1、土壤含水率---烘干法 土壤含水率是植物生长发育必不可少的因素，是干旱矿区生态修复的重要影响因子提高土 壤的含水率可以很好的改善干旱矿区植物的生长状况，提高植株的存活率首先，将已经编号的坩埚放入105的烘箱中烘干至恒重，记录质量为mO,称取待测 土样2~5g，精确到O.OOIg，放人坩埚中，并记录待测土样的质量为ml然后将坩埚放入烘 箱中，在105°C烘干至恒重，记录烘干后铝盒和土样的质量为m2,按下面的计算公式计算 土壤含水率土壤含水率（％）=m°+m1-m2*ioo%m2-mo2、 土壤有机质 水合热重铬酸钾氧化比色法土壤有机质是指存在于土壤中的所含碳的有机物质，是土壤中 N、P、K 等 营养元素的重要来源土壤有机质具有胶体结构，能够吸附土壤中的阳离子，增 强土壤的保肥力和缓冲性能土壤有机质中含有的胡敏酸能够刺激植物的生长， 在植物根系的作用下使土壤变得疏松，改善土壤的结构和物理性质此外，土壤 有机质还含有土壤微生物生长和繁殖所需的碳源和氮源所以，土壤有机质是反 映土壤肥力高低的一个重要的指标①准确称取 1g 过 O.149mm 孔径土壤筛的风干土壤样品，精确到 O.OO1g ②将称取的土壤样品放入 2OOml 的三角瓶中，用移液枪准确吸取 3.Oml 去离 子水加入三角瓶中，轻轻摇动三角瓶使土壤样品充分摇散。
用量筒准确量取 100ml事先配置好的重铬酸钾溶液，浓度为0.8mol/L,倒入三角瓶中然后用 移液枪准确吸取 1O.Oml 浓硫酸溶液加入三角瓶中并不断摇动，将三角瓶置于桌 面静置 2Omin 后，用移液枪准确吸取并加入 1O.Oml 去离子水，充分摇匀并静 置过夜； ③吸取 15.Oml 静置过夜后的土壤上清液，加入到 5Oml 具塞玻璃比 色管中，加去离子水定容到刻度线处，盖紧玻璃塞，并上下颠倒摇匀；④使用 1Omm 玻璃比色皿，并以去离子水作参比，在可见分光光度计上，于 59Onm 波 长处测定吸光度；⑤根据测定的吸光度从标准曲线上查出有机碳含量，然后根 据计算公式，计算出土样中有机质含量；⑥绘制标准曲线分别量取0.2、0.4、 O.8、 1.2、 1.6 和 2.Oml 有机碳标准溶液于 25Oml 三角瓶中，并用去离子水补 至3.0ml然后按土壤样品测定步骤操作，以有机碳含量为横坐标、吸光度为纵 坐标绘制标准曲线土样有机质含量的计算公式为：O.M=m1*1-724*1'32*100%m*1000式中：O.M —土壤中有机质含量的质量分数（%） ml 一由标准曲线查得的土壤含碳量（mg） m 一土壤样品的质量（g）1.32 一氧化校正系数1.724 一有机碳换算成有机质的系数3、 土壤容重---环刀法 土壤容重是土壤紧实度的敏感性指标，可以反映土壤导水性、保水性、透气 性的高低，是评价土壤质量的重要指标。
用环刀（60cm3）采取原状土样带回实验室，将土样放到105 C烘箱内烘干至恒重， 待冷却后称其干重，测定 3 次以上，取平均值结果计算：pb =—D v式中，Pb~土壤容重，g/cmS—环刀内干土重量，gV —环刀容积，为 60cm34、 土壤孔隙度 土壤孔隙度是土壤透水性、透气性、紧实度的重要指标，是评价土壤质量的 重要指标，孔隙度越大，土壤越疏松，土壤的透气性、保水性越好一般认为， 干旱区土壤耕层的孔隙度要大于 50%，才能保证植物的正常生长总孔隙度=（1-容重/密度）x100%土壤密度计算时取平均密度值 2.65 g/cm5、 土壤 pH 和 EC土壤的 p H 值对土壤矿物质和有机质的分解以及土壤养分元素的释放、固 定、迁移起着重要的作用，土壤 PH 过高或者过低都不利于土壤有机质的分解 和土壤养分的释放通常情况下，土壤微生物在中性或者微碱性的环境条件下生 长较好，合适的酸碱环境能更好的促进土壤微生物的氨化、硝化和固氮作用，所 以对土壤改良的首要目标就是降低植物生长所需的土壤的 PH 值取过 1mm 筛的 10g 风干土样放入 50ml 的烧杯中，向里面加入 25ml 的 去离子水，震荡 30min 后静置， 30min 后测定上清液的 PH 和 EC。
土壤 EC 是用来表征土壤溶液中可溶性盐的浓度，含量过高会造成一定的反 渗透压，使植物根系脱水，造成植物损伤或植株根系的死亡此外，土壤EC值 过高也会造成土壤酸化或者次生盐渍化，限制植物的生长，所以土壤 EC 是评价 土壤质量的一个重要指标土壤有机碳测定 重铬酸钾外加热法（鲍士旦.土壤农化分析[M ].北京：中国农业出版社, 1999）一、原理在外加热条件下（油浴温度为180°C，沸腾5min,）用一定浓度的重铬酸钾■硫酸溶液氧化土 壤有机质，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁滴定校正系数为1.1，计算有机碳量二、试剂1、 0.8000mol L-i（1/6K2Cr2O7）标准溶液称取 130C烘干的重铬酸钾（K2Cr2O7 GB642-77, 分析纯），39.2245g溶于水中，定容至1L2、 H2SO4，浓硫酸（H2SO4 GB625-77，分析纯）3、 0.2 mol L-1 Fe2SO4溶液；称取硫酸亚铁（Fe2SO4・7H2O,GB664-77,化学纯）56g溶于水， 加浓硫酸5mL,稀释至1L4、 指示剂2-羧基代二苯胺（邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N），称取0.25g试剂于小研钵中研 细，然后倒在100mL小烧杯中，加入0.1 mol L-1NaOH溶液12mL，并用少量水清洗研钵残 留试剂于100mL烧杯，水浴加热至溶解，冷却后稀释定容至250mL，放置澄清或过滤，用 其清夜。
5、 Ag2SO4,硫酸银（Ag2SO4, HG3-945-76，分析纯），研成粉末6、 SiO2，二氧化硅（Q/HG22-562-76，分析纯），粉末状三、步骤1、 称取100目的风干土样，（有机质高于50g/kg,称取O.lg, 20〜3Og/kg, 0.3g,小于20g/kg, 0.5g以上），精确到0.0001放入干燥的硬质试管，用移液管准确加入重铬酸钾标液5mL（若 含氯化物，加入Ag2SO40.1g）,,再用注射器注入5mL硫酸，小心旋转摇匀，管口盖上弯颈 小漏斗，以冷凝蒸出水蒸气2、 将试管放置在自动控温的铝块管坐中，维持温度 170-180，液体沸腾发生气泡时开始计 时，煮沸5min，取出注意时间）3、 冷却后，将试管内容物倾倒至250mL的三角瓶，用水清洗试管内部及小漏斗，三角瓶中 液体约为60-70mL，保持混合液中硫酸浓度为2-3 mol L-1,加入12~15滴指示剂，用硫酸亚 铁标定，颜色由棕红色-紫色-暗绿（灰蓝绿色）空白用0.500g粉状二氧化硅代替土样硫酸亚铁的滴定数记为V0四、计算^□.1!!= ^C.Q X 1524……(2)WC.O——有机碳含量，g/kg； Wo. 有机质含量，g/kg；0.8000——重铬酸钾标准溶液浓度， mol/L； 5.00——重铬酸钾标准溶液体积， mL；V0――空白试验消耗硫酸亚铁标准溶液体积，mL； V――土样试验消耗硫酸亚铁标准溶液体积，mL； 0.003 1/4碳原子的毫摩尔质量g/m mol；1.1 ――氧化校正系数；1.724——有机碳换算成有机质系数； m——风干土样质量，g；K――风干土样换算成烘干土样的水分换算系数。
土壤有机质碳氮比按（3）式计算：碳氮比=土壤有机碳（g/kg）土壤全氮（g/kg）—r—- \ V.五、注意1、 为了保证有机碳氧化完全，如样品测定时所用硫酸亚铁铵标准溶液体积小于空白试验时 所用硫酸亚铁标准溶液体积的1/3时，须减少称样量重做2、 ：如样品有机质含量大于150g/kg时，可用固体稀释法测定测定方法：称取1份土样（精 确至0.0001g），与经高温灼烧并磨细的矿质土壤9份（精确至0.0001g），置于玛瑙研 钵中研磨混匀，然后再称取人工稀释土样分析，分析结果以称量的1/10计算土壤活性有机碳的测定采用高锰酸钾氧化法测定，具体步骤如下: 称取约含 15 mg 碳的土壤样品于 100 mL 的离心管中，加入 333 mmol /L 高 猛酸钾溶液25mL,振荡1 h,然后以4000 r /min离心5 min,取上清液用去离子水按1 ： 250 稀释，将稀释液在 565 nm 波长处进行比色，根据高猛酸钾的消耗量，可计算出土壤活性有 机碳含量.土壤微生物量碳用氯仿熏蒸-K2SO4浸提法.称取20 g新鲜土样置入100 mL塑料离心管中, 加入 50 mL 0. 5 mol ・L — 1 K2SO4 溶液在 25°C 下以 300r ・min — 1 振荡 30 min,在 3 000 r • min — 1离心5 min，取上清液过滤后做对照.另称取20 g新鲜土样于25mL 小烧杯中,置于真空干燥器内,同时放入一支盛有 50 mL 氯仿的小烧杯,密封干燥器 抽真空至氯仿沸腾1〜2 min,将干燥器置于25C培养箱24 h后，抽真空15〜30 min，除 尽土壤吸附的氯仿，将土样转至100mL塑料离心管中，重复对照制取过程（振荡、离心、 过滤） ,用 TOC 测定提取液中有机碳含量土壤水解性氮的测定（碱解扩散法）土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。
其测定结 果与作物氮素吸收有较好的相关性测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了 解土壤肥力，指导施肥测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠（NaOH）溶液水解土壤样品，在恒 温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸（h3bo3 ）吸 收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量旱地土壤硝态氮含量较高， 需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮 由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故 需提高碱的浓度（1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度）水稻土壤中硝态氮含量 极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解操作步骤1. 称取通过18号筛（孔径1mm）风干样品2g（精确到0.001g）和1g硫酸亚铁粉 剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平 （水稻土样 品则不必加硫酸亚铁 ）2. 用吸管吸取2%硼酸溶液2ml,加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示 剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃 与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移 液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢 氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3. 水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴 上标签，随后放入40°C恒温箱中24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液 用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸 用量毫升数V同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V结果计算水解性氮(mg/100g 土)= NX(V-V0)X14 / 样品重 X 100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；v0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量 mg/mol； 100—换算成每百克样品中氮的毫克数\ Y * ■、'八■，I [ / —r-. r *注意事项(1) 滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡若有，首先要把气泡排出2) 滴定时，标准酸要逐滴加入，在接近终点时，用玻璃棒从滴定管尖端沾取 少量标准酸滴入扩散皿内。