1绪论1 .生物化学研究的对象和内容是什么？解答：生物化学主要研究：（1）生物机体的化学组成、生物分子的结构、性质及功能；（2）生物分子分解与合成及反应过程中的能量变化；（3）生物遗传信息的储存、传递和表达；（4）生物体新陈代谢的调节与控制2 .你已经学过的课程中哪些内容与生物化学有关提示：生物化学是生命科学的基础学科，注意从不同的角度，去理解并运用生物化学的知识3 .说明生物分子的元素组成和分子组成有哪些相似的规律解答：生物大分子在元素组成上有相似的规律性碳、氢、氧、氮、磷、硫等 6种是蛋白质、核酸、糖和脂的主要组成 元素碳原子具有特殊的成键性质，即碳原子最外层的4个电子可使碳与自身形成共价单键、共价双键和共价三键，碳还可与氮、氧和氢原子形成共价键碳与被键合原子形成4个共价键的性质，使得碳骨架可形成线性、分支以及环状的多种多性的化合物特殊的成键性质适应了生物大分子多样性的需要氮、氧、硫、磷元素构成了生物分子碳骨架上的氨基（一NH）、羟基（一O IOH、谈基（一C1）、竣基（一COOH、部基（一SH、磷酸基（一PO）等功能基团这些功能基团因氮、硫和磷有着可变的 氧化数及氮和氧有着较强的电负性而与生命物质的许多关键作用密切相关。
1fBPXa2生物大分子在结构上也有着共同的规律性生物大分子均由相同类型的构件通过一定的共价键聚合成链状，其主链骨架 呈现周期性重复构成蛋白质的构件是20种基本氨基酸氨基酸之间通过肽键相连肽链具有方向性（ N端-C端），蛋白质主链骨架呈“肽单位”重复；核酸的构件是核昔酸，核昔酸通过3' , 5 '-磷酸二酯键相连，核酸链也具有方向性 （5‘、- 3'）,核酸的主链骨架呈“磷酸-核糖（或脱氧核糖）”重复；构成脂质的构件是甘油、脂肪酸和胆碱，其非极性烧长链也是一种重复 结构；构成多糖的构件是单糖，单糖间通过糖昔键相连，淀粉、纤维素、糖原的糖链骨架均呈葡萄糖基的重复DvLfuKT2蛋白质化学1 .用于测定蛋白质多肽链 N端、C端的常用方法有哪些？基本原理是什么？解答：（1） N-末端测定法：常采用 2,4 一二硝基氟苯法、Edman降解法、丹磺酰氯法①2, 4 一二硝基氟苯（DNFB或FDNB）法：多肽或蛋白质的游离末端氨基与 2, 4 一二硝基氟苯（2, 4 —DNFB）反应 （Sanger反应），生成DNP一多肽或DNP一蛋白质由于DNFB与氨基形成的键对酸水解远比肽键稳定，因此 DNP一多肽经酸 水解后，只有N一末端氨基酸为黄色 DNP—氨基酸衍生物，其余的都是游离氨基酸。
FpJLCQu② 丹磺酰氯（DNS）法：多肽或蛋白质的游离末端氨基与与丹磺酰氯（DNS —Cl）反应生成DNS一多肽或DNS一蛋白质由于DNS与氨基形成的键对酸水解远比肽键稳定，因此DNS一多肽经酸水解后，只有N一末端氨基酸为强烈的荧光物质 DNS 一 氨基酸，其余的都是游离氨基酸Q7thFX2③ 苯异硫富酸脂（PITC或Edman降解）法：多肽或蛋白质的游离末端氨基与异硫富酸苯酯（PITC）反应（Edman反应）,生成苯氨基硫甲酰多肽或蛋白质在酸性有机溶剂中加热时，N一末端的PTC—氨基酸发生环化，生成苯乙内酰硫麻的衍生物并从肽链上掉下来，除去 N一末端氨基酸后剩下的肽链仍然是完整的K951AtW④氨肽酶法：氨肽酶是一类肽链外切酶或叫外肽酶，能从多肽链的N端逐个地向里切根据不同的反应时间测出酶水解释放的氨基酸种类和数量，按反应时间和残基释放量作动力学曲线，就能知道该蛋白质的N端残基序列bDQegTf（2） C—末端测定法：常采用助解法、还原法、竣肽酶法助解法：蛋白质或多肽与无水肿加热发生肺解，反应中除C端氨基酸以游离形式存在外，其他氨基酸都转变为相应的氨基酸酰肺化物②还原法：肽链C端氨基酸可用硼氢化锂还原成相应的a一氨基醇。
肽链完全水解后，代表原来C一末端氨基酸的 l 氨基醇，可用层析法加以鉴别u8IzLxK③竣肽酶法：是一类肽链外切酶，专一的从肽链的C一末端开始逐个降解，释放出游离的氨基酸被释放的氨基酸数目与种类随反应时间的而变化根据释放的氨基酸量（摩尔数）与反应时间的关系，便可以知道该肽链的C一末端氨基酸序列O6Rw3r02.测得一种血红蛋白含铁 0.426%,计算其最低相对分子质量一种纯酶按质量计算含亮氨酸1.65%和异亮氨酸2.48%问其最低相对分子质量是多少？mQov63J解答：（1）血红蛋白：最低相对分子质量=铁的相对原子质量55 8-品―人- 100= 10013100 -0.426（2）酶：因为亮氨酸和异亮氨酸的相对分子质量相等，所以亮氨酸和异亮氨酸的残基数之比为：1.65%:2.48%=2:3,因此，该酶分子中至少含有2个亮氨酸，3个异亮氨酸Znjg9FzM r 最低2里卫呼—159001.65M最低r3⑶11100159002.483.指出下面pH条件下，各蛋白质在电场中向哪个方向移动，即正极，负极，还是保持原点？（1）胃蛋白酶（pI 1.0）,在 pH 5.0;（2）血清清蛋白（pI 4.9）,在pH 6.0;（3） o-脂蛋白（pI 5.8）,在 pH 5.0 和 pH 9.0;解答：（1）胃蛋白酶pI 1.0〈环境pH 5.0,带负电荷，向正极移动；（2）血清清蛋白pI 4.9〈环境pH 6.0,带负电荷，向正极移动；（3）比脂蛋白pI 5.8 ＞环境pH 5.0,带正电荷，向负极移动；0-脂蛋白pI 5.8〈环境pH 9.0,带负电荷，向正极移动。
4 .何谓蛋白质的变性与沉淀？二者在本质上有何区别？解答：蛋白质变性的概念：天然蛋白质受物理或化学因素的影响后，使其失去原有的生物活性，并伴随着物理化学性质的改变，这种作用称为蛋白质的变性tw6AzjL变性的本质：分子中各种次级键断裂，使其空间构象从紧密有序的状态变成松散无序的状态，一级结构不破坏蛋白质变性后的表现： ① ?生物学活性消失；② ?理化性质改变： 溶解度下降， 黏度增加， 紫外吸收增加， 侧链反应增强，对酶的作用敏感，易被水解A9TxpBc蛋白质由于带有电荷和水膜，因此在水溶液中形成稳定的胶体如果在蛋白质溶液中加入适当的试剂，破坏了蛋白质的水膜或中和了蛋白质的电荷，则蛋白质胶体溶液就不稳定而出现沉淀现象沉淀机理：破坏蛋白质的水化膜，中和表面的净电荷 5bu9tEx 蛋白质的沉淀可以分为两类：（ 1 ）可逆的沉淀：蛋白质的结构未发生显著的变化，除去引起沉淀的因素，蛋白质仍能溶于原来的溶剂中，并保持天然性质如盐析或低温下的乙醇（或丙酮）短时间作用蛋白质Uvk5YFJ2 ） 不可逆沉淀：蛋白质分子内部结构发生重大改变，蛋白质变性而沉淀，不再能溶于原溶剂 如加热引起蛋白质沉淀，与重金属或某些酸类的反应都属于此类。
CRDbNo3蛋白质变性后，有时由于维持溶液稳定的条件仍然存在，并不析出因此变性蛋白质并不一定都表现为沉淀，而沉淀的蛋白质也未必都已经变性rqPEHSM5 .下列试剂和酶常用于蛋白质化学的研究中：CNBr,异硫富酸苯酯，丹磺酰氯，月尿，6mol/L HCl &部基乙醇，水合苛三酮，过甲酸，胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，其中哪一个最适合完成以下各项任务？ CfcxUkN 1 ）测定小肽的氨基酸序列2 ）鉴定肽的氨基末端残基3 ）不含二硫键的蛋白质的可逆变性若有二硫键存在时还需加什么试剂？（4 ）在芳香族氨基酸残基羧基侧水解肽键 5 ）在甲硫氨酸残基羧基侧水解肽键 6 ）在赖氨酸和精氨酸残基侧水解肽键解答： （ 1）异硫氰酸苯酯；（ 2）丹黄酰氯；（ 3）脲；-巯基乙醇还原二硫键；（ 4）胰凝乳蛋白酶；（ 5） CNBr ； （ 6）胰蛋白酶Uf0nTWJ6．由下列信息求八肽的序列1 ）酸水解得 Ala ， Arg ， Leu ， Met， Phe， Thr， 2Val2） Sanger试剂处理得 DNP-Ala3）胰蛋白酶处理得 Ala, Arg, Thr和Leu, Met, Phe, 2Val。
当以Sanger试剂处理时分别得到 DNP-Ala和DNP-Val B7rHtoF4）溟化氟处理得 Ala, Arg,高丝氨酸内酯，Thr, 2Val,和Leu, Phe,当用Sanger试剂处理时,分另憎 DNP-Ala和 DNP-Leu I4W7hqC解答：由（2）推出N 末端为 Ala ；由（3）推出Val 位于 N 端第四， Arg 为第三，而 Thr 为第二；溴化氰裂解，得出 N 端第六位是Met,由于第七位是 Leu,所以Phe为第八；由（4）,第五为Val所以八肽为：Ala-Thr-Arg-Val-Val-Met-Leu-Phe 05QDmWgG7. 一个a螺旋片段含有180个氨基酸残基，该片段中有多少圈螺旋？计算该a-螺旋片段的轴长解答：180/3.6=50圈，50X0.54=27nm,该片段中含有50圈螺旋，其轴长为27nm8．当一种四肽与FDNB 反应后，用 5.7mol/LHCl 水解得到 DNP-Val 及其他 3种氨基酸；当这四肽用胰蛋白酶水解时发现两种碎片段；其中一片用 LiBH4 （下标）还原后再进行酸水解，水解液内有氨基乙醇和一种在浓硫酸条件下能与乙醛酸反应产生紫（红）色产物的氨基酸。
试问这四肽的一级结构是由哪几种氨基酸组成的？2ZLnhnk解答： （ 1）四肽与FDNB 反应后，用 5.7mol/LHCl 水解得到DNP-Val ，证明N 端为 Val2 ） LiBH4 还原后再水解，水解液中有氨基乙醇，证明肽的 C 端为 Gly 3）水解液中有在浓H2SO4条件下能与乙醛酸反应产生紫红色产物的氨基酸，说明此氨基酸为Trp说明C端为Gly-Trp …ARkbGar（4）根据胰蛋白酶的专一性，得知N端片段为Val—Arg （Lys）…，以（1）、（2）、（3）结果可知道四肽的顺序：N - Val-Arg （Lys） —Trp —Gly —ChYEJR9．概述测定蛋白质一级结构的基本步骤解答： （ 1）测定蛋白质中氨基酸组成2 ）蛋白质的N 端和 C 端的测定 3 ）应用两种或两种以上不同的水解方法将所要测定的蛋白质肽链断裂，各自得到一系列大小不同的肽段 4 ）分离提纯所产生的肽，并测定出它们的序列 5 ）从有重叠结构的各个肽的序列中推断出蛋白质中全部氨基酸排列顺序如果蛋白质含有一条以上的肽链，则需先拆开成单个肽链再按上述原则确定其一级结构如是含二硫键的蛋白质，也必须在测定其氨基酸排列顺序前，拆开二硫键，使肽链分开，并确定二硫键的位置。
拆开二硫键可用过甲酸氧化，使胱氨酸部分氧化成两个半胱氨磺酸 Gjhx32v 3 核酸1 ． ① 电泳分离四种核苷酸时， 通常将缓冲液调到什么 pH ？此时它们是向哪极移动？移动的快慢顺序如何 ? ② 将四种核 昔酸吸附于阴离子交换柱上时，应将溶液调到什么pH?③如果用逐渐降低pH的洗脱液对阴离子交换树脂上的四种核昔酸进行 洗脱分离，其洗脱顺序如何？为什么？cbAnGMp解答：① 电泳分离4种核昔酸时应取pH3.5的缓冲液，在该pH时，这4种单核昔酸之间所带负电荷差异较大，它们都 向正极移动，但移动的速度不同，依次为： UMP>GMP>AMP>CMP ;②应取pH8.0,这样可使核昔酸带较多负电荷，利于吸附 于阴离子交换树脂柱。