FDA数据完整性法规解读与初步认知1 数据完整性指南比较及基础定义数据完整性指南比较及基础定义1 1 FDA、MHRA、WHO法规的比较3 数据完整性基础定义2.1数据完整性Ø三要素：完全性、一致性、准确性；Ø五大原则：ALCOA可追溯性（attributable）清晰可辨性（legible）即时性（contemporaneously）原始性（original）或真实有效副本准确性（accurate）4 数据完整性基础定义u可追溯性（attributable）数据可以追溯到产生数据的人电子记录Ø电子签名Ø特定用户的登录，以及相关联的数据的创建、更改、删除操作的记录纸质记录：手写签名、名字首字母缩写5 数据完整性基础定义u清晰可辨性（legible）要求数据可读、可理解；Ø禁止数据修改，包括禁止改写初步数据、中间处理数据Ø备份的数据可读电子记录纸质记录Ø不用铅笔和橡皮Ø不褪色墨水Ø不得使用修正液或涂鸦Ø使用单划线进行记录修改，并记录姓名、日期、原因（相当于审计追踪）Ø记录归档安全可控6 数据完整性基础定义u即时性（contemporaneously）数据在其产生或观察到的时刻被记录下来；Ø数据在活动发生时被保存到持久保存的媒介Ø不能在临时存储器中、处理和删除数据Ø系统的日期和时间不能被更改电子记录纸质记录Ø不能倒填Ø不提前填写记录Ø记录日期（必要的时候记录时间）7 数据完整性基础定义u原始性（original）原始数据应当被审核；应当留存原始数据和/或认证的真实、准确副本，副本保存了原始数据的内容及含义；在记录留存期内，原始记录应当完整、持久而且容易获得、易读；Ø电子数据的源记录应当被审核Ø数据审核被记录在电子记录中电子记录纸质记录Ø原始记录应当被审核；Ø数据审核应当被记录（纸质记录前面）8 数据完整性基础定义u准确性（accurate）数据正确、真实、有效、可靠；为了确保包括电子记录和纸质记录中，数据的准确性，应该采取相应控制措施，包括但不限于：Ø对生成打印输出的设备进行确认、校准并维护，如天平和pH计；Ø对生成、保持、发布或归档电子记录的计算机化系统进行验证；1.验证分析方法；2.验证生产工艺；3.审核记录；4.调查偏差、可疑值、超标结果；5.及其他质量管理体系的风险管理控制9 FDA数据完整性指南的内容以及理解数据完整性指南的内容以及理解以问答的形式，共18个问题，解答和要求结合目前我看到的情况，针对每个问题做解读2 210 11 指南解读 指南解读13 指南解读14 指南解读15 指南解读16 指南解读17 指南解读18 指南解读19 指南解读20 指南解读21 指南解读22 指南解读23 指南解读24 指南解读25 指南解读26 指南解读27 指南解读28 指南解读29 指南解读30 指南解读31 指南解读32 指南解读33 指南解读34 指南解读35 指南解读36 指南解读37 指南解读38 简单案例分析简单案例分析以案例的形式，共10个问题，在前面的解读中均谈到了解决措施结合工作情况，请相关人员进行回答3 339 简单案例分析Ø情景1：现场检查时，实验室现场出现便签条（或纸片），且上面存在部分数据。
Ø问：此种操作违反ALCQA原则中哪些部分？可引起什么样的后果Ø情景2：检察官发现后，现场人员回答此数据将作为原始数据贴在检验记录上Ø问：此种回答合适么？并说明理由40 简单案例分析Ø情景3：车间现场检查时，发现有些老设备无法达到审计追踪甚至权限分级管理Ø问：如何进行处理？Ø情景4：现场检查，检察官发现输液车间配方（工艺处方）数据无备份管理（或无备份功能），并无文件规定Ø问：现场如何回答，可以使完整性风险最低？41 简单案例分析Ø情景5：PETER要求分析员进入自己的账户，然后自己选了一份QC空的序列（未产生数据），右击发现删除按钮的亮的可以选择，询问分析员，他是否可以点击删除键Ø问：回答是、不是、不确定，各自的风险在哪里？Ø情景6：PETER审核CSV验证时，发现验证的PQ存在缺陷，没有进行公司自身产品及方法确认Ø问：此类PQ类似什么？42 简单案例分析Ø情景7：X产品进行上市前核查，检察官进行录像查看时，发现监控的录像功能仅能存储7天的数据Ø问：如何回答可降低数据完整性风险？Ø情景8：固体车间的制粒机、压片机、包装机中存在均存在admin的账户？Ø问：如何处理？43 简单案例分析Ø情景9：因为仪器的问题，QC实验室的TOC无法进行实时上传，本地电脑存储的电子数据为元数据。
Ø问：该如何操作保证数据完整性？Ø情景10：QA月度完整性数据审核，文件中规定1）每月随机抽取5批检验记录进行完整性的纸质、电子数据对比核查2）所有审计最终核实并处理Ø问：该如何改进？44 谢谢！45 。