Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,总合草苔虫的,药用价值研究,团队,资料搜集：黄钰瑶,制作：刘佳&卢贤欢,演讲：黄佳娜&黄钰瑶,目录,NO.,01,总合草苔虫的相关知识,NO.,02,总合草苔虫的化学成分,NO.,03,总合草苔虫内酯的药理作用,NO.,04,总合草苔虫内酯的研究价值,NO.,01,总合草苔虫的相关知识,NO.,1.1,各种各样的总合草苔虫,总,合草苔虫(Bugula neritina L.)又称多室草苔虫,、,苔藓虫,属于外肛动物门裸唇纲唇口目双胞苔虫科动物，无脊椎动物所有的,草苔,虫都是由许多个体组成的群体，所以也叫群虫群体的骨骼部分称硬体，多为钙质，或为几丁质，可保存化石总合草苔虫呈红褐色或紫褐色，呈草丛状，每支有个虫两列，交互排列NO.,1.2,生活环境,适应能力强,海洋中的苔藓虫能够适应各种温度和深度的环境,适应各种不同性质的海底,现代苔藓虫从海滨区的潮间带到5500米的深海都有分布,从温暖的海洋到寒冷的极区海水中均能生存,NO.,1.2,生活环境,最喜欢的环境,多,繁盛于正常盐度和比较清洁的温暖浅海中,一般在25米到60米的水深范围内最多,生长的地方,不是在这些水体里自由游泳的动物，,底栖固着或附生在其它物体上,附生在腕足动物和软体动物的硬壳上,有的还能够附着在海藻上生长,NO.,1.3,发现,1986年，美国亚利桑那州大学Pettrit研究小组,通过,对海洋动物开展开拓性研究,注意到草苔虫的抗癌活性单体草苔虫内酯 bryostatin,用X衍射法确定了它的结构为大环内酯类化合物,目前为止，已经得到19个活性单体bryostatin 1-19。
NO.,02,总合草苔虫的化学成分,NO.,2.1,化学成分,草苔虫,内酯,(Bryostatins),总合草苔虫(Bugula neritina)中提取出的一种大环内酯类物质,其苔藓吡喃环(Bryopyran)及其取代基才是保持活性所必需的组分,迄今草苔虫素的衍生物己得到了19个活性单体,NO.,03,总草苔虫内酯的药理作用,NO,.3.1,抗肿瘤活性,Bryostatin 类化合物（主要为Bryostatin 1）抗肿瘤作用与蛋白激酶 C(protein kinase C,PKC)密切相关，它与PKC 结合并使之被激活，从而抑制佛波酯(phorbol ester)，诱导人白血病细胞的分化Bryostatin 1 还可以作用于蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)，诱导人单核细胞白血病细胞株的单细胞分化，并且能增强机体防御机制(如产生干扰素、白介素、T-细胞、细胞抑制等)NO,.3.2,免疫促进作用,bryostatin 1能激活免疫系统杀死恶性肿瘤细胞还,可以刺激肌体释放白细胞间素-2(IL-2),在钙离子载体的存在下,引起T细胞增殖与IL-2联合用药,有更好的抗肿瘤效果。
bryostatin 1可以激活多形核中性白细胞和单核细胞氧化代谢,从而有抗肿瘤活性,还,可以激活依赖于磷酸脂的PKC,而不激活依赖cGMP或cAMP的PKCbryostatin 1,2,5均有免疫刺激作用(对人嗜碱性细胞和组织巨细胞进行作用),释放组胺能力是TPA的30倍NO,.3.3,、期癌症临床研究结果,成功案例,Varterasian对患有复发的低级非何杰金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的25位病人作临床II期试验,：,静脉连续给药72 h,，,每2周进行一次,，,发现有一例完全缓解,两例部分缓解,与长春新碱联合用药,，,效果有显著提高,，,二药有明显的协同作用在bryostatin 1的临床研究中,，,发现它与其它抗癌药物联合用药效果比较明显NO,.3.3,、期癌症临床研究结果,副作用,发现最大耐受剂量为50 mg/m2,肌肉痛是最大的限制剂量的副作用剂量50 mg/m2以上,引起蜂窝组织炎和血栓性静脉炎,剂量,65 mg/m2,引起血小板、白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞记数降低,其他 肌,肉痛、关节痛,、,短暂的血小板降低,、,一定的肾毒性,剂量减小后可显著缓解NO.,04,总草苔虫内酯的研究价值,NO,.4.1,总合草苔虫内酯的研究价值,种属很多,，,分布,很广。
底栖鱼类、软体动物所喜欢的饵料,临床实验,显现的抗肿瘤作用非常明显,免疫促进作用,作用位点多增强认知和记忆的作用,NO,.4.2,总合草苔虫内酯的研究价值,谢谢,聆听！,。