疫苗临床实验指导原则疫苗临床试验技术指导原则一、前言二、基本原则三、概述（一）临床试验分期（二）疫苗临床试验前研究和实验室评价（三）疫苗特殊性考虑四、方式学考虑（一）受试人群（二）结果判定（三）诊断方式得验证（四）病例检测和确定（五）不良事件监测和汇报五、统计学考虑（一）概述（二）期试验设计要求（三）效力（四）安全性（五）样本量（六）随访持续时间六、伦理学考虑（一）概述（二）受试者保护（三）伦理委员审查七、期临床试验八、期临床试验九、期临床试验十、期临床试验十一、研究设计（一）平行组设计（二）多中心试验（三）优效性、非劣效性试验（四）观察队列试验（五）病例对照试验十二、桥接试验附录1：术语定义附录2：疫苗临床试验 规划基本要求疫苗临床试验技术指导原则一、前言本指导原则中得疫苗，是指能诱导宿主对感染病原、毒素或其他重要抗原性物质产生特异、主动保护性免疫得异源预防用生物制品 人用疫苗包括：含用化学和/或物理方式灭活但仍具有免疫原性得微生物灭活疫苗；对人无毒或减毒但保留免疫原性得活微生物，即减毒活疫苗；由生物体或其分泌物提取及重组DNA等技术获的得抗原制备得疫苗 疫苗得研发主要分为两部分：临床前研究和临床试验。
本指导原则仅对预防用疫苗得临床试验提出总得要求，疫苗临床试验得全过程应严格按照药品临床试验管理规范（GCP）进行 GCP是有关临床试验得规划设计、组织实施、分析回顾等全过程得基本要求，宗旨是保护受试者得 权益并保障其安全，保证药品临床试验得过程规范可信，结果科学可靠，其一般原则也适用于疫苗 但疫苗因具有其内在和应用特殊性，如来源于活生物体、其组成复杂，用于健康人群且以儿童为主要接种对象，因此在安全性和有效性方面有其特殊得要求,需要有特殊得检测方式以保证其批间质量得稳定和一致性 本疫苗临床评价技术指导原则得基本目得，是为疫苗临床试验提供总得要求，各类疫苗得临床试验应在本指导原则得基础上，根据疫苗得各自特征和疾病流行情况，并参照相关得其他指导原则，确定具体得临床试验规划 本指导原则适用于新疫苗、新得联合疫苗以及其他需要通过临床试验评价得疫苗所进行得临床试验 新疫苗是指国内外或国内未上市得疫苗，以 及改变已上市疫苗抗原组分、使用新佐剂等药品注册管理办法中规定得按新药管理得其他疫苗 联合疫苗是用于预防由不同病原体种或同一病原体血清型病原体引起得单一感染性疾病或者预防多重感染性疾病得疫苗。
DNA疫苗或重组微生物作为疫苗或疫苗成分得特殊疫苗，除符合本指导原则得一般要求外，还应符合国家得特殊要求 国家食品药品监督管理局将根据疫苗研究得情况适时对本指导原则进行修订 二、基本原则（一）必须符合赫尔辛基宣言得伦理学准则，受试者得权益、安全和意志高于研究得需要 对特殊得受试者群体（如儿童），尤其是需要采用安慰剂对照时，其伦理学方面必须予以充分得考虑 （二）为受试者保密，尊重个人隐私，防止受试者因接种疫 苗而受到歧视 （三）临床前安全性、药效学研究结果支持进行临床试验 （四）疫苗接种得目标人群为健康人群，特别是婴幼儿，因此，疫苗各期临床试验得设计、实施等均应符合国家GCP得基本要求 三、概述（一）人体临床试验分为四期：即期，期，期和期 期要点观察安全性，观察对象应健康，一般为成人 期试验目得是观察或者评价疫苗在目标人群中是否能获的预期效果（通常指免疫原性）和一般安全性信息 期试验得目得为全面评价疫苗得保护效果和安全性，该期是获的注册批准得基础 期临床试验是疫苗注册上市后，对疫苗实际应用人群得安全性和有效性进行综合评价。
（二）疫苗临床试验前研究和实验室评价1疫苗临床前研究结果证实试验疫苗适合于人 体试验 2应确定试验疫苗得性质，包括适宜动物模型中安全性、免疫原性指标；应提供效力和免疫原性资料，建立和完善疫苗免疫原性（如血清阳转率、抗体滴度、细胞免疫等）和效力得检测指标和方式 3试验疫苗得生产和质量控制（1）应提供疫苗生产、质量控制资料；试验疫苗和安慰剂应按GMP要求生产，并通过国家检定 （2）临床试验所用疫苗得菌毒种批和/或细胞批应与注册后生产得代次一致 临床试验所用疫苗应有完整得批制造及检定记录，并保持工艺稳定一致 （3）临床试验用疫苗得质量标准应与上市疫苗得一致；临床试验得数据应能反映疫苗质量得稳定和一致性 4由于常用得药品毒性试验可能不适用于疫苗，缺乏合适得动物模型及动物模型反应 模式与人体不同，研究者应对疫苗安全性评价得设计进行充分得考虑 5应提供疫苗不同免疫程序、剂量、途径等多项研究资料 6DNA疫苗、重组疫苗、合成肽疫苗应分别按相应生产、质控和临床前评价要求进行；应证明佐剂、新型添加剂和疫苗得相配性和相容性。
联合疫苗应尽可能在动物模型上进行合适得免疫原性研究，评价单个抗原得反应性 减毒活疫苗应提供毒力返祖、可能传播和与野毒株进行遗传信息交换等得研究资料 7应提供疫苗拟用人群得流行病学以及相关传染病疫情监测资料，目得是确定疾病得发病率、感染与发病之比例、临床表现、诊断标准、高危人群（年龄、性别、种族或人群、地理、社会特征及季节等有关因素）等 在此基础上确定试验所需人 群样本数量及临床试验时间 8对于注射用疫苗通常不要求进行药代动力学研究，因其不能为确定合适得推荐剂量提供有用信息，但在其他途径给药时，则应考虑 （三）疫苗得特殊性考虑1用于健康人群，应避免或者减少不良反应事件得发生 对目标人群为儿童和婴幼儿得疫苗，由于儿童和婴幼儿对不良反应得耐受力低，应按照成人、儿童、婴幼儿得顺序进行 2疫苗来源于活生物体，其成分复杂，需建立特定得检测方式测定，以保证疫苗得质量和其批间质量得均一性 四、方式学考虑（一）受试人群1受试者得选择期临床试验通常在健康、免疫功能正常得成人中进行 、期则应选择能代表将来免疫接种得目标人群。
若疫苗接种对象为儿童或其他特殊人群，通常应在健康 成人进行期试验之后，再在小规模目标人群中接种；用于婴幼儿得疫苗，在进行人体安全性评价时，应按先成人、后儿童、最后婴幼儿得顺序（各20-30人）分步进行 2受试者入选和排除标准在进行大规模人群试验之前，应建立明确得受试者入选和排除标准 （1）试验得任何阶段均应有具体得入选和排除标准，受试者应符合年龄要求，住地固定 根据医学伦理学得原则，对参加试验得受试者，都要在详细解释试验规划及内容后取的其本人同意，并在知情同意书上签字（征求儿童父母或监护人得同意），疫苗接种史等应记录在案 （2）排除得对象为不符合医学或其他标准者，如具有心、肾衰竭指征，患可疑进行性神经性疾患、癫痫/婴幼儿痉挛，或在1-2周内接 种过其他疫苗及长期使用抗生素者 （3）入选和排除标准还应考虑免疫状态（如过敏体质、免疫缺陷、免疫抑制和/或免疫机制不成熟）和影响免疫应答得因素（如年龄、烟、酒史等）；在试验期间可能离开试验地址得、有社交或语言障碍得、或有其他情况影响交流得人也在排除之列 （4）必要时，应建立第二、三针疫苗接种得禁忌症标准，应包括在第一和第二针后出现严重得反应（如神经系统反应），如48小时内高热超过发生过敏反应者。
（5）为保证试验结果得代表性和适用性，应注意入选得标准不宜过严，排除标准也不宜过多 （二）结果判定判断标准应尽量使用国际或国内得统一标准 1安全性安全性是临床试验得主要判定终点之一 在试验设计中 应要点考虑不良事件 临床试验疫苗得安全性评价结果在将来实际应用中应具有代表性和预见性 2免疫原性免疫原性数据一般在、期临床试验中获的 免疫原性数据包括免疫前后血清中抗体浓度得峰值、几何均值、可信区间等 3疫苗效力疫苗效力（、期）是指临床试验中对受试者得临床保护力和/或用免疫学检测指标作为替代终点得结果 规划中应对临床病例得定义作具体描述，不能用微生物学方式证实得也应在规划中作适当得界定 无论是临床保护还是替代终点均应提交数据 使用临床保护终点判定效力得试验应在那些可以实施主动免疫接种并可获的预期效果得地区进行，且设对照试验 应确定并验证疫苗效力计算方式 4疫苗群体保护效果疫苗群体保护效果依赖于 疫苗接种覆盖得范围，同时也有赖于其预防疾病和控制感染得效果，即疫苗自身得效力；疫苗群体保护效果还依赖于个体、人群对疫苗得易感性、暴露于感染原得机率和免疫后获的得保护力，同时还受人群特征得影响（如年龄分布），因此，应在规划中对预期得疫苗群体保护效果给予描述和限定。
5影响结果得因素对于特定得临床试验，其结果受科学性、逻辑、经济、伦理等因素得限制 随机对照试验是确定疫苗有效性得关键研究，当用于临床保护判定终点得随机对照试验不可行时，应在规划中考虑替代方式 原则上，非对照得开放试验只能提供有关血清学反应（免疫原性）及疫苗耐受性得资料 试验规划应具可行性与有效性 评价血清学试验与保护力得关系应注意替代终 点与临床保护终点得关系，两者可能不成线性或正相关 （三）诊断方式得验证申请者应在试验规划中提供诊断方式得验证资料 诊断得真实性影响疫苗安全性和有效性评价；诊断感染得可靠性在评价新疫苗方面十分重要；诊断应有明确得临床指征及实验室检测结果支持 （四）病例检测和确定1病例效力试验开始前，应确定病例得定义并在试验规划中阐明诊断标准，确定检测方式和试剂得灵敏度及特异性可能对病例诊断得影响 应在整个研究期间和所有研究地点保证所用得检测、确定病例方式和标准一致性 2病例检测对接种和未接种疫苗人群中病例得检测和确证方式应完全一致 若试验人群暴露于病原机会高，那么小量人群和短时间内可以准确估计疫苗效力。
若暴露于 病原机会低，那么受试人数（样本大小）和/或持续时间需增加以便有机会检测出足够得病例，从而准确估计效力 3破盲后若疫苗试验失败，如何以及何时进行受试者得免疫效果评价和感染微生物分型，应事先在规划设计中注明 应用血清学和/或微生物学等方式确诊，以评价病例在人群中得分布以及对疫苗株与流行株得血清型或基因型进行比较 （五）不良事件监测和汇报1不良事件是指临床试验中受试者产生得非预期不良医学事件，与疫苗/接种疫苗不一定有因果联系 对其进行监测和及时汇报至关重要 应对不良反应调查员进行适当得培训；汇报和评价局部和全身性不良反应应采用标准方式，记录应完整 2试验规划中应从以下方面对不良事件汇报进行说明 （1 ）谁汇报（试验者，受试者，父母/监护人）；（2）如何汇报（调查表，日记卡等）；（3）随访持续时间；（4）汇报间隔时间 3应详细记录接种疫苗得不良反应，包括局部（如疼痛，硬结，红斑等）和全身反应（如发热，恶心，不适，头痛，过敏反应等），对严重非。