注：考生须在答题纸上答题，仅在本试题纸上答题者，一律不予阅卷！南昌大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题报考专业： 化 学 考试科目： 有 机 化 学 科目代码： 864 ( A卷)一、选择题（每小题2分，共40分）1．下列各对物质不是同系物的是：A. CH4 和 C2H6 B. C2H2 和 C6H6 C. CH3COOH 和 C3H7COOH D. C2H5OH 和 C4H9OH2．下列沸点比较正确的是： 3．下面化合物最容易进行酸催化水合的是：(A) CH3CH=CH2 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (CH3)2C=CH2 (D) CH2=CH2 4． 下列化合物酸性强弱关系不正确的是：5．下列化合物哪个没有芳香性? 6．下面化合物进行硝化反应速率最快的是： 7．在 IR 谱中醛酮 C=O 的伸缩振动应在的波数范围是：(A) 1400～1600cm-1 (B) 1300～1500cm-1 (C) 1800～1900cm-1 (D) 1600～1700cm-1 8．下列化合物碱性大小顺序为：(A) 1 > 2 > 3 (B) 1 > 3 > 2 (C) 2 > 1 > 3 (D) 3 > 2 > 19．下列物质的分子式与缩写不相符的是：10．实现下列转变的条件为：(A) CH3I / Ag2O , H2O / Δ (B) H2O2 / Δ(C) Br2 , OH- (D) Δ11．下列自由基的稳定性顺序是：(A) ② > ① > ④ > ③ (B) ④ > ③ >① > ② (C) ① > ② > ④ > ③ (D) ② > ③ > ④ > ①12． (A) 非对映体 (B) 对映体 (C) 同一化合物 (D) 构象异构体13．不能用NaBH4还原的化合物是：A. B. C. D. 14．还原 C=O 为 CH2 的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 15．下列醇的酸性大小顺序为：① CH3CH2OH ② CH3CHOHCH3 ③ PhCH2OH ④ (CH3)3C─OH(A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④(C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 16．(CH3)2CHCO2Et通过酯缩合反应可制备 , 所用试剂为： (A) C2H5ONa/EtOH (B) CH3ONa/CH3OH(C) NaOH/H2O (D) Ph3CNa 17．(A) 2S, 3S (B) 2R, 3R (C) 2S, 3R (D) 2R, 3S18．下面反应的类型是：(A) C(1,3)σ迁移，碳构型翻转，同面迁移。
B) C(1,3)σ迁移，碳构型翻转，异面迁移C) C(1,3)σ迁移，碳构型保持，同面迁移D) C(1,3)σ迁移，碳构型保持，异面迁移19．下面哪一个反应的产物是： 20．下列化合物中能发生亲核取代反应的是：(A) 吡啶 (B) 苯 (C) 吡咯 (D) 吲哚 二、填空题（每小题2题，共40分）21．下面化合物的CCS名称是：22．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
23．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明24. 如何用简便的方法区别下列三个化合物？1-己炔，环己烯，1,3-戊二烯25．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明26. 写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明27．写出下列反应的主要有机产物如有立体化学问题请注明)28．写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)29．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明CH3COCH2CO2C2H5 + NaBH430．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明) 31．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)32．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)C6H5CH2COCH2CH2C6H5 + HOCH2CH2OH ？33．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)34．写出相对分子质量最低而具有光学活性的烷烃结构式(请用Fischer投影式表明其构型)35．写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题，也应注明。
36．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明) 37．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明) CH2(CN)2 + CH3CH2CO2CH338．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)39．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)40．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)三、合成题（每小题5题，共30分）41．如何实现下列转变?42．如何实现下列转变? 43．如何实现下列转变? 44．如何实现下列转变? 苯 PhCH(OH)CH3 45．如何完成下列转变? 乙酰乙酸乙酯46．如何实现下列转变? 苯胺 对氨基苯磺酰胺 四、机理题（每小题5题，共20分）47．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中间体48．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中间体3,3-二甲基-1-丁烯用HCl处理。
49．预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理50．预料下述反应的主要产物，提出合理的、分步的反应机理，并写出各步可能的中间体氯化对甲重氮苯 + N,N -二甲基苯胺 ───> 五、推结构题（每小题5题，共20分）51．四甲基乙烯先用冷的稀的碱性KMnO4氧化，后酸化重排得化合物C6H12O，该化合物在1700cm-1附近显示一个IR吸收带，并能进行卤仿反应写出该化合物的结构52．某化合物分子式为C10H16 ，能吸收等物质量的氢气，分子中不含甲基、乙基和其他烷基，氧化时得一个对称的双酮，分子式为C10H16O2试推测此化合物的结构式和二酮的结构式 53．从茉莉油中得到的一种化合物A，分子式为C11H16O，A经臭氧分解得到丙醛和化合物B(C8H10O4)，B在氧化剂作用下分解生成丙二酸和化合物C(C5H8O3)C在氢氧化钠的存在下，用溴处理，则有溴仿和丁二酸生成试给出A的结构式54．光学活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm-1处该化合物的H1 NMR谱数据为：d = 7.18(5H，宽的一重峰)；4.65(1H，四重峰)；2.76(1H，宽的单峰)；1.32(3H，二重峰)。
推出此化合物的结构第 8 页 共 8 页。