化合物发明申请文件的撰写,权利要求的撰写 独立权利要求 一般以化学名称、（马库什）化学结构式或分子式描述 国际通用命名原则－IUPIC命名法和我国公布的正规命名法 马库什通式应符合单一性要求：母体结构相同，性能相同；或者公认属于同一类的化合物 化学命名术语应清楚：内涵清楚且外延清晰，如不允许 “取代的”、“低级烷基”、“芳基”、“衍生物”、“类似物”等 主题清楚：不能同时包括两种主题，如化合物及其制备方法 晶体常需借助参数和/或制备方法表征 从属权利要求 主题与引用的权利要求一致 对引用权利要求的化合物特征进行限定,组合物发明申请文件的撰写,组合物及其特征表示 组合物定义 两种或者两种以上化学物质按特定比例组合而成的具有特定性质和用途的产品； 组合物发明的特征表示 以组成为特征：通常以组成组合物产品的各组分及其含量表述，根据发明的性质和特点，有时含量是非必要技术特征 对于仅用组成不能清楚表述组合物特征的，还需要使用其他特征，如方法特征进行限定，如陶瓷、中药提取物等常通过制备方法限定组合物发明申请文件的撰写,组合物权利要求的撰写 形式：一般采用开放和封闭式，不用分段式 开放式与封闭式 开放式：未排除未指明的组分，保护范围宽，但须包括必要成分/含量或比例 特征词语：包括、包含、含有、基本/主要由……组成； 注意保护范围应得到说明书在开放成份上的多层次描述以及实施例的充分支持； 封闭式：排除了未指明成分（不包括杂质） 特征词语：由……组成、其组成为、余量为等； 注意文件前后描述一致；,组合物发明申请文件的撰写,组合物权利要求的撰写 组分与含量的撰写要求 确定必要技术特征：组成、组成＋含量等 清楚限定组分含量： 符合各组分百分含量之和应为100％要求： 某组分下限＋其他组分上限 100％ 某组分上限＋其他组分下限 100％ 例如: 一种组合物，由A、B和C组成，其中A 0.1 ～ 30%重量B 10 ～ 50%重量C 15 ～ 80%重量,组合物发明申请文件的撰写,组合物权利要求的撰写 组分与含量的撰写要求 一般不允许：高含量、约、左右、近似、 X例如：一种组合物，由 90％的A和余量的B组成。
比例或含量单位基准要清楚、前后一致，如重量份、克数、w/w, v/v, w/v？ 组合物权利要求的性能或用途限定 组合物只涉及一种功效或用途时，应写成限定型，如“一种治疗高血压的组合物” 说明书公开了一种以上的功效或用途时，组合物可不必限定写成限定型；如“一种凝胶组合物”,组合物发明申请文件的撰写,一种防治心脑血管病的药物组合物，其特征是由以下重量百分比的成分组成： 人参皂苷Rg1 ５％～９５％ 阿魏酸 ５％～９５％ 一种洗涤剂组合物，其含有组分（A）和（B），其中 （A）是3～60％（重量）的至少一种洗涤剂，其选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和亲水非离子表面活性剂；以及 （B）是0.1～50％（重量）的平均纤维长度为0.02～1mm的纤维组合物发明申请文件的撰写,权利要求撰写应注意的问题 确定必要技术特征：组成（含量）/结构 明确特定组成的产品 中药复方制剂 独立权利要求不必写入非必要技术特征 根据发明实质方案正确选择开放式与封闭式 不清楚的主题：配方、处方、技术、组合物及其制备方法 避免一个权利要求出现多个范围：一般不允许使用“优选”、“例如”、“包括”、“等”和非必要的括号等,化学方法发明申请文件的撰写,权利要求的撰写 主题类型：合成方法、聚合方法、加工方法、分离/纯化方法、处理方法等 技术特征 使用的原料物质和/或设备特征 工艺步骤及其顺序 工艺条件，如温度、压力、催化剂、介质等 视具体情况技术特征可有侧重，如工艺步骤，工艺条件，使用的物质或材料特征，设备及其功能、应用等 撰写方式 改进发明，比较适用前序和特征部分的划界式 开放方式，如“包括如下步骤”,用途发明申请文件的撰写,权利要求的撰写 整体一句话方式 化合物A作为杀棉铃虫剂的应用。
橡胶组合物B用作绝热材料 凤尾草在制备肾病药物中的应用 划分主题与技术特征的方式 酚酞作为酸碱指示剂的应用，特征时将酚酞制成醇溶液，加入待测试水性介质中，介质呈红色为碱性，介质不呈色则为酸性 符合单一性要求 新产品的不同用途 已知产品的不相关用途,用途发明申请文件的撰写,医药用途发明 物质的首次医药用途发明 用途限定的药物组合物，或者 化合物或组合物在制备治疗特定疾病的药物中的应用 避免写成疾病的治疗方法(A25.1)A、硝酸甘油用于治疗心绞痛的用途 xB、硝酸甘油作为治疗心绞痛药物的用途 xC、硝酸甘油在制备治疗心绞痛的药物中的应用,涉及生物材料申请的特殊要求,生物材料的定义 任何带有遗传信息并能够自我复制的或者能够在生物系统中被复制的材料，如基因、质粒、微生物、动植物等 生物材料的保藏要求 (1) 在申请日前或者最迟在申请日（有优先权的，指优先权日），将该生物材料样品提交至国家知识产权局认可的生物材料样品国际保藏单位保藏； (2) 在请求书和说明书中注明保藏该生物材料样品的单位名称、地址、保藏日期和编号，以及该生物材料的分类命名（注明拉丁文学名）； (3) 在申请文件中提供有关生物材料特征的资料。
(4) 自申请日起四个月内提交保藏单位出具的保藏证明和存活证明涉及生物材料申请的特殊要求,生物材料的保藏 保藏的目的文字记载很难描述生物材料的具体特征，即使有了这些描述也得不到生物材料本身，致使所属技术领域的技术人员仍然不能实施发明为了满足A26.3公开充分的规定，要求对公众不能得到的生物材料进行保藏涉及生物材料申请的特殊要求,“公众不能得到的生物材料”，包括 个人或单位拥有的、由非专利程序的保藏机构保藏并对公众不公开发放的生物材料；或者 虽然在说明书中描述了制备该生物材料的方法，但是本领域技术人员不能重复该方法而获得所述的生物材料，如通过不能再现的筛选、突变等手段新创制的微生物菌种涉及生物材料申请的特殊要求,国家知识产权局认可的保藏单位 布达佩斯条约承认的生物材料样品国际保藏单位 北京，中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC） 武汉，中国典型培养物保藏中心（CCTCC）,涉及生物材料申请的特殊要求,国家知识产权局认可的保藏单位 布达佩斯条约承认的生物材料样品国际保藏单位 北京，中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC） 武汉，中国典型培养物保藏中心（CCTCC）,违法获取或利用遗传资源所完成的发明创造,根据专利法第五条第二款的规定，对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源，并依赖该遗传资源完成的发明创造，不授予专利权。
1) 专利法所称遗传资源，是指取自人体、动物、植物或者微生物的含有遗传功能单位并具有实际或者潜在价值的材料(指遗传功能单位的载体)而遗传功能单位是指生物体的基因或者具有遗传功能的DNA或者RNA片段违法获取或利用遗传资源所完成的发明创造,(2) 专利法所称依赖遗传资源完成的发明创造，是指利用了遗传资源的遗传功能完成的发明创造，即对遗传功能单位进行分离、分析、处理等，以完成发明创造，实现其遗传资源的价值3) 违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源，是指遗传资源的获取或者利用未按照我国有关法律、行政法规的规定事先获得有关行政管理部门的批准或者相关权利人的许可。