遗传物质的连续性和稳定性。而减数
4、分裂的遗传意义在于：A.保证有生殖物种在世代相传间染色体数目的稳定性,即物种相对稳定。B.为有性生殖过程变异提供了遗传的物质基础。C.增加变异的复杂性，有利于生物的适应及进化，为人工选择提供丰富的材料。,转录VS翻译 目的不同，所使用的酶、原料及其它辅助因子不同，转录是合成RNA，复制是合成DNA； 方式不同：转录是不对称的，只在双链DNA的一条链上进行，只以DNA的一条链为模板，复制为半不连续的，分别以DNA的两条链为模板，在DNA的两条链上进行； 复制需要引物，转录不需要引物； 复制过程存在校正机制，转录过程则没有； 转录产物需要加工，复制产物不需要加工； 复制与转录都经历起始、延长、终止
5、阶段，都以DNA为模板，新链按碱基互补原则，53方向合成。,遗传密码子的特点 连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉 简并性：同一种氨基酸有两个或更多密码子的现象。 变偶性：转运氨基酸的tRNA的反密码与密码间不严格遵守常见的碱基配对规律 半通用性：蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用,乳糖操纵子的负调控和正调控机制,1、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因I。 2、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结
6、合于操纵序列O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。 3、CAP的正性调节：在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。 4、协调调节：乳糖操纵子中
7、的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。,衰减子机制 前导序列可翻译出一段14个氨基酸的短肽,在该短肽的第10,11位置上是两个色氨酸密码子;两个密码子之后是一段mRNA序列,该序列可分为四个区段,区段间可互补配对,形成不同的二级结构. 原核生物为边转录边翻译,前导序列中核糖体位置决定形成哪种二级结构,从而决定弱化子是否可形成终止信号. . 当有色氨酸时,完整翻译短肽 核糖体停留在终止密码子处,邻近区段2位置 阻碍了2,3配对 使3, 4区段配对 形成发夹结构终止子 RNA酶在弱化子处终止,不能向前移动. .如缺乏色氨酸,核糖体到达色氨酸密码子时 由于没有色
8、氨酰tRNA的供应 停留在该密码子位置,位于区段1 使区段2与区段3配对 区段4无对应序列配对呈单链状态 RNA聚合酶通过弱化子,继续向前移动,转录出完整的多顺反子序列.,2 人的白化病，有一对正常的夫妇，他们多个子女中出现了一个白化病的儿子，这个白化的儿子娶了一个正常女子为妻，结果他们的后代中有2个儿子也为白化。 ？ 白化是显性基因控制还是隐形基因控制 ？ 这一对夫妻的基因型可能是如何的 隐性基因 Aa Aa,4 人的短指B是显性遗传，而BB胚胎早期死亡 ？ 两个短指人结婚，有多少比例的胎儿死亡 成活的小孩中有多少比例是短指的，基因型是什么 正常小孩的比例是多少 2/3 Bb 1/3,6 地
9、中海贫血症 tt 重病症人，Tt轻度贫血，TT正常人。白化病人，C正常，c白化，两者可以自由组合 （1）一个男子与一个女子色素都正常，也不是重症地中海贫血症患者，剩下的孩子为一个白化小孩，切患重症地中海贫血，请问两者的基因型可能为？ （2）如果这两个人希望再生一个小孩，色素正常、不贫血的概率是多少；在这两个基因座上都是正常的纯合子的概率是多少；前一死去的小孩在他们所有可能的小孩中的概率又是多少 Tt Cc 9/16 1/16,7 果蝇，Hw显性，产生有毛的翅膀，另一隐形一只基因su为纯和时，翅膀则没有毛，两正常翅果蝇交配，后代均为有毛翅，则亲本和后代的基因型？ HHss hhSS HhSs,9
10、 干涉率为40%，AbCaBc X aabbcc，子代有哪些基因型，各占多少比例 干涉率=1-双交换实际值/双交换理论值,11 计算基因距离和干涉率,双交换结果：唯独一个不一样的基因座在中间 L + p VS l r p,r,l,p,双交换 30+4/1265=0.0269 L与r 交换 l+/+rp 13+18/1265+0.0269=0.0514 R与P交换 lr+/+p 110+119/1265+0.0269=0.2079 L与P交换 13+18+110+119/1265+0.0269*2=0.259,r,l,p,5.14,20.79,25.9,干涉率=1-(0.0269/0.0514*
11、0. 2079）,13 果蝇野生型，后代出现了山莓色眼ras的果蝇，雄性有156只为山莓色，144个为正常，雌性全部正常 是否为伴性遗传，亲本的基因型为何 F1正常雌性基因型是什么，比例为多少 伴性遗传 r/+ +/Y r/+ r/Y +/+ +/Y,15 一男子为色盲，女儿为正常，该女儿嫁给正常男人后，儿子患色盲的概率为多大 女儿带色盲基因的概率为多少 如果该女子的丈夫也是色盲，她的女儿全为色盲吗，概率多少 不是 ,17 伴性遗传、限性遗传、从性遗传的不同点 伴性遗传：某些形状的遗传和性别有一定联系的一种遗传方式 限性遗传 某些性状仅局限于某一性别，但并不是另一性别不带该性状基因 从性遗传 在两个性别中均可表达，但不同性别中同一基因的显隐性关系不同,莱昂假说的论点 正常哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上有活性，另一条在遗传上无活性 失活是随机的。在同一哺乳动物的体细胞中，有些父源X染色体失活，有些为母源失活 失活发生在胚胎发育的早期。某一细胞的一条X染色体一旦失活，这个细胞的所有后代细胞中的该染色体均处于失活状态。,核外遗传的特征 （1）无组织特异性； （2）多拷贝基因组，总量却只占细胞总DNA的0.5%； （3） 共价、闭合、环状分子、分子量小于几百kb； （4）母系遗传； （5）遗传自主性； （6）进化速率不同； （7）基因转移；,
