葡聚糖凝胶使用说明化学和物理性质葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀G型 的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同葡聚糖 凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响葡聚糖凝胶有不同的粒度超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色 谱粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速另外，粗 级也可用于批量工艺化学稳定性葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂（除非它被化学降解）它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性 溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而 应避免使用物理稳定性葡聚糖凝胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120C、30分钟而不 影响它的色谱性质干态的凝胶加热至120C以上将开始焦糖化葡聚糖凝胶的机械强度取 决于交联度产品说明：产品名称分离范围应用葡聚糖凝胶G-10<700缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子葡聚糖凝胶G-15<1500缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子葡聚糖凝胶G-251000-5000工业上脱盐及交换缓冲液葡聚糖凝胶 G-501000-30000多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定葡聚糖凝胶 G-752000-70000蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定葡聚糖凝胶G-1002000-120000蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定葡聚糖凝胶G-1505000-300000蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定葡聚糖凝胶G-2005000-600000蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定使用方法：1. 乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐 水洗去残存的乙醇滤干；2. 无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后；3. 盐酸浸泡：在常温下再用0.2N HCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；4. 将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿 态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；5. 上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于 上柱的Buffer的PH值）；6. 凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分 离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关， 柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。
难分离物 质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5： 1即可；7. 洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或 盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；8. 在位清洗（CIP）凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白方法是以40cm/h 用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生备注：其它规格葡聚糖凝胶处理方法类似我公司供应各种葡聚糖凝胶：葡聚糖凝胶G-10、葡聚糖凝胶G-15、葡聚糖凝胶G-25、葡聚 糖凝胶G-50、葡聚糖凝胶G-75、葡聚糖凝胶G-100、葡聚糖凝胶G-150、葡聚糖凝胶G-200、 葡聚糖凝胶LH-20、葡聚糖凝胶LH-60、CM葡聚糖凝胶C-25、CM葡聚糖凝胶C-50、SP葡聚 糖凝胶C-25、SP葡聚糖凝胶C-50、DEAE葡聚糖凝胶A-25、DEAE葡聚糖凝胶A-50、QAE葡 聚糖凝胶A-25、QAE葡聚糖凝胶A-50、等各个系列的葡聚糖凝胶联系人：魏勇：： 95邮件：。