公司代码文件编号第1页 共4页类 别： 编 号部 门： 页 码初始污染菌回收验证方案版 次： 口新订 口替代: 制定人: 年 月 日审批会签 人： 生效日期： 年 月 日公司代码文件编号第2页 共4页1．验证目的 初始污染菌是产品屏障系统表面或内的活微生物数量初始污染菌回收率用于补偿无法 从产品和/或培养基中完全取出的微生物的数值也是对某一特定的技术从产品上移除和/或 培养微生物的能力的测定值2．适用范围适用于我公司一次性使用活检钳的初始污染菌的检测3．检验依据《中国药典》2010版 附录微生物限度检查法ISO11737-1:2006 医疗器械的灭菌微生物学方法 第一部分：产品上微生物总数的测定 GB/T19973-1 2005 医疗器械的灭菌微生物学方法 第一部分：产品上微生物总数的估计 GB15980-1995 —次性使用医疗用品卫生标准4．实验设备与材料4.1设备 百级超净工作台、无菌检查膜过滤器、电动吸引器、电热干燥箱、电热恒温培养箱、生化培养箱、压力蒸汽灭菌器、电子天平、pH计、冰箱4.2培养基及稀释液营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液、0.1%蛋白胨溶液。
4. 3其他实验材料微孔滤膜（孔径W0.45um，直径约50mm）、量筒、剪刀、镊子、吸管、酒精灯、三角 烧瓶、试管、培养皿5．实验程序5.1抽样从每个清洗批次的产品中随机抽样，抽取3件5.2洗脱在阴性实验室里以无菌操作方式将实验样品分别浸入装有已知容量的300ml的0.1%蛋白 胨溶液的适当容器中，运用手工振动法洗脱产品上的微生物，用于洗脱产品外表面初始污染 菌5.3接种5.3.1采用薄膜过滤法，将供试液平均倒入两个滤杯中进行抽滤，用100ml（每张滤膜每次冲 洗量）pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜，每张滤膜冲洗三次，将滤膜（菌面朝上）公司代码文件编号第3页 共4页分别置于营养琼脂和玫瑰红钠琼脂平板上培养将冲洗过的供试品以上述方法再冲洗两次，共三次再将剩余供试品加入灭菌好融化的50ml营养琼脂培养基中作为琼脂覆盖其余每条 供试品逐一操作，方法同上5.3.2阴性对照实验：仅使用同一批次灭菌0.1%蛋白胨溶液、pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲 液过滤，将滤膜（菌面朝上）分别置于营养琼脂和玫瑰红钠琼脂平板上培养作为阴性对照5.4 培养温度依据2010版《中国药典》中的培养条件要求：细菌30~35f 3天，霉菌、酵母菌23~28f 5天。
必要时可适当延长培养时间至7天）5.5 结果分析回收率二第一次冲洗得到的微生物数量/冲洗N次得到的微生物总数量* 100%,回收率 应大于70%菌数吏■数第一件第二件第三件第一次冲洗A1B1C1第二次冲洗A2B2C2第三次冲洗A3B3C3琼脂覆盖A4B4C4空白对照000总共菌落数A总B总C总第一次冲洗 的回收率A1/A 总B1/B 总C1/C 总根据上述数据，计算出第一次冲洗的回收率的平均数，以后每一季度监测一次，初始污染菌的菌落报告，以得到菌落数/回收率的数值报告公司代码文件编号第4页 共4页6．相关记录产品名称生产批号型号规格抽样数量检验依据检验方法培养基名称供应商结论菌数〜件数、第一件第二件第三件第一次冲洗第二次冲洗第三次冲洗琼脂覆盖空白对照菌落总数第一次冲洗 得回收率平均回收率。